Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Symptomen van letsels aan basale (subcorticale) kernen
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 06.07.2025
De subcorticale basale ganglia worden gewoonlijk onderverdeeld in twee systemen op basis van hun histologische structuur: het striatum (neostriatum) en het pallidum (paleostriatum). Het eerste omvat de nucleus caudatus en het putamen; het tweede omvat de mediale en laterale globus pallidus, verbonden met de subthalamische kernen (corpus subthalamicus Luysi), de zwarte substantie (substantia nigra), de rode kernen (nucl. ruber) en de reticulaire formatie van de hersenstam.
Talrijke cirkelvormige verbindingen van de subcorticale knooppunten van de basis met de thalamus en uitgebreide corticale velden (vooral de frontale kwabben) vormen complexe extrapiramidale systemen die zorgen voor de automatische regulatie van onwillekeurige motorische handelingen en deelnemen aan de regulatie van willekeurige bewegingen.
Bij beschadiging van de basale kernen treden motorische stoornissen op - dyskinesie (hypokinesie of hyperkinesie ) en veranderingen in de spierspanning (hypotonie of spierstijfheid). Het parkinsonsyndroom komt het vaakst voor bij dit type beschadiging.
Pallido-nigro-reticulair syndroom: akinesie (hypokinesie, oligokinesie), plastische hypertonie van de spieren, "tandrad"-symptoom, "wassenpop"-symptoom, bradykinesie, bradylalie, voortstuwing, lateropulsie, retropulsie, parkinsonistisch stampen ter plaatse, bradypsychie, paradoxale kinesie (verhoogde houdingsreflexen, stoornis van de houding en het lopen (hoofd en romp naar voren gekanteld, armen gebogen in de ellebogen en polsen, onderste ledematen halfgebogen in de knieën en licht geadduceerd in de heupgewrichten), zachte, monotone stem, acheirokinesie, ritmische tremor in rust.
Striatale laesiesyndroom (hypotoon-hyperkinetisch syndroom): spierhypotonie, chorea, athetose, choreoathetose, gezichtshemispasme of -paraspasme, torsiespasme, hemitremor, myoclonus. Bij een subthalamische nucleuslaesie - hemiballismus. Bij striatale pathologie treedt vaak complexe hyperkinesie (bijvoorbeeld choreoathetose) op in combinatie met spierhypotonie, en bij aandoeningen van het pallidonigrale systeem zijn spierrigiditeit en hypokinesie meer kenmerkend; eenvoudigere vormen van hyperkinesie (stereotypische tremor, myoclonus) zijn ook bekend.
Verschillende vormen van hyperkinetische epilepsie gaan gepaard met een voornamelijk corticale-subcorticale lokalisatie van de laesie.
[