Radicold

Radicold is een geneesmiddel uit de farmacotherapeutische groep van pijnstillers en koortsverlagende middelen. Laten we de belangrijkste indicaties, mogelijke bijwerkingen, dosering en andere kenmerken ervan bekijken.

Het medicijn werd ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Elegant India, dat ook betrokken is bij de productie ervan.

[ 1 ]

Indicaties Radicold

De gebruiksindicaties zijn volledig gebaseerd op de werking van de actieve bestanddelen. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van acute ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen. Het geneesmiddel helpt bij de behandeling van rhinopathieën van allergische oorsprong, zoals hooikoorts en allergische rhinitis. Eén tablet Radicold bevat een combinatie van bestanddelen zoals paracetamol, fenylpropanolamine en chloorfeniraminemaleaat.

• Paracetamol – heeft een koortsverlagende werking. Deze werking is te danken aan de werking op de hypothalamus, aangezien deze het thermoregulatiecentrum bevat. De stof verhoogt de warmteafvoer door vaatverwijding en verhoogde transpiratie. Het pijnstillende effect treedt op door de pijnstillende werking en remming van de prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel. Het pijnstillende effect wordt 20 minuten na orale toediening waargenomen.
• Chlorpheniraminemaleaat - vermindert de symptomen van zwelling van het neusslijmvlies en de bijholten, tekenen van conjunctivitis, bronchospasmen en onderdrukt hoest. De werkzame stof verzwakt de overdracht van zenuwimpulsen, waardoor een hoestonderdrukkend effect optreedt. De werking van het bestanddeel houdt 2-6 uur na aanbrengen aan.
• Fenylpropanolaminehydrochloride wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van neusverstopping. De stof heeft een adrenomimetisch effect op het endotheel van de bloedvaten van het neusslijmvlies. Dit effect verlicht de verstopping. Vanwege dit bestanddeel is het raadzaam om het geneesmiddel met bijzondere voorzichtigheid te gebruiken bij oudere patiënten, aangezien de stof het centrale zenuwstelsel beïnvloedt en een vasoconstrictief effect heeft.

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen vanaf de eerste dagen van de ziekte. Het bijzondere is dat het speciaal geselecteerde actieve ingrediënten bevat die de aandoening effectief en snel verhelpen.

Vrijgaveformulier

Vrijgaveformulier Radicold - lichtgele tabletten met een breukstreep en een schuine kant. Het farmaceutische product wordt geleverd in verpakkingen van 10 blisters, elk met 10 Radicold-tabletten.

Elke tablet bevat: 500 mg paracetamol, 25 mg fenylpropanolaminehydrochloride en 2 mg chloorfeniraminemaleaat. De hulpstoffen zijn siliciumdioxide, natriumzetmeel, maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumzetmeel en talk.

Het bedrijf produceert niet alleen Radicold, maar ook de variant ervan: Radicold Plus. Deze laatste bevat dezelfde actieve ingrediënten, plus cafeïne. De samenstelling met meerdere componenten biedt symptomatische behandeling van verkoudheid en acute virale luchtweginfecties.

Farmacodynamiek

Het medicijn stimuleert het centrale zenuwstelsel, maar verhoogt de bloeddruk niet. Fenylefrine, een bestanddeel van het medicijn, vermindert zwelling en hyperemie van het slijmvlies, wat het ademen door de neus vergemakkelijkt. Het bestanddeel heeft een ontstekingsremmende, bronchusverwijdende en antiallergische werking. Cafeïne verhoogt de motorische activiteit, verlicht hoofdpijn en een gevoel van lethargie. Bovendien versterkt de combinatie van paracetamol en cafeïne de pijnstillende en koortsverlagende werking van paracetamol.

De farmacodynamiek van Radicold is het werkingsprincipe van de actieve bestanddelen na orale toediening. De tabletten zijn dus een combinatiemiddel voor de behandeling van allergische reacties, loopneuzen en symptomen van virale infecties van de bovenste luchtwegen. Laten we de farmacodynamiek van elk bestanddeel nader bekijken:

• Paracetamol is een derivaat van para-aminofenol met pijnstillende en koortsverlagende effecten. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en remt de prostaglandinensynthese.
• Chlorphenamine is een H1-receptorblokker met een matig sederende werking. De stof heeft een antiallergische werking, vermindert de ernst van exsudatieve processen aanzienlijk en elimineert loopneus, tranenvloed en jeuk in neus en ogen.
• Fenylpropanolamine – deze component veroorzaakt vasoconstrictie en beïnvloedt α-adrenerge receptoren. Hierdoor worden weefselhyperemie en zwelling verminderd en de doorgankelijkheid van de neusholte vergroot.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Radicold is rechtstreeks afhankelijk van de farmacokinetische eigenschappen van elk van de actieve bestanddelen. Laten we deze stoffen eens bekijken:

• Paracetamol – 95% wordt geabsorbeerd in de bovenste darm. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 15 minuten waargenomen en blijft 2 uur na toediening behouden. De halfwaardetijd is 2-3 uur. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd en via de urine uitgescheiden.
• Chlorfeniramine wordt langzaam opgenomen vanuit het maagdarmkanaal, de absorptiesnelheid is 80%. De maximale concentratie wordt 3-6 uur na toediening waargenomen. De plasma-eiwitbinding is 45%. Het wordt uitgescheiden in de urine, de halfwaardetijd is ongeveer 30 uur.
• Fenylpropanolamine wordt volledig geabsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal. De maximale concentratie wordt bereikt na 1-2 uur. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is 3-4 uur.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering zijn individueel voor elke patiënt. De benodigde dosering wordt in de regel door de behandelend arts bepaald. Radicold wordt na de maaltijd ingenomen. Volwassenen wordt aangeraden om driemaal daags 1 tablet in te nemen bij de eerste symptomen van griep of een infectie van de bovenste luchtwegen. De tussenpozen tussen de doses mogen niet korter zijn dan vier uur. De behandelingsduur is 5-7 dagen.

