Radicold Plus

Radicold Plus is een geneesmiddel dat is ontwikkeld om de eerste symptomen van griep of andere verkoudheid te bestrijden. De optimale balans van de actieve componenten in hun gecombineerde werking, zorgvuldig geselecteerd door specialisten van het farmaceutische bedrijf Elegant India, garandeert een hoge efficiëntie bij het gebruik van dit geneesmiddel vanaf de eerste dagen na het begin van een verkoudheid. Dit draagt op zijn beurt bij aan het verminderen en voorkomen van allerlei ernstige gevolgen en complicaties van de ziekte.

Indicaties Radicold Plus

Indicaties voor het gebruik van Radicold Plus suggereren het gebruik ervan voor de symptomatische behandeling van acute ontstekingsprocessen in de bovenste luchtwegen, zoals sinusitis, tracheïtis, faryngitis.

Het is ook gerechtvaardigd om het medicijn voor te schrijven bij allergische aandoeningen die de bovenste luchtwegen aantasten.

Bovendien staat dit koortsverlagende en pijnstillende medicijn op de lijst van behandelingsmaatregelen tegen griep, andere verkoudheden en acute virale luchtweginfecties, die gepaard gaan met een loopneus, een verstopt gevoel en hoofdpijn.

Radicold Plus wordt ook toegepast bij de behandeling van verschillende soorten ontstekingen in de bijholten.

De indicaties voor het gebruik van Radicold Plus worden daarom voornamelijk bepaald door de geschiktheid ervan voor het verminderen van de ernst van de symptomen van beginnende griep, verkoudheid en acute virale luchtweginfecties. Indien tijdig gebruikt in de vroege stadia van een verkoudheid, bevordert het middel het beloop van de ziekte in een milde vorm, het herstel van de patiënt in een zo kort mogelijke tijd en het voorkomen van complicaties.

Vrijgaveformulier

Radicold plus wordt geleverd in de vorm van tabletten. De tabletten zijn rond, plat, hebben afschuiningen en een inkeping aan één kant. De kleur is roze, maar kan variëren tot een lichtroze tint.

Elke tablet bevat 300 milligram paracetamol, chloorfeniraminemaleaat, fenylefrinehydrochloride en cafeïne – respectievelijk 2 mg, 5 mg en 16 mg van elk van deze ingrediënten.

Naast de genoemde belangrijkste werkzame stoffen bevat het product een aantal andere hulpstoffen: povidon, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverde talk, natriumzetmeelglycolaat en natriumbenzoaat. Daarnaast is de kleurstof erythosine Supra aanwezig.

Farmacodynamiek

De combinatie van ingrediënten, bestaande uit paracetamol, fenylpropanolamine en chloorfeniraminemaleaat, brengt de beste eigenschappen tot zijn recht bij de symptomatische behandeling van verkoudheid en griep.

Paracetamol werkt in op het gebied van de hypothalamus dat verantwoordelijk is voor de warmtewisseling in het lichaam. Het zorgt voor vaatverwijding en stimuleert het zweten, wat zorgt voor een betere warmteafvoer.

Dankzij het fenylpropanolaminehydrochloride in dit combinatiepreparaat helpt het bij het bestrijden van een verstopping van de neus bij griep en andere acute virale luchtweginfecties. Deze werkzame stof heeft een indirect adrenomimetisch effect op het vasculaire endotheel in het neusslijmvlies. Omdat het een vergelijkbaar effect heeft als efedrine, heeft het een voordeel ten opzichte van efedrine, namelijk dat het leidt tot minder stimulatie van het centrale zenuwstelsel.

Door het gebruik van dit medicijn wordt hoest matig onderdrukt door de werking van chloorfeniraminemaleaat, dat H1-histaminereceptoren blokkeert. Omdat histamine betrokken is bij de ontsteking van de slijmvliezen, worden de symptomen van griep en acute virale luchtweginfecties die hierdoor worden veroorzaakt minder uitgesproken wanneer deze competitief gebonden zijn.

De toevoeging van cafeïne aan de zuigkracht van dit medicijn helpt de patiënt om van lethargie af te komen, draagt bij aan een toename van zijn motorische activiteit en een afname van de intensiteit van hoofdpijn. Als gevolg hiervan verbetert de prestatie van de patiënt. Daarnaast zijn er aanwijzingen dat cafeïne de koortsverlagende en pijnstillende werking van paracetamol kan versterken.

De farmacodynamiek van Radicold Plus manifesteert zich als een gecombineerde farmacologische werking van de belangrijkste actieve bestanddelen van het geneesmiddel.

