Tagista

Actief ingrediënt - Betahistinum (betahistine)

Fabrikant: Makiz Pharma, Rusland

De farmacologische werking is gericht op het verbeteren van de microcirculatie.

Indicaties Tagista

Het kan door een arts worden voorgeschreven bij: oorsuizen; labyrintitis; aanhoudend gehoorverlies; atherosclerose van de bloedvaten in de hersenen; vertebrobasilaire insufficiëntie; traumatische encefalopathie; ontsteking van de vestibulaire zenuw; duizeligheid na neurochirurgie.

De tabletten zijn platcilindrisch van vorm. De kleur is crème of wit, met een kruislijn voor eenvoudige deling.

• 10 stuks – in een blister (3, 5), die in een kartonnen verpakking wordt bewaard.
• 30 stuks - in blisters (1, 2, 3), die in een kartonnen verpakking worden bewaard.
• 30 stuks – in een plastic pot (1), die in een kartonnen zak wordt geplaatst.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Elke tablet kan een andere hoeveelheid betahistinedihydrochloride bevatten: 8, 16 of 24 mg. Tagista is alleen op recept verkrijgbaar.

Analogen:

• Stugeron
• Cinnarizine

Farmacodynamiek

Betahistine is een structureel analoog van endogeen histamine. Het is een sterke antagonist van histamine-H3-receptoren. Aanvankelijk werd gedacht dat de werking van betahistine verantwoordelijk is voor het stimuleren van H1-receptoren in de bloedvaten van het binnenoor en het lokaal verwijden en verhogen van de permeabiliteit van deze vaten. Het effect op H1-receptoren was echter onbeduidend. Na binding aan de H3-receptor heft het de remmende werking van histamine op en verhoogt het de afgifte van neurotransmitters. De hoeveelheid vrijgekomen histamine neemt toe en stimuleert H1-receptoren, na verwijding van de bloedvaten in het binnenoor.

Betahistine verhoogt bovendien de niveaus van neurotransmitters zoals serotonine in de hersenen, wat op zijn beurt de vestibulaire nucleus remt en zo vertigo (vestibulaire stoornissen en duizeligheid) voorkomt.

Betahistine verhoogt de permeabiliteit van het longepitheel en heeft een positief inotroop effect.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacokinetiek

De werkzame stof wordt snel over de gehele lengte van het maag-darmkanaal opgenomen en bindt zich praktisch niet aan plasma-eiwitten. Na honderdtachtig minuten wordt de hoogste concentratie van het geneesmiddel in het bloed bereikt. Tagista wordt binnen 24 uur met de urine uitgescheiden.

[ 4 ]

Dosering en toediening

Het medicijn Tagista wordt oraal voorgeschreven en met voedsel ingenomen.

De tabletten worden als volgt ingenomen: betagistine 8 mg - driemaal daags, 1-2 tabletten; 16 mg - driemaal daags, driemaal daags, en 24 mg - 1 tablet tweemaal daags.

Over het algemeen is verbetering al merkbaar in de beginfase van de behandeling. Een stabiel therapeutisch effect wordt bereikt aan het einde van de tweede behandelweek. Dit effect kan gedurende enkele maanden toenemen. De behandelingsduur wordt individueel door de arts bepaald, maar de standaardbehandeling duurt vrij lang.

[ 7 ]

Gebruik Tagista tijdens zwangerschap

Het gebruik van dit medicijn wordt afgeraden tijdens borstvoeding en zwangerschap. Het is niet bekend of het zich kan ophopen in de moedermelk. De leeftijdsgrens ligt ook onder de 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over veilig en effectief gebruik.

Contra

• individuele intolerantie voor betahistinedihydrochloride of vulstoffen;
• ziekten van de twaalfvingerige darm en de maag;
• zeldzame erfelijke problemen met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie, aangezien het geneesmiddel lactose bevat);
• ademhalingsproblemen (astma-aanvallen);
• kwaadaardige gezwellen van de bijnieren (waaronder feochromocytoom).

[ 5 ]

Bijwerkingen Tagista

Onder de bijwerkingen van het medicijn, zijn de meest voorkomende, aanvallen van misselijkheid en braken op het spijsverteringsstelsel; allergische verschijnselen - jeuk aan de huid, urticaria, huiduitslag; daarnaast zijn er gevallen van angio-oedeem, hoofdpijn en een verhoogde hartslag. Als slaperigheid optreedt, is het noodzakelijk om geen voertuig te besturen.

Deze symptomen verdwijnen meestal wanneer het geneesmiddel met voedsel wordt ingenomen of de dosis wordt verlaagd. Als een van de genoemde bijwerkingen optreedt, dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen.

[ 6 ]

Overdose

Bij een overdosis Tagist zijn misselijkheid en braken mogelijk en kunnen convulsies optreden. Symptomatische behandeling dient te worden toegepast, inclusief maagspoeling en toediening van actieve kool. In geval van een overdosis is het noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen om het behandelschema aan te passen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er is geen informatie over incompatibiliteit of interactie met andere geneesmiddelen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Opslag condities

• Opslag dient te geschieden in de originele verpakking ter bescherming tegen zonlicht en vocht;
• De optimale bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 °C.
• Het wordt afgeraden om het geneesmiddel te gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld;
• Het is niet aan te raden om het in het riool of het huishoudelijk afval te lozen.
• Buiten bereik van kinderen houden

Houdbaarheid

36 maanden (drie jaar) houdbaar. De productiedatum en de vervaldatum staan vermeld op de verpakking.