
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Optireum
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Optiray is een stof die gebruikt wordt bij diagnostische procedures, bijvoorbeeld voor het maken van contraströntgenfoto's. Na inbrenging in het vaatbed wordt de stof onder röntgenstraling afgescheiden, waardoor de toestand van het cardiovasculaire systeem bestudeerd kan worden.
Na intravasculaire toediening van het geneesmiddel wordt de bloedstroom met het contrastmiddel ondoorzichtig voor röntgenstraling. Hierdoor wordt de bloedsomloop van de inwendige organen radiografisch zichtbaar (totdat de concentratie van het contrastmiddel afneemt).
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Optirea
Het wordt gebruikt bij angiografisch onderzoek van bloedvaten in verschillende lichaamsdelen (perifeer, cerebraal en peritoneaal) en daarnaast bij intraveneuze urografie.
[ 1 ]
Vrijgaveformulier
Het bestanddeel komt vrij in de vorm van een oplossing, in flessen van 0,1 l – 10 stuks in een verpakking.
Farmacokinetiek
Minder dan 2% van het geneesmiddel wordt gesynthetiseerd met intraplasmatisch eiwit. De Cmax-indicator van het element wordt 1 uur na toediening in het bloed gemeten. Optiray kan de BBB doorbreken en wordt uitgescheiden met de moedermelk.
De halfwaardetijd na toediening van een dosis van 0,15 L bedraagt ongeveer 2 uur.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt intraveneus of intra-arterieel toegediend. Het kan via een jet of infuus worden toegediend. De volumes van het gebruikte element worden bepaald door de leeftijd en het gewicht van de patiënt, evenals het hemodynamische beeld en de conditie van het te onderzoeken vaatgebied. De patiënt mag 2 uur voor de diagnostiek niet eten.
Doseringen vereist voor onderzoek van verschillende vasculaire gebieden:
- wordt 2-12 ml van de stof in de halsslagader of halsslagader geïnjecteerd;
- gemeenschappelijke iliacale of femorale - in het bereik van 10-50 ml;
- brachiaal of subclavia – binnen 15-30 ml;
- arteria mesenterica inferior of niercirculatiesysteem – 6-15 ml;
- aorta-bifurcatie – 20-90 ml.
Bij venografie wordt 30-80 ml van het geneesmiddel gebruikt en bij intraveneuze urografie 65-80 ml.
[ 2 ]
Gebruik Optirea tijdens zwangerschap
Zwangere vrouwen mogen geen hysterosalpingografie ondergaan.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- ernstige gevoeligheid in verband met het medicijn;
- thyreotoxicose;
- nier- of leverinsufficiëntie;
- risico op het ontwikkelen van epileptische aanvallen;
- borstvoedingsperiode;
- actieve ontsteking in de pancreas (bij een cholangiopancreatografieprocedure);
- ontstekingen die de organen in het bekkengebied aantasten;
- plasmacytoom van gegeneraliseerde aard;
- ernstige vormen van pathologieën die verband houden met hart- en vaatziekten.
Bijwerkingen Optirea
Bijwerkingen treden meestal direct na inname van het medicijn op. Deze omvatten: bewusteloosheid, pijn, branderigheid en hitte, verlaagde hartslag, visuele stoornissen, verlaagde bloeddruk, hartritmestoornissen en coronaire hartziekten. Daarnaast kunnen hemiparese, misselijkheid, jeuk, nierfunctiestoornissen, encefalopathie, cyanodermie, oedeem of allergische huiduitslag optreden, evenals een discrepantie tussen het BCC en het volume van het vaatbed.
Lokale verschijnselen zijn onder meer weefselnecrose en vaatspasmen.
Allergische reacties kunnen zich enkele dagen na de behandeling ontwikkelen.
Overdose
Drugsvergiftiging kan leiden tot ademhalings-, nier- of cardiovasculair falen.
Interacties met andere geneesmiddelen
Optiray mag niet worden gecombineerd met andere medicijnen. Pijnstillers en psychofarmaca verhogen het risico op het ontwikkelen van negatieve symptomen.
Bloedglucoseverlagende middelen vergroten de kans op nierfalen. Daarom is het belangrijk om 2 dagen voor het onderzoek te stoppen met het gebruik ervan.
Het gebruik van β-adrenerge agonisten verhoogt het risico op het ontwikkelen van allergische reacties.
Cytokinen van het leukocytentype kunnen huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en jeuk veroorzaken.
Opslag condities
Bewaar de Optiray op een plaats beschermd tegen zonlicht. De temperatuur mag maximaal 30 °C zijn.
Houdbaarheid
Optiray kan binnen 36 maanden na de verkoopdatum van het geneesmiddel (een stof die niet aan röntgenstraling is blootgesteld of is ingevroren) worden gebruikt. De houdbaarheid van stoffen die in een verwarmingselement met luchtcirculatie (37 °C) worden bewaard, is 1 maand.
Aanvraag voor kinderen
Optiray wordt niet gebruikt bij kinderen.
Analogen
De analoog van het medicijn is de stof Ioversol.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Optireum" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.