Teveten

Teveten is een medicijn tegen hoge bloeddruk met de internationale naam Elprostan.

Indicaties Tevetena

De reden voor het voorschrijven van Teveten is de lage bloeddruk van de essentiële vorm.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten. Teveten is verkrijgbaar in twee doseringen, veertien stuks per blister. Elke verpakking bevat een gedetailleerde gebruiksaanwijzing en 1, 2 of 4 tabletten.

Farmacodynamiek

Teveten is een bloeddrukverlagend geneesmiddel en een antagonist van angiotensine II-receptoren. Elprostan vormt een sterke binding en vervolgens dissociatie en beïnvloedt selectief AT1-receptoren, waarvan de anatomische locaties zich bevinden in het hart, de bloedvaten, de bijnierschors en de nieren.
Elprostan heeft een vaatverwijdend effect en vermindert de werking van angiotensine II aanzienlijk. Bovendien vermindert het arteriële vasoconstrictie, OPPS, de absorptie van water en natrium in het dichtstbijzijnde deel van de nierkanalen, evenals de secretie van aldosteron.
Hoewel het geneesmiddel geen effect heeft op het optreden van orthostatische lage bloeddruk als reactie op de inname van de eerste dosis, behoudt het zijn werkzaamheid gedurende de dag.
Een stabiele bloeddrukverlagende werking treedt op na twee tot drie weken continu gebruik. Bloedonderzoek op een lege maag bij patiënten die Teveten regelmatig gebruiken, toonde geen effect op de toename of afname van de cholesterol- en glucoseconcentratie.
Behoudt de autoregulatie van de nieren, vermindert de uitscheiding van bloedeiwitten en heeft daardoor een nefrotoxisch effect.
Heeft vrijwel geen effect op het purinemetabolisme.
Veroorzaakt geen ontwenningsverschijnselen als u stopt met het gebruik van Tevoten.

Farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van Teveten bedraagt direct na inname van het geneesmiddel in een enkele dosis ongeveer dertien procent. De hoogste concentratie wordt bereikt binnen anderhalf tot twee uur na aanvang van de inname. Ongeacht geslacht en leverfunctie is de binding van Teveten aan serumeiwitten hoog (ongeveer 98%). Deze binding blijft op hetzelfde hoge niveau na het bereiken van de maximale waarden van de geneesmiddeldichtheid. Deze binding verandert niet bij patiënten met lichte of matige nierinsufficiëntie, maar neemt af bij ernstige nierinsufficiëntie. Een lichte afname (met 25%) van de adsorptie treedt op als gevolg van voedselinname.
De halfwaardetijd bedraagt ongeveer vijf tot negen uur.
Negentig procent van het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de darmen en zeven procent via de nieren. Tegelijkertijd wordt zeer weinig (ongeveer twee procent) via de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuroniden. Bij analyse van de urineconcentratie is duidelijk zichtbaar dat twintig procent acylglucuronide is en tachtig procent een onveranderd geneesmiddel.
Het geneesmiddel accumuleert praktisch niet in het menselijk lichaam.
De farmacokinetiek van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door het lichaamsgewicht, geslacht of ras van de patiënt. Er zijn geen studies uitgevoerd bij patiënten jonger dan achttien jaar.
Bij ouderen neemt de concentratie Teveten in het lichaam ongeveer twee keer zo hoog toe, maar dit vereist geen dosisaanpassing.
Gebruik tijdens de zwangerschap:
Als het voor een zogende moeder van vitaal belang is om Teveten te gebruiken, moet de borstvoeding onmiddellijk worden gestaakt, aangezien er geen gegevens zijn over de mogelijke penetratie van het actieve ingrediënt in de moedermelk.

