
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Pangrol
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Pangrol heeft proteolytische, lipolytische en amylolytische eigenschappen. Het wordt gebruikt om het tekort aan pancreasenzymen te compenseren.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Pangrol
Pangrol kan worden gebruikt als vervangingsmiddel bij exocriene pancreasinsufficiëntie van verschillende oorsprong: bij chronische pancreatitis, maar ook bij pancreatectomie, dyspepsie, cystische fibrose en na bestraling. De oorzaak kan ook een opgeblazen gevoel of diarree van niet-infectieuze aard zijn.
Daarnaast is het medicijn geïndiceerd voor het verhelpen van diverse aandoeningen van de voedselopname (na een maagresectie, inclusief de dunne darm). Het helpt ook bij het verteren van vet of plantaardig voedsel dat moeilijk verteerbaar is (of ongebruikelijk is voor het lichaam) bij een zittende levensstijl. Het wordt gebruikt om aandoeningen van het kauwstelsel en langdurige immobiliteit te verhelpen.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van het Remheld-syndroom en ook in de voorbereidende periode vóór röntgenfoto's en andere onderzoeken van het buikvlies (om darmgasvorming uit te voeren).
Vrijgaveformulier
Verkrijgbaar in capsulevorm. Eén polypropyleenpot bevat 20 of 50 capsules, evenals silicagel (droogmiddel). Eén verpakking bevat 1 pot capsules.
Farmacodynamiek
Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is pancreatine (spijsverteringsenzym). Dit bestanddeel speelt een rol bij de vertering van eiwitten en vetten met koolhydraten. De medicinale werking is te danken aan de activiteit van enzymen die deel uitmaken van het medicijn (trypsine en lipase, en daarnaast amylase met chymotrypsine). De belangrijkste waarde in het behandelingsproces is de functionele activiteit van lipase, evenals het gehalte aan de stof trypsine. De amylolytische eigenschappen van het medicijn zijn echter alleen relevant bij de eliminatie van cystische fibrose.
Pancreasenzymen stabiliseren spijsverteringsprocessen en helpen ook de functionele activiteit van dit systeem te verbeteren. Trypsine kan de uitscheidingsactiviteit van de pancreas remmen en heeft bovendien een pijnstillende werking.
Farmacokinetiek
De capsulewand is zuurbestendig, wat de enzymen beschermt tegen de effecten van zoutzuur (tijdens de passage van de capsule door de maag). De wand lost op in de dunne darm, waarbij de enzymen vrijkomen. De maximale activiteit wordt bereikt 40-45 minuten na orale toediening.
[ 4 ]
Dosering en toediening
Het medicijn hoeft niet gekauwd te worden – het moet worden doorgeslikt met water of sap (1 glas). Indien nodig mag de capsule met de minitabletten worden geopend en de inhoud worden opgelost in een glas vloeistof.
De dosering van Pangrol wordt individueel gekozen, afhankelijk van de ernst van de spijsverteringsstoornis. Meestal wordt aanbevolen om het voor de maaltijd te drinken in een hoeveelheid van 1-2 stuks (voor Pangrol 20.000 of 25.000) of 2-4 stuks (voor Pangrol 10.000). De dosis kan alleen op voorschrift van een arts worden verhoogd, afhankelijk van de ernst van de spijsverteringsstoornis.
Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen mogen niet meer dan 15-20 duizend U/kg lipase per dag innemen. Bij absolute exocriene insufficiëntie mag men 400 duizend U per dag innemen.
De dosering van het geneesmiddel, evenals de behandelingsduur voor kinderen van 3-12 jaar, moet worden bepaald door de behandelend arts. De dosering voor een kind wordt gewoonlijk berekend in de verhouding van maximaal 1500 E/kg lipase. Kinderen jonger dan 1,5 jaar krijgen 50.000 E per dag voorgeschreven en kinderen ouder dan 1,5 jaar 100.000 E.
[ 5 ]
Gebruik Pangrol tijdens zwangerschap
Gedurende deze periode wordt Pangrol alleen voorgeschreven in situaties waarin het verwachte positieve effect op de toestand van de moeder opweegt tegen de mogelijke ontwikkeling van negatieve gevolgen voor de foetus.
Contra
Contra-indicaties zijn onder meer: acute pancreatitis of verergering van de chronische vorm ervan, evenals individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Bijwerkingen Pangrol
Als gevolg van het innemen van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden: maag-darmklachten (zoals diarree of constipatie, misselijkheid, pijn in de bovenbuik).
Als gevolg van langdurig gebruik van hoge doseringen medicijnen kan hyperuricosurie ontstaan.
Bij patiënten met cystische fibrose kan het innemen van hoge doseringen van het geneesmiddel een vernauwing van de ileocaecale klep of in het opstijgende deel van de dikke darm veroorzaken.
Opslag condities
Pangrol moet bewaard worden bij een temperatuur die niet hoger is dan 25 graden.
[ 8 ]
Houdbaarheid
Pangrol mag twee jaar na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. Na opening van de verpakking is de houdbaarheid echter maximaal zes maanden.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pangrol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.