Celestoderm-B

Het geneesmiddel Celestoderm-B behoort tot de farmacologische groep van bijnierschorshormonen; ATC-code D07AC01 – corticosteroïden voor topisch gebruik in de dermatologie.

Andere handelsnamen: Celestone valeraat, Akriderm, Beloderm, Betliben, Betnovate, Kuterid.

[ 1 ]

Indicaties Celestoderm-B

Celestoderm-B wordt gebruikt bij de behandeling van dermatitis (atopisch, allergisch, contact, zonne-energie), seborroe, eczeem, neurodermatitis, pruritus, psoriasis (met exsudatie), discoïde lupus erythematodes, lichen sclerosus, exfoliatieve erythrodermie en luieruitslag met afscheiding.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Zalf en crème (tubes van 5 en 15 g).

Farmacodynamiek

Het medicijn Celestoderm-V bevat een farmacologisch actieve stof – het synthetische GCS betamethason (in de vorm van betamethason-17-valeraat), die de intensiteit van ontstekingen, hyperemie en jeuk van de huid vermindert, evenals exsudatie van alle lagen van de opperhuid en de lederhuid.

Het therapeutische effect is gebaseerd op het feit dat corticosteroïden de intracellulaire synthese van lipocortine-1 stimuleren, waardoor de activiteit van fosfolipase A2, ontstekingsmediatoren, COX-1 en COX-2, leukocyten, wordt verminderd. Daarnaast vermindert betamethason de histaminesynthese en remt het de afgifte van fagocyten, T-lymfocyten en andere immuuncompetente cellen in de ontstekingshaard; het helpt de capillaire wanden te versterken.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacokinetiek

Bij een onbeschadigde huid wordt maximaal 14% van Celestoderm-B in het bloed opgenomen (bij een beschadigde huid en uitgebreide ontstekingsgebieden ligt dit percentage hoger).

Ongeveer de helft van betamethason bindt zich aan peptiden; biotransformatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever; Celestoderm-B wordt uit het lichaam uitgescheiden via de urine en de feces.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering en toediening

Celestoderm-B wordt plaatselijk aangebracht door de op de huid aangebrachte delen tweemaal daags met een kleine hoeveelheid zalf of crème in te smeren; het aanbrengen van een afsluitend verband is toegestaan.

[ 8 ]

Gebruik Celestoderm-B tijdens zwangerschap

Het gebruik van Celestoderm-B door zwangere vrouwen (en vrouwen die borstvoeding geven), evenals andere GCS-medicijnen, is ongewenst. Het medicijn mag alleen in uiterste noodzaak worden voorgeschreven.

Contra

Celestoderm-V is gecontra-indiceerd voor gebruik bij dermatologische aandoeningen van infectieuze aard: acne, papulaire lichen, candidiasis, mycose en impetigo. Dit product mag niet worden gebruikt bij oncologische huidaandoeningen. Het geneesmiddel is niet geschikt voor kinderen jonger dan één jaar.

Bijwerkingen Celestoderm-B

Mogelijke bijwerkingen van Celestoderm-B zijn onder andere: allergie in de vorm van roodheid, jeuk en uitslag op de huid; droogheid (in plooien - maceratie), branderigheid en depigmentatie van de huid op de plaats van aanbrengen; het verschijnen van striae; ontsteking van de haarzakjes. Langdurig gebruik van de zalf of crème kan leiden tot verdunning van de opperhuid en huidatrofie.

Overdose

Een overdosis van dit medicijn veroorzaakt een toename van bijwerkingen. In zulke gevallen moet het gebruik ervan worden gestaakt.

[ 9 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen interacties beschreven tussen Celestoderm-B zalf of crème en andere geneesmiddelen.

[ 10 ], [ 11 ]

Opslag condities

Bewaren bij temperatuur < +25°C.

Houdbaarheid

36 maanden.