Riboxine

Riboxin is een anabool medicijn met antihypoxische en anti-aritmische effecten.

Indicaties riboxine

Complexe behandeling van ischemische hartziekten (toestand na een hartinfarct, angina pectoris), hartritmestoornissen, intoxicatie met hartglycosiden, behandeling van cardiomyopathieën van verschillende genese, myocardiodystrofie (tegen de achtergrond van zware fysieke inspanning, infectieuze en endocriene genese), myocarditis; leverziekten (hepatitis, cirrose, leververvetting); urokoproporfyrie.

Vrijgaveformulier

Gecoate tabletten.

Fysisch-chemische basiseigenschappen: geelgekleurde, omhulde tabletten met een biconvex oppervlak. In de dwarsdoorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

Farmacodynamiek

Het is een voorloper van ATP, neemt direct deel aan het glucosemetabolisme en draagt bij aan de activering van het metabolisme bij hypoxie en afwezigheid van ATP. Het medicijn activeert het pyrodruivenzuurmetabolisme om de normale weefselrespiratie te garanderen en draagt ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Riboxine heeft een positief effect op het myocardmetabolisme, met name door de energiebalans van cellen te verhogen, de nucleotidesynthese te stimuleren en de activiteit van een aantal enzymen van de Krebs-cyclus te verhogen. Het medicijn normaliseert de contractiele activiteit van het myocard en bevordert een volledigere ontspanning van het myocard tijdens de diastole dankzij het vermogen om calciumionen te binden die tijdens excitatie de cellen zijn binnengedrongen, en activeert de weefselregeneratie (met name van het myocard en het maag-darmslijmvlies).

Farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever met vorming van glucuronzuur en verdere oxidatie. Uitgescheiden voornamelijk via de urine, in onbeduidende hoeveelheden via de feces en gal.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd, niet kauwen en voldoende water drinken. De dagelijkse dosis voor volwassenen wordt individueel door een arts vastgesteld, de dosis is 600-2400 mg per dag. Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn gewoonlijk voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 600-800 mg (1 tablet 3-4 keer per dag). Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de dosis geleidelijk verhoogd (binnen 2-3 dagen) tot 1200 mg per dag (2 tabletten 3 keer per dag), indien nodig tot 2400 mg per dag (4 tabletten 3 keer per dag). De behandelingsduur is 1-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie bedraagt de dagdosering 800 mg (1 tablet 4 maal daags), behandelingsduur - 1-3 maanden.

Kinderen.

Dit geneesmiddel mag niet bij kinderen worden gebruikt vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik.

Gebruik riboxine tijdens zwangerschap

Er is geen onderzoek uitgevoerd naar de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij deze groep patiënten. Daarom mag het geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van gemotoriseerde transportmiddelen of andere mechanismen.

Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van de neuromusculaire geleiding. In de aanbevolen dosering kan het worden gebruikt door personen die motorvoertuigen besturen en met complexe mechanismen werken.

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel; jicht; hyperurikemie. Nierinsufficiëntie is een beperking van het gebruik van het geneesmiddel.

Bijwerkingen riboxine

Metabolisme: hyperurikemie, verergering van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doseringen).

Cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, kan gepaard gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Immuunsysteem: allergische/anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, huidhyperemie, urticaria, anafylactische shock.

Algemene aandoeningen: algemene zwakte.

Laboratoriumwaarden: verhoogd urinezuurgehalte in het bloed.

Indien er bijwerkingen optreden, dient u het gebruik van het geneesmiddel te staken.

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering met het geneesmiddel gemeld. Bij overschrijding van de dosering van het geneesmiddel kunnen de bijwerkingen toenemen.

Behandeling: stopzetting van het medicijn, symptomatische behandeling.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen is mogelijk:

• Met heparine - versterkt de werking van heparine, verlengt de werkingsduur;
• Met hartglycosiden - preventie van hartritmestoornissen, versterking van de positieve inotrope werking;
• Bij hypo-urikemische middelen - verzwakking van de werking van hypo-urikemische middelen.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met β-adrenoblokkers wordt de werking van riboxine niet verminderd.

Gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide en spironolacton is mogelijk.

Speciale instructies

Riboxin mag niet worden gebruikt voor de noodbehandeling van hartaandoeningen.

Bij jeuk en hyperemie van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestaakt.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de concentratie urinezuur in het bloed en de urine te controleren.

Nierinsufficiëntie is een beperking voor het gebruik van het geneesmiddel. Bij nierinsufficiëntie is het raadzaam het geneesmiddel alleen voor te schrijven wanneer, naar het oordeel van de arts, het verwachte effect van het gebruik groter is dan het mogelijke risico.

Het geneesmiddel bevat kristalsuiker, waarmee diabetici rekening moeten houden.