Rabijem 10

Rabidzhem 10 is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van spijsverteringsziekten. Laten we eens kijken naar de gebruiksaanwijzing en alle details van dit geneesmiddel.

Het geneesmiddel behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweren. Het behoort tot de categorie protonpompremmers, omdat het wordt voorgeschreven voor de behandeling van zuurafhankelijke aandoeningen. Internationale naam: rabeprazol. Fabrikant: Tulip Lab Private Limited, India.

Rabidzhem 10 is op recept verkrijgbaar.

Indicaties Rabijem 10

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Rabidgem 10 zijn het therapeutische effect op het spijsverteringsstelsel en de stofwisseling. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van:

• Duodenumzweer
• Gastro-oesofageale refluxziekte
• Maagzweer
• Zollinger-Ellison-syndroom en pathologische hypersecretie
• Verergering van chronische gastritis (met verhoogde zuurvormende functie van de maag)
• Functionele dyspepsie
• Uitroeiing van Helicobacter pylori (in combinatie met antibacteriële middelen)

Als de patiënt kwaadaardige aandoeningen heeft, wordt symptomatische verbetering waargenomen bij behandeling met rabeprazol. Daarom moet oncologie worden uitgesloten voordat met het gebruik van de tabletten wordt begonnen.

[ 1 ], [ 2 ]

Vrijgaveformulier

Afgiftevorm - ronde tabletten, bedekt met een maagsapresistente coating. Rabidgem 10 wordt afgegeven in doseringen van 10 en 20 mg. Rabidgem 10 mg heeft een lichtgele capsule en 20 mg is roodbruin. Eén verpakking bevat één strip met 10 tabletten.

Het werkzame bestanddeel is rabeprazol, hulpstoffen: hydroxypropylcellulose, magnesiumoxide, diethylftalaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, mannitol en andere.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamische gegevens van Rabidgem 10 geven aan dat het geneesmiddel behoort tot de categorie antisecretoire middelen, niet de eigenschappen van H2-receptoren of cholinerge antagonisten bezit, maar wel maagzuur onderdrukt. Remming van de zuursecretie vindt plaats door remming van de H+-, K+-ATPase in de maag op het secretoire oppervlak van de pariëtale cellen van de maag.

Bovenstaand enzym is gerelateerd aan proton- of zuurpompen, waardoor rabeprazol geclassificeerd wordt als een maagzuurremmer. De werkzame stof blokkeert de maagzuursecretie in het laatste stadium. In maagcellen wordt rabeprazol geactiveerd bij een pH van 3D 1,2, de halfwaardetijd is ongeveer 78 seconden.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Rabidgem 10 geeft u inzicht in de processen die zich in het lichaam afspelen na inname van het medicijn. Doordat de tabletten een maagsapresistente coating hebben, worden ze snel opgenomen in de darmen. De biologische beschikbaarheid is 52%. Als het medicijn gelijktijdig met vet voedsel wordt ingenomen, vertraagt de absorptie gedurende enkele uren, maar de concentratie en absorptie blijven onveranderd.

Ongeveer 96,3% van het actieve bestanddeel bindt zich aan plasma-eiwitten. Het wordt gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten - thioether en sulfon, die geen antisecretoire eigenschappen hebben. Ongeveer 10% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de feces.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering zijn afhankelijk van de indicaties. Voor de behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm (bij afwezigheid van H. pylori) wordt 20 mg 1-2 keer per dag gedurende een maand ingenomen. Voor maagzweren wordt 20 mg 1-2 keer per dag gedurende 1-2 maanden ingenomen. Voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte wordt patiënten 20 mg rabeprazol 1-2 keer per dag gedurende 4-8 weken voorgeschreven. Als onderhoudstherapie voor deze ziekte worden de tabletten gedurende 12 maanden ingenomen; de dosering wordt individueel gekozen.

