
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Pegintron
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Pegintron is een antiviraal immunomodulerend geneesmiddel. Het actieve ingrediënt wordt gewonnen uit een E. coli-analoog die een plasmidehybride bevat die is verkregen met behulp van genetische modificatie. Zo'n hybride is betrokken bij de codering van het α-2β-interferon van menselijke leukocyten. Cellulaire reacties van dergelijke interferonen ontwikkelen zich tijdens de synthese met specifieke uiteinden van de celwand op celoppervlakken. Tegelijkertijd toonden tests met de studie van andere interferonen hun soortspecificiteit aan.
Het medicijn vertoont immuunmodulerende en immuunstimulerende activiteit.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Pegintrona
Het wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis subtype C.
Vrijgaveformulier
Het therapeutische bestanddeel wordt vrijgegeven in de vorm van een lyofilisaat voor intraveneuze injectievloeistof en ook in spuitpennen.
[ 4 ]
Farmacodynamiek
Het interferon-element wordt gesynthetiseerd met het celmembraan en activeert individuele intracellulaire reacties, waaronder de inductie van sommige enzymen. Hierdoor wordt de virale replicatie in het gebied van de aangetaste cellen geblokkeerd en neemt het fagocyterende effect van macrofagen met lymfocyten op doelcellen toe. Bovendien wordt de celproliferatie onderdrukt.
Farmacokinetiek
Bij subcutane toediening bereikt de stof de Cmax na 15-44 uur. Deze indicator blijft 2-3 dagen behouden. De Cmax- en AUC-waarden zijn ook direct afhankelijk van de portiegrootte. Bij herhaald gebruik accumuleren immunoreactieve interferonen, hoewel hun bioactiviteit slechts licht toeneemt.
De plasmahalfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt ongeveer 30 uur.
Na eenmalig gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 1 mcg/kg wordt bij personen met nierinsufficiëntie een stijging van de AUC- en Cmax-waarden waargenomen, en bovendien een verlenging van de halfwaardetijd, afhankelijk van de intensiteit van de nierinsufficiëntie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (de CC-waarde is minder dan 50 ml per minuut), nemen de waarden voor de klaring van PegIntron af.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt toegediend via injecties - subcutaan. De dosis is vaak 0,5-1 mcg/kg. De injecties moeten eenmaal per week worden toegediend binnen een periode van 6 maanden.
Daarnaast kan een dosis van 1,5 mcg/kg worden toegediend in combinatie met Rebetol. De juiste dosering dient te worden bepaald door een medisch specialist, rekening houdend met de waarschijnlijke therapeutische werkzaamheid van PegIntron en de bijwerkingen ervan. Indien na 0,5 jaar nog steeds viraal RNA uit het serum wordt uitgescheiden, wordt de behandeling nog 6 maanden voortgezet.
Bij mensen met nierfunctiestoornissen kan de dosering van het medicijn indien nodig worden verlaagd.
Om een injectievloeistof te bereiden, moet 0,7 ml steriele injectievloeistof met een injectiespuit in de injectieflacon met het geneesmiddel worden geïnjecteerd. Schud vervolgens de injectieflacon om het lyofilisaat op te lossen. De benodigde hoeveelheid geneesmiddel wordt met een steriele injectiespuit opgezogen. Als de vloeistof van kleur verandert, mag deze niet meer worden gebruikt. Eventueel resterend geneesmiddel moet worden vernietigd.
Het geneesmiddel mag uitsluitend worden verdund met het meegeleverde oplosmiddel. Het is niet toegestaan Pegintron te mengen met andere therapeutische stoffen. Het wordt aanbevolen het geneesmiddel direct na het oplossen van het poeder toe te dienen.
