Ranostop

Ranostop is een gejodeerd product, een desinfecterend en antiseptisch geneesmiddel.

Indicaties Ranostopa

De zalf is geïndiceerd als preventieve maatregel tegen infecties bij kleine schaafwonden of snijwonden, evenals bij brandwonden en kleine chirurgische ingrepen. Daarnaast wordt het gebruikt voor de behandeling van huidinfecties (meestal bacteriële of schimmelinfecties), evenals trofische ulcera en doorligwonden, waarbij infecties ontstaan.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een zalf. De tubeinhoud kan 20, 40 of 100 gram zijn. Een aparte verpakking bevat 1 tube zalf.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is povidonjodium. Dit is een complexe verbinding van jodium met het polymeer E1201, dat gedurende enige tijd jodium afgeeft nadat de huid met de zalf is behandeld. Elementair jodium heeft een bacteriedodende werking en een breed spectrum aan antimicrobiële effecten tegen diverse virussen en bacteriën, evenals schimmels en protozoa.

Het medicijn werkt volgens het volgende schema: vrij jodium heeft een snelle bacteriedodende werking op het lichaam en het polymeer fungeert als opslagplaats voor dit bestanddeel.

Na contact met slijmvliezen en huid geeft het polymeer een grote hoeveelheid jodium af.

Jodium interageert met hydroxyl- en oxidatieve sulfidedeeltjes van aminozuren, die componenten zijn van enzymen en eiwitstructuren van microben. Het helpt de activiteit van deze eiwitten te vernietigen of te onderdrukken. Veel microben verdwijnen onder invloed van in vitro zeer snel (minder dan 1 minuut is nodig); het belangrijkste vernietigende effect treedt op in de eerste 15-30 seconden. Tijdens dit proces treedt jodiumverkleuring op, dus een verandering in de bruinverzadiging wordt beschouwd als een indicator van de effectiviteit van de stof.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is in staat om gramnegatieve en grampositieve microben te bestrijden (bactericide werking), evenals schimmels (fungicide werking), virussen (virucide werking), schimmelsporen (sporicide werking) en individuele enkelvoudige microben (protozoaire werking). Het werkingsmechanisme van Ranostop veroorzaakt geen resistentie (inclusief de secundaire vorm van resistentie bij langdurig gebruik van de zalf).

De zalf kan gemakkelijk met water worden afgewassen, omdat deze goed oplost in water.

Langdurige behandeling van wonden of ernstige brandwonden op grote delen van de huid/slijmvliezen met het medicijn kan leiden tot de absorptie van een aanzienlijke hoeveelheid jodium. Vaak stijgt de jodiumspiegel in het bloed na langdurig gebruik van het medicijn. Deze indicator keert 1-2 weken na de laatste toepassing van de zalf terug naar de oorspronkelijke waarde.

Farmacokinetiek

De absorptie-eigenschappen van povidonjodium zijn vergelijkbaar met die van gewoon jodium.

Het distributievolume bedraagt ongeveer 38% van het lichaamsgewicht en de halfwaardetijd (bij intravaginale toediening) is ongeveer 2 dagen. De typische totale jodiumconcentratie in het plasma bedraagt ongeveer 3,8-6 mcg/dl, en de anorganische vorm 0,01-0,5 mcg/dl.

De uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren. De klaring bedraagt 15-60 ml/minuut (de exacte hoeveelheid hangt af van de jodiumconcentratie in het plasma en de concentratie creatinine (de norm is 100-300 mcg jodium in 1 g creatinine)).

Dosering en toediening

Het medicijn wordt plaatselijk op de huid aangebracht.

Bij de behandeling van infectieuze processen is het noodzakelijk om de getroffen gebieden 1-2 keer per dag te behandelen. Voor preventie - behandeling 1-2 keer per week, zolang de noodzaak zich voordoet.

Het product moet in een dunne laag worden aangebracht op een droge en gereinigde huid. Na de behandeling kan een verband op de aangedane huid worden aangebracht.