Paracetamol is een derivaat van para-aminofenol en heeft een uitgesproken pijnstillende werking. Het helpt bovendien de lichaamstemperatuur te verlagen bij verkoudheid, griep en acute virale luchtweginfecties van de bovenste luchtwegen. Paracetamol remt de processen waarbij prostaglandinen worden aangemaakt en helpt bovendien de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus te verminderen. Bovendien blokkeert paracetamol cyclo-oxygenase I en II in het centrale zenuwstelsel.

Chlorpheniraminemaleaat, dat H1-receptoren blokkeert, heeft een M-cholioblokkerende, sederende en antiallergische werking. Het vermindert de traanproductie, loopneus en jeuk in neus en ogen, en heeft ook een matig bronchusverwijdend effect.

Door de farmacologische werking van fenylefrinehydrochloride neemt de hyperemie in het slijmvlies van de neusholte en de bijholten af en neemt de zwelling af.

De aanwezigheid van cafeïne in de samenstelling van de componenten versterkt de pijnstillende werking van Radicold Plus. Dit ingrediënt heeft ook een stimulerende werking op het centrale zenuwstelsel van de patiënt.

De farmacodynamiek van Radicold Plus bestaat dus uit de complexe koortsverlagende en pijnstillende werking van het geneesmiddel.

Farmacokinetiek

Net als de farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel, worden de farmacokinetiek van Radicold Plus gekenmerkt door de farmacokinetische eigenschappen van elk van de werkzame bestanddelen in de samenstelling ervan.

Wat allereerst de belangrijkste stof betreft – paracetamol – is het belangrijk om op te merken dat de absorptie ervan in het bovenste deel van het maag-darmkanaal binnen zeer korte tijd vrijwel volledig is (in 95 procent van de gevallen). De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt binnen 15 tot 120 minuten. Na metabolisatie in de lever wordt paracetamol voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

De absorptie van chloorfeniramine in de darmen duurt langer dan die van paracetamol en bedraagt ongeveer 80%. De concentratie in het bloedplasma bereikt zijn maximum na 2,5 tot 6 uur. Chlorfeniramine is voor 45% gebonden aan bloedplasma-eiwitten. Het wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is 30 uur.

Fenylefrine vertoont indicatoren die wijzen op een gemakkelijke absorptie in het maag-darmkanaal. De concentratie in het bloedplasma bereikt piekwaarden na 60-120 minuten. Het verlaat het menselijk lichaam onveranderd in de urine, evenals de daarin aanwezige metabolieten.

Wat over cafeïne gezegd moet worden, is dat deze component van het medicijn wordt gekenmerkt door een hoge absorptiesnelheid in het maag-darmkanaal en distributie door de lichaamsweefsels, met een maximale concentratie in het bloedplasma van minder dan 1 uur tot 75 minuten. De binding aan eiwitten in het bloedplasma bedraagt ongeveer 17%. De halfwaardetijd bedraagt 5-10 uur. Cafeïne, samen met zijn metabolieten, komt uiteindelijk in de urine terecht en verlaat het lichaam grotendeels via de urine.

Dosering en toediening

De toedieningswijze en dosering van Radicold Plus reguleert de inname van dit geneesmiddel als volgt.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanbevolen dosering 1 tablet drie tot vier keer per dag. Slik de tabletten in hun geheel door, zonder ze te breken of te pletten, en spoel ze met voldoende water door.

De behandeling met het medicijn mag niet langer dan 1 week duren.

Gebruik Radicold Plus tijdens zwangerschap

Het gebruik van Radicold Plus wordt afgeraden tijdens de zwangerschap, borstvoeding en lactatie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Radicold Plus kunnen worden veroorzaakt door een individuele overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van dit complexe geneesmiddel bij een bepaalde patiënt. Bovendien is dit geneesmiddel onverenigbaar met een aantal verschillende aandoeningen.

Deze omvatten: ischemische hartziekte en ernstige arteriële hypertensie, de aanwezigheid van bradycardie en maagtachycardie. Radicold Plus wordt niet voorgeschreven bij patiënten met hepatitis, acute pancreatitis of prostaathypertrofie.

Het gebruik van het medicijn bij ernstige lever- en nierfunctiestoornissen is ongerechtvaardigd.

Radicold Plus is niet geschikt voor mensen die aan alcoholisme lijden.

Tijdens de zwangerschap en de periode daarna, wanneer de baby borstvoeding krijgt, adviseren medische deskundigen vrouwen om dit medicijn niet te gebruiken.

Het betekent ook dat het niet geschikt is voor gebruik door kinderen jonger dan 12 jaar.

Er zijn ook gevallen bekend die geen directe contra-indicatie vormen voor het gebruik van Radicold Plus, maar die wel extra aandacht vereisen voor de mogelijkheid om het medicijn voor te schrijven. Geslotenkamerhoekglaucoom, urineretentie, verminderde motiliteit en maagobstructie bij de patiënt, epilepsie en bronchiale astma vragen in dit opzicht om voorzichtigheid.