Teveten mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, met name in het tweede en derde trimester. Patiënten met een vastgestelde zwangerschap of die een zwangerschap plannen, moeten onmiddellijk, als ze uitzonderlijke vitale indicaties hebben voor het gebruik van Tenoten, overschakelen op andere geneesmiddelen met een bloeddrukverlagend effect, maar het is vastgesteld dat gebruik tijdens de zwangerschap mogelijk is.
Het is een vaststaand feit dat Teveten een toxisch effect heeft op de foetus (bijvoorbeeld een afname van de nierfunctie, oligohydramnion, een vertraagde ossificatie van de schedelbeenderen bij de foetus). Als de behandelend arts in de tweede helft van de zwangerschap aandringt op behandeling met Teveten, is het daarom noodzakelijk om de nier- en schedelfunctie van de foetus regelmatig te controleren met behulp van echografie. Baby's van wie de moeder Teveten heeft gebruikt, kunnen een verhoogd kaliumgehalte in het lichaam, nierfalen en een lage bloeddruk hebben. Daarom moeten ze zorgvuldig worden onderzocht op hypotensie en andere aandoeningen.

Dosering en toediening

Tenoten-tabletten moeten oraal worden ingenomen. Het geneesmiddel kan ongeacht de voedselinname worden gebruikt, aangezien voedsel geen invloed heeft op de farmacodynamiek van het geneesmiddel.
De benodigde dosering van het geneesmiddel wordt bepaald door de behandelend arts; gemiddeld is de dagelijkse dosis niet hoger dan 0,6 mg.
Ouderen en mensen met nierinsufficiëntie hoeven de dosering niet aan te passen. Aan dergelijke patiënten mag echter niet meer dan 0,6 mg per dag worden voorgeschreven.
Het geneesmiddel kan langdurig worden gebruikt, maar de innameduur wordt ook bepaald door de arts.

[ 2 ], [ 3 ]

Contra

Absolute contra-indicaties voor het toedienen van Tevoten zijn:

• persoonlijke intolerantie voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel;
• zwangerschapsperiode;
• borstvoeding;

Het is de moeite waard om alle risico's te overwegen bij het voorschrijven van Teveten in de volgende gevallen:

• diarree;
• vernauwing van het lumen van de nierslagaders van één of beide nieren;
• verlaagd BCC;
• ernstige myocardinsufficiëntie.

Bijwerkingen Tevetena

Tijdens de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• duizeligheid;
• huiduitslag en jeuk;
• lage bloeddruk;
• zwelling van het gezicht;
• angina oedeem;
• spierzwakte;

[ 1 ]

Overdose

De beschikbare informatie over het geneesmiddel toont aan dat het goed wordt verdragen. Studies hebben aangetoond dat een dagelijkse dosis tot 1200 mg twee maanden effectief is en dat het optreden van bijwerkingen niet afhankelijk is van de dosering van het geneesmiddel.
Daarom zijn er vrijwel geen gegevens over gevallen van overmatige inname van het geneesmiddel.
Compatibiliteit:
Bij gebruik van Teveten in combinatie met bepaalde geneesmiddelen moet rekening worden gehouden met het volgende:

• met lithiumpreparaten: Tenoten verhoogt de concentratie van lithium in het bloedserum;
• met Veropamil: er is een toename van het hypotensieve effect;
• met Nifedipine - aanzienlijke verlaging van de bloeddruk;
• met adsorbentia – de absorptie van Teveten zal aanzienlijk verminderd worden;
• met Hydrochlorothiazide, Chlorothiazide - toename van het effect van diuretica

Opslag condities

Verplichte voorwaarden voor het bewaren van de medicinale vorm zijn: een temperatuur van maximaal 25°C, een plaats die ontoegankelijk is voor kinderen en dieren en het vermijden van een hoge luchtvochtigheid.

Speciale instructies

Beoordelingen:
Het medicijn wordt voorgeschreven door de behandelend arts voor de behandeling van hoge bloeddruk. Er zijn ofwel helemaal geen bijwerkingen, ofwel zijn ze in geringe mate merkbaar en verdwijnen ze vrijwel onmiddellijk. Het effect van het innemen van het medicijn is direct merkbaar. Het is de moeite waard om de aanbevelingen van de arts strikt op te volgen.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Tenoten is afhankelijk van de dosering. Bij een dosering van 600 mg is de houdbaarheid drie jaar en bij 400 mg twee jaar. Het geneesmiddel mag niet langer worden gebruikt dan de aangegeven periode op de verpakking.