Langdurig gebruik van Radicold wordt afgeraden, omdat het de werking van het lichaam negatief kan beïnvloeden en verdere behandeling van ARVI kan compliceren. Overschrijd de aanbevolen dosis niet, aangezien overdosissymptomen en andere bijwerkingen mogelijk zijn.

[ 2 ]

Gebruik Radicold tijdens zwangerschap

Het gebruik van Radicold tijdens de zwangerschap is niet toegestaan. Er zijn tot op heden geen klinische studies uitgevoerd en er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van de bestanddelen van het geneesmiddel op de foetus. De tabletten zijn ook verboden tijdens het geven van borstvoeding.

Als het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, moet de vrouw zich bewust zijn van de mogelijke risico's voor de foetus. In de regel worden tijdens de zwangerschap de eerste symptomen van acute virale luchtweginfecties en griep geëlimineerd met behulp van veilige kruidenremedies en traditionele geneeswijzen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Radicold zijn gebaseerd op de werking van de actieve bestanddelen. De tabletten zijn daarom niet geschikt voor gebruik in geval van:

• Individuele intolerantie voor een van de ingrediënten van het geneesmiddel
• Arteriële hypertensie
• Tijdens zwangerschap en lactatie
• Ischemische hartziekte
• Chronisch alcoholisme
• Diabetes mellitus
• Ziekten van het centrale zenuwstelsel
• Prostaathyperplasie
• Patiënt is jonger dan 12 jaar
• Verminderde werking van de nieren en lever.

Bijwerkingen Radicold

Bijwerkingen van Radicold kunnen optreden als de dosering van het geneesmiddel niet wordt nageleefd of als de aanbevolen behandelperiode wordt overschreden. Mogelijke bijwerkingen:

• Hoofdpijn en duizeligheid
• Misselijkheid en braken
• Slaapverstoring
• Droogheid van de slijmvliezen van de neus en de luchtwegen
• Allergische reacties (huiduitslag)
• Lever- en nierfunctiestoornissen
• Visuele beperking
• Verhoogde prikkelbaarheid, slapeloosheid en prikkelbaarheid.

Overdose

Overdosering treedt op bij langdurig gebruik en het niet naleven van de dosering. De belangrijkste symptomen zijn misselijkheid, braken, duizeligheid, nierschade en hepatonecrose. In zeldzame gevallen is anorexia mogelijk. De behandeling is symptomatisch. De patiënt ondergaat een maagspoeling, enterosorbentia en N-acetylcysteïne worden intraveneus voorgeschreven.

Er is een risicogroep voor het ontwikkelen van bijwerkingen, waaronder patiënten met een hoge bloeddruk, ouderen en mannen met (goedaardige) prostaathypertrofie. Leveraandoeningen en alcoholgebruik versterken de toxische werking van de tabletten. Tijdens de behandeling wordt het afgeraden om gevaarlijke activiteiten te ondernemen of voertuigen te besturen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Radicold met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk als een arts aanbeveelt om meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd te gebruiken.

• Gelijktijdige toediening van tabletten met rifampicine of barbituraten verhoogt het risico op hepatotoxische effecten van het geneesmiddel.
• Het medicijn versterkt de werking van kalmeringsmiddelen, MAO-remmers en ethanol. Het mag echter niet worden ingenomen in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
• Het medicijn verhoogt de werking van indirecte anticoagulantia. Bij gelijktijdig gebruik van de tabletten met propranolol, hartglycosiden of atenolol is aritmie mogelijk.

[ 3 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Radicold komen overeen met de regels voor het bewaren van andere medicinale tabletten. Het moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen zonlicht. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C. Radicold moet buiten bereik van kinderen worden gehouden.

Het niet naleven van de bewaarvoorschriften leidt tot bederf van het geneesmiddel en verlies van de farmaceutische eigenschappen. Als de tabletten van kleur zijn veranderd of een onaangename geur hebben, moeten ze worden weggegooid. Alle geneesmiddelen worden bewaard in de originele verpakking.

Speciale instructies

Radicold kan met recht worden beschouwd als een van de meest effectieve middelen om de eerste symptomen van verkoudheid te verlichten. Een paar tabletten kunnen de ontwikkeling van ernstige complicaties voorkomen en de normale gezondheid herstellen.

Houdbaarheid

De houdbaarheid is 36 maanden vanaf de productiedatum. De productiedatum staat vermeld op de verpakking. Na de houdbaarheidsdatum is het geneesmiddel niet meer te gebruiken, omdat er ongecontroleerde bijwerkingen in veel organen en systemen van het lichaam kunnen optreden.