Vasopro

Vasopro behoort tot de farmacotherapeutische groep hartmedicijnen die de samentrekking van de hartspier stimuleren. Internationale generieke naam - Meldonium, synoniemen - Metonate, Milcardil, Mildrazine, Vasonate, Midolat, Cardionate, Celebis, enz.

Indicaties Vasopro

Het medicijn Vasopro wordt voorgeschreven bij de volgende aandoeningen:

• chronisch hartfalen;
• ischemische hartziekte;
• angina pectoris;
• myocardinfarct, inclusief acuut;
• subgecompenseerde en gedecompenseerde circulatiestoornissen;
• cerebrovasculaire insufficiëntie, inclusief beroerte;
• bloedingen en trombose van de vaten van het netvlies;
• verminderde prestaties tijdens fysieke overbelasting.

Vasopro wordt ook gebruikt bij complexe therapieën tegen alcoholontwenning.

Vrijgaveformulier

Vasopro is verkrijgbaar als injectieoplossing in ampullen van 5 ml en in de vorm van capsules van 250 en 500 mg.

Farmacodynamiek

Het cardiotonische effect van Vasopro wordt veroorzaakt door de werkzame stof meldonium (methonaat of 3-2,2,2-trimethylhydraziniumpropionaatdihydraat), die de synthese van het aminozuur L-carnitine onderdrukt. Dit aminozuur transporteert geactiveerde vetzuren door de interne mitochondriale membranen. Zo wordt onder omstandigheden van hypoxie en ischemische stress de carnitine-afhankelijke vrije-radicalenoxidatie van lipiden in myocardcellen en de afbraak ervan tot neurotoxische derivaten van acylcarnitine en acylco-enzym A geremd.

Het vaatverwijdende effect van Vasopro is te danken aan het feit dat een verlaging van de L-carnitinespiegel de synthese van de fysiologisch actieve stof gamma-butyrobetaïne activeert. Het geneesmiddel stabiliseert de balans tussen zuurstofproductie en -verbruik door cellen. Bovendien neemt de intensiteit van de glucoseafbraak, geassocieerd met de vorming van ATP, toe, waardoor de energievoorziening van cellen wordt geoptimaliseerd. Hierdoor nemen de tonus van de hartspier en het samentrekkingsvermogen ervan aanzienlijk toe en verbetert de bloedcirculatie in de ischemische focus, in de bloedvaten van de hersenen en het netvlies.

Farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van Vasopro bij orale inname is 78%; de maximale concentratie in het bloedplasma wordt gemiddeld na 2 uur bereikt. Bij parenterale toediening is de biologische beschikbaarheid 100% en wordt de maximale concentratie in het plasma direct na de injectie bereikt. De halfwaardetijd varieert van 3 tot 6 uur.

Metabolieten die tijdens de omzetting van het geneesmiddel worden gevormd, worden via de nieren en urine uitgescheiden. Hun halfwaardetijd is ongeveer 4,5 uur.

Dosering en toediening

Vasopro in de vorm van een injectie-oplossing wordt intraveneus toegediend: voor cardiovasculaire aandoeningen - 5-10 ml per dag; voor cerebrovasculaire aandoeningen - 5 ml eenmaal daags; voor alcoholontwenningssyndroom - 0,5 ml tweemaal daags (gedurende ten minste 7 dagen). Voor retinale vasculaire aandoeningen wordt het geneesmiddel toegediend via injectie door de huid van het onderste ooglid (parabulbair) - 0,5 ml per dag, de behandelingsduur is 10 dagen.

Bij chronisch hartfalen en chronische stoornissen in de bloedsomloop worden Vasopro capsules ingenomen, de dosering en de duur van het innemen van het medicijn worden door de arts voorgeschreven.

[ 2 ]

Gebruik Vasopro tijdens zwangerschap

Het gebruik van Vasopro tijdens de zwangerschap is eveneens gecontra-indiceerd, aangezien er geen klinische studies zijn uitgevoerd naar de veiligheid van dit geneesmiddel voor moeder en foetus.

Contra

Vasopro is gecontra-indiceerd voor gebruik bij verhoogde intracraniale druk in verband met een verstoorde veneuze bloedstroom of de aanwezigheid van primaire en secundaire hersentumoren, evenals bij organische laesies van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt door vasculaire pathologieën van de hersenen, traumatisch hersenletsel, blootstelling aan giftige stoffen, enz.

Dit geneesmiddel is niet geschikt voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar. Bij chronische lever- en nieraandoeningen is voorzichtigheid geboden.

Bijwerkingen Vasopro

Het gebruik van Vasopro kan gepaard gaan met bijwerkingen in de vorm van hoofdpijn, duizeligheid, hartritmestoornissen, een instabiele bloeddruk, een droge mond, misselijkheid en diarree. In zeldzame gevallen zijn algemene zwakte, hyperemie en jeuk aan de huid, urticaria, kortademigheid, droge hoest en hyperhidrose mogelijk.

[ 1 ]

Overdose

Er zijn geen meldingen van overdosering met Vasopro.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij de complexe behandeling van cardiovasculaire insufficiëntie en ischemische hartziekte kan Vasopro worden gecombineerd met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen: hartglycosiden, antiaritmica, antihypoxische en antiplaatjesmiddelen, anti-angineuze geneesmiddelen voor de verlichting van aanvallen van coronaire insufficiëntie, alsmede diuretica.

Gelijktijdig gebruik van Vasopro kan de effecten versterken van nitroglycerine, calciumantagonisten (nifedipine), bètablokkers (metoprolol, bisoprolol, carvedilol), bloeddrukverlagende middelen en geneesmiddelen die de gladde spieren van de perifere bloedvaten ontspannen (vasodilatatoren).

[ 3 ]

Opslag condities

Bewaarcondities: bij een temperatuur van maximaal +25°C, op een plaats beschut tegen licht.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 24 maanden.