
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Retabolil
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Retabolil bevat de component nandrolon, een anabole steroïde met een verlengde werking. De androgene werking van dit element is zwak; nandrolon zelf is een derivaat van testosteron, waarvan de anabole werking intenser is.
Het medicijn combineert met succes androgene en anabole indices, waardoor het gebruikt kan worden in bodybuilding om spiermassa te winnen. Het medicijn veroorzaakt geen epidermale huiduitslag of spermatogenesestoornissen, en is niet uitgesproken hepatotoxisch. [ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Retabolil
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- progressieve spierdystrofie;
- osteoporose van verschillende oorsprong;
- herstel van het normale eiwitmetabolisme na verwondingen of brandwonden, evenals na operaties, radiotherapie en ernstige infecties;
- glomerulonefritis;
- cachexie;
- therapie voor uitgezaaid borstkanker bij vrouwen;
- spinale musculaire atrofie;
- spiermassa vergroten (voor bodybuilders);
- retinopathie van diabetische oorsprong.
Het medicijn kan gecombineerd worden met GCS, cytostatica en tuberculostatica.
Vrijgaveformulier
Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de vorm van een vloeistof voor intramusculaire injecties, in ampullen met een inhoud van 1 ml. Er zit 1 ampul in de doos.
Farmacodynamiek
Het medicijn stimuleert de erytropoëse; het verhoogt het aantal rode bloedcellen, hematocriet met hemoglobine, en de intensiteit en snelheid van de eiwitbinding.
Opgemerkt moet worden dat het medicijn geen componenten van de C17-alfa-alkylcategorie bevat, die leverfunctiestoornissen en cholestasis kunnen veroorzaken. [ 2 ]
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel komt geleidelijk vrij vanaf de injectieplaats en dringt vervolgens door in de bloedbaan. De halfwaardetijd is 6 dagen. De stofwisseling van het geneesmiddel vindt plaats in de lever. De belangrijkste metabole componenten zijn 19-norandrosteron, evenals 19-norepiandrosteron en 19-noretiocholonolon; deze worden uitgescheiden via de urine. Het medicinale effect treedt op vanaf de derde dag na toediening van de eerste dosis.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt zowel in klinische als poliklinische settings gebruikt. Retabolil moet intramusculair en diep worden toegediend.
De dosering wordt bepaald door de behandelend arts, rekening houdend met de kenmerken van de ziekte. Een volwassene krijgt gewoonlijk 25-50 mg van de stof eenmaal per maand toegediend.
Voor een kind wordt de dosis berekend in de verhouding 400 mcg/kg en de toedieningsfrequentie komt overeen met die van een volwassene. Het medicijn kan in geval van nood worden voorgeschreven door een kinderarts.
Toediening van medicijnen aan personen met bloedarmoede.
De dosering voor mannen is 0,2 g eenmaal per week, en voor vrouwen 0,1 g met dezelfde frequentie. Als er na 6 maanden behandeling geen verbetering optreedt, moet de behandeling worden stopgezet.
Bij ernstig nierfalen wordt het medicijn in een dosering van 50 mg per week toegediend.
Mensen met oncologie hebben 50 mg nodig, 1 keer per 5 dagen.
- Aanvraag voor kinderen
Gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen (personen jonger dan 18 jaar).
Gebruik Retabolil tijdens zwangerschap
Retabolil mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding en zwangerschap.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- borstkanker bij mannen of prostaatkanker;
- ontwikkeling van nefrotisch syndroom als gevolg van langdurig gebruik van anabole steroïden;
- de aanwezigheid van metastasen bij personen met oncologie;
- aanwezigheid van allergie voor elementen van het medicijn;
- porfyrie;
- leverpathologieën van ernstige aard.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het geneesmiddel bij epilepsie, hartfunctiestoornissen, migraine, nier-/leverziekten en glaucoom, alsmede bij diabetici en bij verhoogde bloeddruk.
Bijwerkingen Retabolil
Bij gebruik van het medicijn volgens alle instructies en aanbevelingen, in de vastgestelde therapeutische doses, kunnen bijwerkingen slechts incidenteel optreden. Langdurig gebruik van het medicijn kan de volgende aandoeningen veroorzaken:
- symptomen van intolerantie;
- braken, branderig gevoel in de tong, misselijkheid;
- disfuncties die verband houden met de eierstokken (hyper- of hypofunctie);
- huiduitslag en acne;
- leverpathologieën en geelzucht;
- retentie van Na, vocht en stikstof, evenals zwelling;
- verminderde gonadotropine-secretiesnelheid.
Bij weinig lichaamsbeweging en bij vrouwen met borstkanker kan hypercalciëmie optreden.
Bij vrouwen kan bovendien sprake zijn van een afname van het stemgeluid, een vergroting van de clitoris, onregelmatigheden in de menstruatiecyclus, het ontstaan van hirsutisme en haaruitval.
Bij mannen worden soms oligospermie, ontsteking van de melkklieren, een toename van de penisgrootte en een toename van de erecties waargenomen.
Overdose
Bij misbruik van Retabolil, bij ongecontroleerd en langdurig gebruik, kunnen er stoornissen optreden die het endocriene stelsel en het zenuwstelsel aantasten.
Interacties met andere geneesmiddelen
Steroiden kunnen de werking van coumarinederivaten en anticoagulantia versterken.
Het is noodzakelijk om het medicijn zeer voorzichtig te combineren met hypoglycemische middelen. Het is aan te raden de insulinedosis te verlagen.
De bloedspiegels en glucosetolerantieniveaus moeten regelmatig worden gecontroleerd.
Opslag condities
Retabolil moet bewaard worden op een plaats buiten bereik van kinderen en zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 25°C.
Als er bezinksel op de bodem van de ampul verschijnt (mits de houdbaarheidsdatum van het geneesmiddel nog niet verstreken is), is het noodzakelijk om het te verwarmen om het op te lossen. Alleen transparante vloeistof mag worden gebruikt voor intramusculaire injecties.
Houdbaarheid
Retabolil kan binnen een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het therapeutische element worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Fortabolin, Superbolan met Anabosan-Depot, en ook Gormoretard met nandrolondecanoaat, Decanandroline met Turinabol-Depot en Abolon. Ook Eubolin met Deca-Durabolin, Nortestosterondecanoaat en Decanabol staan op de lijst.
Beoordelingen
Retabolil krijgt overwegend positieve reacties van patiënten. Bij gebruik volgens de gekozen doseringen worden geen negatieve symptomen waargenomen. Tot de voorzorgsmaatregelen behoort ook het vermijden van langdurige toediening van het geneesmiddel (langer dan 6 maanden).
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Retabolil" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.