Bijwerkingen Radicold Plus

Bijwerkingen van Radicold Plus zijn voornamelijk misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid en de ontwikkeling van anorexia.

Het negatieve effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel van de patiënt resulteert in een toestand van verhoogde opwinding, overmatige prikkelbaarheid en mogelijke slaapproblemen - slapeloosheid.

Het cardiovasculaire en circulatiesysteem reageren negatief op het gebruik van dit medicijn in de vorm van verhoogde bloeddruk, hartpijn, ontwikkeling van aritmie, bradycardie en het optreden van trombocytopenie.

Vanuit het maag-darmkanaal, de luchtwegen en andere systemen van het menselijk lichaam kan door het innemen van Radicold Plus een afname van de darmtonus en -peristaltiek, het optreden van leverkoliek, droge slijmvliezen in de luchtwegen en een verminderd gezichtsvermogen worden opgemerkt.

Het gebruik van het medicijn gaat gepaard met de mogelijkheid van een allergische reactie in de vorm van huiduitslag.

Omdat bijwerkingen van Radicold Plus onder bepaalde ongunstige omstandigheden op de een of andere manier kunnen optreden, is het noodzakelijk om bepaalde voorzorgsmaatregelen te nemen bij het voorschrijven ervan. Zo is het risico hoger bij oudere patiënten en bij patiënten met een neiging tot hoge bloeddruk.

Overdose

Als er overeenkomstige symptomen optreden, wijst dit erop dat er sprake is van een overdosis van dit medicijn.

De belangrijkste symptomen die kunnen optreden bij een te hoge dosering Radicold Plus zijn: een bleke huid, gebrek aan eetlust, buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid en hoofdpijn, oorsuizen, hoge bloeddruk, overgevoeligheidsreacties, algemene zwakte, trillingen, een onregelmatige hartslag, een verhoogde lichaamstemperatuur, stuiptrekkingen, slapeloosheid of juist overmatige slaperigheid.

De behandeling dient te bestaan uit maagspoeling en het gebruik van adsorbentia - actieve kool. Therapeutische maatregelen zijn symptomatisch.

Bij een overdosis kan ook het gebruik van een specifiek tegengif tegen paracetamolvergiftiging nodig zijn: methionide, acetylcysteïne.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het overwegen van de interactie van Radicold Plus met andere geneesmiddelen, moet onmiddellijk worden opgemerkt dat het niet wordt aanbevolen om het samen met andere geneesmiddelen voor te schrijven die paracetamol bevatten.

Onder invloed van paracetamol wordt de werking van indirecte anticoagulantia versterkt en neemt ook het risico op leverschade door geneesmiddelen met hepatotoxische eigenschappen - barbituraten, ethanol, rifampicine en fenytoïne - toe.

De snelheid waarmee paracetamol wordt opgenomen, wordt beïnvloed door colestyramine en metoclopramide. Terwijl colestyramine dit proces vertraagt, kan metoclopramide juist de benodigde tijd hiervoor verkorten.

Chlooramfenicol in combinatie met paracetamol krijgt sterkere toxische eigenschappen.

Het cafeïnegehalte in Radicold Plus vermindert de werking van narcotische middelen en slaappillen in combinatie met dit medicijn. Cafeïne daarentegen heeft het tegenovergestelde effect op paracetamol en acetylsalicylzuur, waardoor hun werking wordt versterkt. Het zorgt er ook voor dat ergotamine beter wordt opgenomen in het maag-darmkanaal.

Chlorfeniramine kan het sedatieve effect van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken versterken - barbituraten, ethanol, slaappillen, tranquillizers en narcotische pijnstillers. Tricyclische antidepressiva en atropine hebben ook een sterker effect.

Fenylefrine interageert met guanethidine, reserpine en methyldopa en kan een sterker effect hebben.

De interacties van Radicold Plus met andere geneesmiddelen worden dus gekenmerkt door de eigenschappen van het gecombineerde effect dat optreedt in combinaties gevormd door elk van zijn hoofdbestanddelen met andere geneesmiddelen die eraan zijn toegevoegd in een complexe therapie.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Radicold Plus zijn zodanig dat de externe omgeving waarin het geneesmiddel wordt bewaard een constante temperatuur van maximaal 25 graden Celsius en een extreem lage luchtvochtigheid waarborgt. Daarnaast is het belangrijk dit geneesmiddel te beschermen tegen kinderhanden.

Houdbaarheid

Volgens de fabrikant bedraagt de houdbaarheid van Radicold Plus maximaal 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel.