
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Sydnopharm
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Sidnofarm is een actief vaatverwijdend (perifeer) anti-angineuze geneesmiddel. Het is een donor van het NO-element dat door het geneesmiddel tijdens de stofwisseling wordt afgescheiden; het helpt de cGMP-component te stimuleren.
Bij een stijging van de cGMP-waarden vindt er een ontspanning van de gladde spieren van de cellen van de vaatmembranen plaats (vooral in het veneuze bed), wat leidt tot een afname van de voorbelasting, waardoor de verhouding tussen zuurstofopname en zuurstofbehoefte wordt hersteld (deze neemt af met 26%). [ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Sydnopharm
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- preventie en eliminatie van angina pectoris-aanvallen;
- linkerventrikelfalen in de actieve fase;
- myocardinfarct (acuut) in de fase van normalisatie van de hemodynamische waarden;
- longhartziekte (chronische vorm);
- Chronisch hartfalen (in combinatie met CG en diuretica);
- verhoogde bloeddruk in de longcirculatie.
Vrijgaveformulier
Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met een volume van 2 of 4 mg, evenals in de vorm van tabletten met verlengde afgifte (volume van 8 mg); 10 stuks zitten in blisterverpakkingen. Er zitten 3 van dergelijke verpakkingen in een doos.
Farmacodynamiek
Vernauwde bloedvaten die kunnen uitzetten, zijn onderhevig aan de vaatverwijdende werking van het medicijn. Dit leidt tot een betere bloeddoorstroming in de collateralen, een hogere stresstolerantie en een afname van het aantal angina pectoris-aanvallen tijdens fysieke inspanning.
Sidnofarm verzwakt de binding en secretie van proaggreganten (tromboxaan met serotonine), wat leidt tot de onderdrukking van het vroege stadium van bloedplaatjesaggregatie, waardoor de bloedstolling afneemt. [ 2 ]
Tegelijkertijd verkleint het medicijn bij mensen met CHF de grootte van de hartkamers en verlaagt het de bloeddruk in de longslagader, waardoor het bloedvolume dat de linkerhartkamer vult kleiner wordt en de spanning van de hartspierwand afneemt. [ 3 ]
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel wordt goed en snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. Bij orale inname treedt de werking na 20 minuten op, en bij sublinguale toediening na 5-10 minuten. Het maximale effect wordt 0,5-1 uur na toediening bereikt; de werkingsduur is ongeveer 6 uur.
Het geneesmiddel wordt vrijwel niet gesynthetiseerd met intraplasmatisch eiwit; metabolische processen vinden plaats in de lever en uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren.
Bij langdurig gebruik van het medicijn ontstaat er geen resistentie. Daarin verschilt het van nitraten.
Dosering en toediening
Om een angina pectorisaanval te voorkomen, moet u een tablet van het medicijn oraal innemen (doorslikken zonder te kauwen) en deze met water doorslikken. U moet 1-4 mg van het medicijn 2-3 keer per dag innemen.
Tabletten met verlengde afgifte (8 mg) worden 1-2 keer per dag ingenomen (indien nodig 3 keer). Om een angina pectorisaanval te stoppen, moet u zo'n tablet onder uw tong leggen.
- Aanvraag voor kinderen
Het voorschrijven van medicatie aan kinderen is gecontra-indiceerd.
Gebruik Sydnopharm tijdens zwangerschap
Sidnofarm mag niet worden gebruikt in het eerste trimester. In het tweede en derde trimester wordt het alleen voorgeschreven als de behoefte aan therapie de risico's op complicaties voor de foetus aanzienlijk overtreft.
Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom moet borstvoeding worden gestaakt tijdens de behandeling.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- actieve fase van een hartinfarct;
- glaucoom, vooral geslotenkamerhoekglaucoom;
- problemen met de bloeddoorstroming in de hersenen;
- verhoging van de intracraniale druk;
- verlaagde bloeddrukwaarden of een neiging tot een dergelijke stoornis;
- vasculaire collaps;
- ouderen;
- sterke persoonlijke gevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn.
Bijwerkingen Sydnopharm
Het gebruik van het medicijn kan een lichte hoofdpijn veroorzaken. Deze verdwijnt als u de pillen blijft innemen.
Een daling van de bloeddruk kan worden waargenomen, soms zelfs tot een ineenstorting. Bovendien geldt: hoe hoger de initiële bloeddruk, hoe sterker de daling zal zijn. Daarnaast kan een vertraging van motorische en mentale reacties optreden.
Het is mogelijk dat er bronchiale spasmen, duizeligheid, jeuk, huiduitslag en andere allergische reacties optreden.
Overdose
Vergiftiging met het middel veroorzaakt braken, duizeligheid, misselijkheid en hevige hoofdpijn. Er is ook een scherpe daling van de bloeddruk, wat levensbedreigend is.
Bij dergelijke aandoeningen worden symptomatische maatregelen genomen.
Interacties met andere geneesmiddelen
Sidnofarm versterkt de bloeddrukverlagende werking van bloeddrukverlagende geneesmiddelen en vaatverwijders en bovendien de bloedplaatjesremmende werking van aspirine.
Opslag condities
Sidnofarm moet worden bewaard op een plaats die beschermd is tegen vochtindringing. Temperatuur: tussen 15 en 25 °C.
Houdbaarheid
Sidnofarm kan gedurende een periode van 36 maanden vanaf de productiedatum van de therapeutische stof worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Corvaton met Molsidomine.
Beoordelingen
Sidnofarm krijgt goede recensies van de meeste patiënten. Het wordt als zeer effectief beschouwd bij angina pectoris en hoge bloeddruk.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Sydnopharm" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.