Voor de uitroeiing van Helicobacter pylori wordt combinatietherapie gebruikt in combinatie met antibacteriële middelen (amoxicilline, claritromycine, tetracycline, furazolidon, metronidazol, bismutpreparaten). Het Zollinger-Ellison-syndroom wordt behandeld met een startdosis van 60 mg, die geleidelijk wordt verhoogd tot 120 mg per dag. Voor de behandeling van functionele dyspepsie en chronische gastritis wordt 20 mg 1-2 keer per dag ingenomen gedurende 2-3 weken.

Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan oudere patiënten of mensen met een nier- of leveraandoening, zal de arts de dosering aanpassen, aangezien er bijwerkingen kunnen optreden. De behandeling van deze categorie patiënten vindt doorgaans plaats onder toezicht van een arts. Het wordt afgeraden de tabletten te kauwen, te pletten of te breken. Rabidzhem moet in zijn geheel met water worden doorgeslikt.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Gebruik Rabijem 10 tijdens zwangerschap

Zwangerschap en borstvoeding zijn contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Rabidgem 10 zijn gebaseerd op individuele gevoeligheid voor de werkzame stof en andere bestanddelen van het geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan patiënten met een intolerantie voor rabeprazol of gesubstitueerd benzimidazol.

De tabletten worden niet gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van het maag-darmkanaal bij kinderen, omdat er geen informatie is over de veiligheid van een dergelijke therapie.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bijwerkingen Rabijem 10

Bijwerkingen van Rabidgem 10 zijn mogelijk bij een onjuist gekozen dosering of behandelingsduur. Over het algemeen treden de volgende reacties van het lichaam op: asthenie, ongemak in de buik en borst, een opgeblazen gevoel, zwelling van het gezicht, gevoeligheid voor licht, koorts, allergische jeuk en huiduitslag.

De tabletten kunnen misselijkheid en braken, migraine, arteriële hypertensie, constipatie, een droge mond en winderigheid veroorzaken. Verstoringen zijn mogelijk in alle lichaamssystemen. Hyperthyreoïdie en hypothyreoïdie komen dan ook het vaakst voor in het endocriene systeem. Voedings- en stofwisselingsstoornissen, spiertrekkingen en -krampen, angst, slapeloosheid, kortademigheid en allergische reacties zijn mogelijk. Om bovenstaande symptomen te verhelpen, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van de tabletten en medische hulp in te roepen.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Symptomen van overdosering komen zeer zelden voor. Patiënten klagen dan over hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid en braken, winderigheid, constipatie, diarree en allergische huidreacties.

Symptomatische therapie en ondersteunende behandeling worden gebruikt om de hierboven beschreven reacties te elimineren. Er is geen specifiek tegengif.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Rabidgem 10 met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming van een arts. Omdat Rabidgem 10 de maagsapproductie aanzienlijk remt, kan het de werkzaamheid van geneesmiddelen beïnvloeden waarvan de absorptie afhankelijk is van de pH-waarde van het maagsap. Bij gebruik in combinatie met digoxine en ketoconazol nemen bijvoorbeeld de biologische beschikbaarheid en concentratie ervan in het bloedplasma af. Daarom moeten de doseringen van alle geneesmiddelen door een arts worden bepaald.

Wanneer rabeprazol gelijktijdig met antacida wordt ingenomen, leidt dit niet tot significante veranderingen in de concentratie van beide geneesmiddelen in het bloedplasma.

[ 27 ], [ 28 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Rabidgem 10 vereisen een strikte naleving van een temperatuurregime van 15 tot 25 °C. De tabletten dienen in de originele verpakking te worden bewaard, op een droge plaats, beschermd tegen direct zonlicht en buiten het bereik van kinderen.

Het niet naleven van de bewaarvoorschriften leidt tot bederf van het geneesmiddel. Tabletten kunnen hun fysische en chemische eigenschappen, zoals kleur en geur, veranderen. Als dit gebeurt, is het geneesmiddel niet meer in te nemen en moet het worden weggegooid.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Houdbaarheid

De vervaldatum is 24 maanden. Na deze datum is het gebruik van het geneesmiddel verboden, omdat er ongecontroleerde bijwerkingen kunnen optreden. Verlopen tabletten zijn gevaarlijk en hebben geen therapeutische waarde.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]