Gebruik Pegintrona tijdens zwangerschap
Er is geen adequate informatie over het gebruik van α-2β-interferon tijdens de zwangerschap. Aangezien is aangetoond dat deze component een abortief effect heeft bij primaten, is er reden om aan te nemen dat Pegintron een vergelijkbaar effect kan hebben. Het potentiële risico voor de mens is niet vastgesteld. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan in situaties waarin de waarschijnlijkheid van het voordeel groter is dan het risico op complicaties voor de foetus.
Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van het geneesmiddel in de moedermelk. Vanwege mogelijke bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, dient de borstvoeding te worden gestaakt voordat met de behandeling wordt begonnen.
[ 5 ]
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- gebruik bij ernstige intolerantie voor een van de bestanddelen;
- ernstige stadia van geestesziekte;
- schildklieraandoeningen;
- epilepsie;
- ernstige mate van lever- of nierfalen.
[ 6 ]
Bijwerkingen Pegintrona
De volgende bijwerkingen kunnen optreden: een gevoel van malaise, virale infecties, jeuk of huiduitslag op de huid, evenals een droge mond en pijn in het rechter hypochondrium. Winderigheid, dyspepsie, schildklierdisfunctie, ernstige agitatie, paresthesie en verhoogde bloeddruk kunnen ook voorkomen. Daarnaast worden erytheem, neusverstopping, visuele stoornissen, apathie, droge huid, onstabiele ontlasting en menstruatiestoornissen opgemerkt. Braken, hyperhidrose, dyspneu, emotionele instabiliteit, neutropenie, pijn op de borst, slaperigheid, hoesten, constipatie, opvliegers, verwardheid en hallucinaties zijn mogelijk. Daarnaast kunnen sinusitis, hypo-esthesie, verminderd libido, menorragie, oogpijn en conjunctivitis optreden.
In zeldzame gevallen kunnen trombocytopenie of granulocytopenie, veranderingen in het netvlies, hartritmestoornissen, diabetes mellitus, zelfmoordneigingen, gehoorstoornissen of hepatopathie worden gemeld.
Tijdens klinische onderzoeken waren de bijwerkingen vaak matig tot mild van intensiteit en hoefden ze niet te worden stopgezet.
Als er bijwerkingen optreden, moet de dosis van het medicijn worden gehalveerd. Als deze maatregel geen effect heeft, moet de behandeling worden stopgezet.
[ 7 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Interferon-α-subtypen veroorzaken een verlaging van de klaring met ongeveer 50% en een verdubbeling van de plasmatheofyllinespiegels. Theofylline is een substraat van de CYP1A2-component. Hoewel Pegintron na een eenmalige injectie geen effect heeft op de hemoproteïnen CYP1A2 en CYP2D6 met CYP2C8/C9, en daarnaast ook op de lever-CYP3A4 samen met N-acetyltransferase, wordt daarom aanbevolen deze geneesmiddelen zeer zorgvuldig te combineren.
Aanvraag voor kinderen
In combinatie met ribavirine kan Pegintron worden gebruikt bij kinderen ouder dan 3 jaar (in het chronische stadium van eerder onbehandelde hepatitis type C, met de aanwezigheid van HCV-RNA en de afwezigheid van leverdecompensatie). Omdat het gebruik van een complexe behandeling echter de groei van het kind vertraagt, die zich na afloop van de kuur niet altijd herstelt, moet de keuze voor het gebruik van het geneesmiddel individueel worden bepaald.
Analogen
Een analoog van het medicijn is Pegaltevir.
Beoordelingen
Pegintron krijgt nogal uiteenlopende beoordelingen, maar patiënten vinden het over het algemeen een goed product. Mensen die het medicijn hebben gebruikt, raden aan om de injectieplaats constant te wisselen om irritatie en pijn op de injectieplaats te voorkomen.
Onder de negatieve verschijnselen wordt de mogelijkheid van het ontwikkelen van bijwerkingen (bijvoorbeeld psychose, hallucinaties, zelfmoordgedachten en agressie) benadrukt.
[ 22 ]
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pegintron" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.