Cerepro

Een nootrop medicijn dat veel wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met traumatisch hersenletsel van verschillende ernst.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Cerepro

Het wordt voorgeschreven voor de complexe behandeling van beroertes, zowel hemorragisch als ischemisch, die gepaard gaan met ernstige schade aan de hersenen.

Het is een noodzakelijk medicijn voor patiënten met cerebraal circulatoir falen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van seniele pseudomelancholie en diverse cognitieve stoornissen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vrijgaveformulier

Dit product is verkrijgbaar in twee vormen tegelijk: capsules en oplossing. Zachte gelatinecapsules kunnen een rode of bruine tint hebben. De oplossing is altijd transparant en volledig kleurloos. Het geneesmiddel bevat de werkzame stof choline-alfoscetaat.

[ 7 ], [ 8 ]

Farmacodynamiek

Cerepro is een centraal werkend cholinomimeticum en bevat ongeveer 40,5% metabolisch beschermde choline. Hierdoor werkt deze stof precies in de hersenen. Wanneer het medicijn het lichaam van de patiënt binnenkomt, begint het te interageren met enzymen, waarna het wordt afgebroken tot glycerofosfaat en pure choline. Choline neemt deel aan de biologische synthese van acetylcholine en glycerofosfaat normaliseert de fosfolipidestructuren in het neuronale membraan.

Dankzij dit product worden fosfatidylcholine en acetylcholine in het lichaam aangemaakt, wat de bloedstroom verbetert en de stofwisseling in het centrale zenuwstelsel stimuleert. De lineaire bloedstroom aan de aangetaste hersenzijde neemt toe. Patiënten ervaren een verbeterde gedragsreactie en de ruimtelijk-temporele kenmerken worden genormaliseerd. Het product verbetert effectief de belangrijkste hersenfuncties.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmacokinetiek

Nadat de patiënt het medicijn heeft ingenomen, wordt het voor ongeveer 88% opgenomen. Het dringt vrij gemakkelijk door de bloed-hersenbarrière. In de hersenen bedraagt de concentratie van het actieve bestanddeel 45%. De longen verwijderen ongeveer 85% van de stof, de rest wordt uitgescheiden via de ontlasting en urine.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosering en toediening

In de acute fase van een beroerte is de dosering als volgt: 1 g van het geneesmiddel (alleen de oplossing, die intraveneus of intramusculair wordt toegediend) eenmaal per 24 uur gedurende 10 dagen tot 2 weken. Daarna moet de patiënt overstappen op capsules (1,2 g): twee capsules 's ochtends en één capsule overdag. Deze kuur duurt ongeveer zes maanden.

Bij chronische aandoeningen is het noodzakelijk om driemaal daags één capsule van het medicijn in te nemen. De behandeling duurt drie tot zes maanden.

Het beste is om de capsules vóór de maaltijd in te nemen.

[ 23 ]

Gebruik Cerepro tijdens zwangerschap

Het wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen, aangezien het effect op de ontwikkeling van de foetus niet is onderzocht. Het medicijn mag ook niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, omdat de werkzame stof in de melk terechtkomt.

Contra

1. Intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
2. Een baby voeden met borstvoeding.
3. Zwangerschap.

[ 18 ], [ 19 ]

Bijwerkingen Cerepro

1. Allergie (uitslag, jeuk, netelroos, roodheid).
2. Misselijkheid (reactie van het lichaam op de activering van dopamine).

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdose

Overdosering van het medicijn kan dyspepsie veroorzaken. Symptomatische therapie wordt gebruikt voor de behandeling, waarbij actieve kool wordt ingenomen en de maag wordt gespoeld.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Niet gevonden.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel op een droge plaats te bewaren, beschermd tegen direct zonlicht. Zorg ervoor dat kleine kinderen er niet bij kunnen. De luchttemperatuur mag niet hoger zijn dan +25 graden.

[ 34 ]

Houdbaarheid

Kan maximaal twee jaar bewaard worden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum.