Sanorin

Sanorin is een decongestivum dat wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen die zich in de neusholte ontwikkelen. Het behoort tot de categorie sympathicomimetica.

[ 1 ]

Indicaties Sanorin

Het is geïndiceerd voor gebruik bij acute rhinitis. Het kan ook worden gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van ontstekingen in de bijholten en middenoorontstekingen. Het helpt de zwelling van het slijmvlies te verminderen tijdens diagnostische procedures.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in de vorm van druppels in flesjes van 10 ml (een speciale druppeldop is ook inbegrepen). Eén verpakking bevat 1 flesje.

Farmacodynamiek

Nafazoline is een stof die de werking van het sympathische zenuwstelsel stimuleert en ook α-adrenerge receptoren beïnvloedt. Vasoconstrictieve eigenschappen helpen zwelling, exsudatie en hyperemie te verminderen, waardoor ademhalen door de neus gemakkelijker wordt bij een loopneus.

Dankzij het actieve bestanddeel van het medicijn openen en verwijden de uitscheidingskanalen van de bijholten en de buis van Eustachius, waardoor de afvoer van afscheidingen verbetert en bacteriële sedimentatie wordt voorkomen.

Farmacokinetiek

Bij lokaal gebruik wordt de stof volledig opgenomen. De medicinale werking na intranasale toediening treedt binnen ongeveer 5 minuten op en houdt ongeveer 4-6 uur aan.

Dosering en toediening

Voor kinderen van 3-6 jaar is de dosering 1-2 druppels in elk neusgat, voor kinderen van 6-15 jaar 2 druppels, voor kinderen van 15 jaar en ouder en volwassen patiënten 1-3 druppels. Het geneesmiddel dient driemaal daags te worden toegediend met een interval van minimaal 4 uur tussen de ingrepen. Indien verlichting van de neusademhaling wordt waargenomen, kan de behandeling worden stopgezet. Herhaald gebruik van de druppels is pas na enkele dagen toegestaan.

Bij het diagnosticeren van de neusholte met behulp van endoscopie (bijvoorbeeld bij het diagnosticeren en behandelen van neuspoliepen) moet u na het neusreinigen 3-4 druppels in elk neusgat druppelen. U kunt ook een wattenstaafje met een oplossing van het medicijn in het neusgat plaatsen en dit ongeveer 2-3 minuten vasthouden.

Bij een bloedneus moet ook een met Sanorin behandeld wattenstaafje in het neusgat worden ingebracht.

Bij zwelling van de stembanden wordt een strottenhoofdspuit gebruikt, waarmee 1-2 ml van het medicijn in de keel wordt geïnjecteerd.

Het medicijn moet één voor één in elk neusgat worden geïnjecteerd, waarbij het hoofd lichtjes naar achteren wordt gekanteld. Bij instillatie via de linkeropening is het aan te raden het hoofd lichtjes naar links te kantelen, en bij instillatie via de rechteropening naar rechts.

[ 4 ]

Gebruik Sanorin tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de passage van naphazoline door de placenta of in de moedermelk. Voordat het medicijn wordt gebruikt, is het daarom noodzakelijk om de voordelen van de effecten voor de moeder te evalueren, evenals de mogelijke negatieve gevolgen voor de foetus.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• individuele intolerantie voor medicinale componenten;
• chronische of atrofische vorm van rhinitis;
• gesloten-hoek glaucoom;
• ernstige oogpathologieën;
• hoge bloeddruk;
• ernstige vorm van atherosclerose;
• de aanwezigheid van hyperthyreoïdie, tachycardie of diabetes mellitus;
• combinatie met MAO-remmers, evenals gedurende een periode van ten minste 2 weken na beëindiging van het gebruik ervan;
• Een 0,05%-oplossing van het geneesmiddel is verboden voor kinderen jonger dan 2 jaar, en een 0,1%-oplossing is verboden voor kinderen jonger dan 15 jaar.

[ 3 ]

Bijwerkingen Sanorin

Patiënten met een individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel kunnen een branderig gevoel in de neus ervaren, evenals een droog neusslijmvlies. In zeldzame gevallen ervaren patiënten een gevoel van ernstige neusverstopping.

In zeldzame gevallen kunnen er systemische bijwerkingen optreden (vooral als gevolg van overdosering):

• organen van het immuunsysteem: allergieën (brandend gevoel, angio-oedeem);
• organen van het zenuwstelsel: hoofdpijn, ontwikkeling van nervositeit of tremoren;
• cardiovasculair systeem: verhoogde hartslag of tachycardie;
• vaatstelsel: verhoogde bloeddruk;
• Huid en onderhuids bindweefsel: toegenomen zweten.

Langdurig (meer dan 5 dagen bij volwassenen of meer dan 3 dagen bij kinderen) of frequent gebruik van het middel kan verslaving veroorzaken, wat kan leiden tot ernstige zwelling van het neusslijmvlies (verschijnt kort na toediening van de druppels).

Langdurige intranasale toediening van het geneesmiddel kan schade aan het slijmvliesepitheel veroorzaken en bovendien de activiteit van de trilhaartjes remmen. Hierdoor wordt de slijmvliesschade onomkeerbaar en krijgt de patiënt een droge loopneus.

Overdose

Als gevolg van accidentele orale toediening van het geneesmiddel of een overdosis zijn de volgende systemische bijwerkingen mogelijk: toegenomen zweten, een gevoel van nervositeit, hoofdpijn, hartkloppingen, tremoren, verhoogde bloeddruk en tachycardie. Daarnaast kunnen misselijkheid, verhoogde temperatuur, cyanose, longoedeem, hartstilstand, het optreden van spasmen, ademhalingsmoeilijkheden, een hartaanval en bleekheid van de huid optreden.

Depressie van het centrale zenuwstelsel uit zich in de volgende symptomen: verlaagde temperatuur, overmatig zweten, bradycardie, shock (vergelijkbaar met hypotensie), apneu, slaperigheid en coma. De kans op overdosering is groter bij kinderen, omdat zij gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van medicijnen.

Om deze symptomen te verhelpen, is symptomatische therapie nodig.

[ 5 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Sanorin met MAO-remmers, tricyclische antidepressiva en maprotiline (of gedurende enkele dagen na afloop van de inname ervan) kan de bloeddruk verhogen.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel dient bewaard te worden onder normale medicijncondities, bij een temperatuur van maximaal 25°C.

Houdbaarheid

Sanorin kan 4 jaar gebruikt worden. Na opening van de verpakking is het echter nog maar 1 jaar houdbaar.