[ 1 ]

Gebruik Ranostopa tijdens zwangerschap

Het bestanddeel povidonjodium heeft geen teratogene eigenschappen, maar het gebruik ervan tijdens de zwangerschap na de tweede maand, evenals tijdens het geven van borstvoeding, is verboden (in het laatste geval, indien het gebruik van het geneesmiddel noodzakelijk is, moet de borstvoeding gedurende de behandeling worden gestaakt). Jodium kan de placenta binnendringen en in de moedermelk terechtkomen.

Contra

Contra-indicaties zijn de volgende problemen:

• hoge gevoeligheid voor jodium of andere elementen van het geneesmiddel;
• de aanwezigheid van een adenoom, thyreotoxicose of schildklieraandoeningen (bijvoorbeeld colloïd struma (nodulair type) of diffuus struma, evenals auto-immuun thyreoïditis);
• Dühring-dermatitis (herpetiforme type);
• de periode vóór een behandeling met radioactief jodium (of na voltooiing ervan);
• nierfalen.

Pasgeborenen en zuigelingen jonger dan 1 jaar mogen het geneesmiddel alleen gebruiken als er strikte indicaties zijn.

Bijwerkingen Ranostopa

Als gevolg van het gebruik van de zalf kunnen de volgende bijwerkingen ontstaan:

Indicaties voor tests: ontwikkeling van metabole acidose, veranderingen in de serum-elektrolytniveaus (ontwikkeling van hypernatriëmie) en ook osmolariteit;

Urinewegstelsel en nieren: acuut nierfalen en functionele nierstoornis;

Onderhuidse huidlagen en huid: lokale verschijnselen van verhoogde gevoeligheid (contactdermatitis, wat resulteert in de vorming van een kleine rode blaasjesachtige uitslag die lijkt op psoriasis), evenals allergieën in de vorm van roodheid, jeuk en uitslag, evenals Quincke-oedeem;

Endocriene reacties: ontwikkeling van thyreotoxicose. Bij langdurig gebruik van povidonjodium kan de jodiumspiegel in het lichaam stijgen.

Er zijn meldingen geweest van jodium-geïnduceerde thyrotoxicose (bij langdurig gebruik van de zalf). Dit probleem wordt vaak waargenomen bij mensen die al een schildklieraandoening hebben.

Algemene negatieve verschijnselen in acute vorm werden sporadisch opgemerkt – verlaagde bloeddruk en ademhalingsmoeilijkheden (anafylactische reacties).

Overdose

Bij acute jodiumvergiftiging ervaart iemand de volgende symptomen: een metaalachtige smaak, verhoogde speekselvloed, pijn of een branderig gevoel in de keel/mondholte. Daarnaast treden zwelling van de ogen en irritatie op. Gastro-intestinale klachten, huidreacties, een verminderde nierfunctie met anurie en problemen met de bloedsomloop ontstaan. Larynxoedeem is mogelijk, wat zich ontwikkelt tot secundaire asfyxie, longoedeem, hypernatriëmie en metabole acidose.

Overdosering kan worden behandeld met ondersteunende zorg en symptomatische verlichting. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de nier- en schildklierfunctie, evenals aan de elektrolytenbalans.

Interacties met andere geneesmiddelen

De werkzame stof van het medicijn is het meest effectief tegen pathogene micro-organismen bij een pH-waarde van 2-7. In combinatie met eiwitten en andere organische structuren wordt de werking van het medicijn verzwakt.

Gecombineerd gebruik met enzymatische wondhelende zalven verzwakt de effectiviteit van beide geneesmiddelen.

Er kunnen interacties met het actieve bestanddeel van Ranostop ontstaan bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die zilver en kwik bevatten, alsook met taurolidine en waterstofperoxide. Daarom zijn dergelijke combinaties verboden.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet op een voor kinderen ontoegankelijke plaats worden bewaard. De temperatuur in de bewaarplaats mag maximaal 25 ^° C zijn.

[ 4 ]

Houdbaarheid

Ranostop mag gedurende 2 jaar vanaf de datum van afgifte van de medicinale zalf gebruikt worden.