Olfen

Olfen behoort tot de categorie NSAID-geneesmiddelen en wordt vaak plaatselijk gebruikt.

Indicaties Olphena.

Het wordt gebruikt om symptomen van aandoeningen te elimineren - zwelling en pijn samen met ontsteking die optreden in de volgende gevallen:

• wanneer er schade ontstaat in het gebied van zacht weefsel - verwondingen aan pezen in spieren, en ook banden in gewrichten;
• voor bursitis;
• bij degeneratieve reuma van lokale aard;
• voor tendinose;
• bij reuma in het zachte weefselgebied (gelokaliseerd);
• voor cervicobrachialgie;
• met periarthropathie.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van een pleister, gel of zetpil. Minder gebruikelijk zijn toedieningsvormen zoals capsules met tabletten en dragees, evenals een oplossing.

Olfen 100 rectocaps

Olfen 100 rectocaps worden geproduceerd in de vorm van rectale capsules, 5 stuks in een blisterverpakking. Er zit 1 blister in een doos.

Olfen 100 sr depocaps

Olfen 100 sr depocaps – in de vorm van capsules met verlengde werking, 10 stuks in een blister. In een verpakking – 2 blisterverpakkingen.

Olfen 50 lactab

Olfen 50 lactab - in de vorm van maagsapresistente tabletten, 10 stuks in een blisterverpakking. Er zitten 2 van dergelijke blisters in een verpakking.

Olfen 75

Olfen 75 is een medicinale injectieoplossing in ampullen van 2 ml. De verpakking bevat 5 ampullen met oplossing.

Olfen 140 mg pleister

Olfen 140 mg transdermale pleister, 2 stuks per verpakking, 1 verpakking per verpakking. Ook verkrijgbaar met 5 pleisters per verpakking; 1 of 2 verpakkingen per verpakking.

Olfen-gel

Olfengel in een tube van 20 of 50 g. Er zit 1 tube in een verpakking.

Olfen roll-on

Olfen roll-on – gel in glazen flesjes met kunststof roller (volume 50 g) – 1 stuk in een verpakking.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

De gel wordt uitwendig gebruikt. Het actieve ingrediënt dringt door in de huid en hoopt zich op in het weefsel op de te behandelen plek. Tijdens de behandeling van ontstekingen heeft het medicijn een pijnstillende werking, vermindert het de zwelling, elimineert het het ontstekingsproces, versnelt het de genezing en koelt het de huid af.

De pleister is een product met een langdurige werking (maximaal 12 uur). Dankzij de innovatieve vorm verdeelt het de werkzame stof (diclofenac) gelijkmatig over het huidoppervlak waar het is aangebracht. Net als bij de gel dringt het geneesmiddel door de huid heen in de weefsels, verlicht het pijn en verlicht het ontstekingen met zwelling. Tegelijkertijd heeft het een verkoelend effect, wat zeer belangrijk is bij rug- en gewrichtspijn, verstuikingen en kneuzingen.

De andere medicinale vormen hebben ook pijnstillende, ontstekingsremmende en koortsverlagende eigenschappen. Ze hebben een positief effect op ernstige pijn door ontstekingen.

Farmacokinetiek

Na het aanbrengen van de gel dringt het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel door in het synovium met het synoviaalmembraan en in het bloedplasma.

Met plasma-eiwitten wordt het geneesmiddel bijna 100% gesynthetiseerd. De halfwaardetijd van de stof uit plasma is 1-2 uur.

Dosering en toediening

Het medicijn is verkrijgbaar in gelvorm.

De hoeveelheid gel die gebruikt wordt, hangt af van de grootte van het aan te brengen gebied. Over het algemeen is ongeveer 2-4 g gel (ongeveer 1-2 cm) nodig voor een huidoppervlak van 400-800 cm² ^. Het geneesmiddel moet 3-4 keer per dag worden aangebracht op het aangedane gebied, zonder het in de huid te wrijven. Maximaal 15 g gel per dag kan worden gebruikt. Het geneesmiddel in gelvorm kan in combinatie met andere toedieningsvormen worden gebruikt.

De duur van de kuur wordt bepaald door het type ziekte en de individuele indicaties van de patiënt. Het is raadzaam om na twee weken de geschiktheid van het medicijn te evalueren.

Het is verboden de gel langer dan 14 dagen achter elkaar te gebruiken bij de behandeling van reumatische aandoeningen of wekedelenletsels. Bij artritispijn is het noodzakelijk het geneesmiddel maximaal 3 weken te gebruiken (uitzonderingen hierop zijn gevallen waarin de arts een andere kuur voorschrijft).

Indien er na 7 dagen gebruik van de gel geen verbetering optreedt, dient u de behandeling te stoppen en uw arts te raadplegen.

Het medicijn is verkrijgbaar als pleister.

Olfen in de vorm van een pleister moet 1-2 keer per dag op het aangedane gebied worden aangebracht. De huid op de plaats waar de pleister wordt aangebracht, moet volledig droog en schoon zijn. Het is verboden de huid voor te behandelen met crème. Trek de pleister niet uit tijdens het aanbrengen. Als het nodig is om een gebied met beweegbare gewrichten te behandelen (bijvoorbeeld een elleboog), is het raadzaam om de pleister extra te verstevigen met een netverband.

Voordat er hygiënische handelingen worden uitgevoerd, kan de pleister worden verwijderd en vervolgens weer worden vastgeplakt.

Medicijn in tabletvorm.

Voor kinderen van 6-12 jaar wordt aanbevolen het geneesmiddel voor te schrijven in tabletten (25 mg) met een standaardwerkingsduur. Het is toegestaan om 2 mg/kg van het geneesmiddel per dag in te nemen. Indien juveniele reumatoïde artritis wordt waargenomen, wordt de dosering met 1 mg/kg verhoogd. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt, met vloeistof worden doorgeslikt en niet worden gekauwd. De inname dient vóór de maaltijd te gebeuren.

Tabletten met verlengde werking moeten worden ingenomen met een snelheid van 100 mg/dag. Indien nodig om een migraineaanval of dysmenorroe te onderdrukken, moet het medicijn worden ingenomen met een snelheid van 200 mg/dag.

Geneesmiddel in de vorm van een oplossing.

De oplossing wordt via een infuus in het lichaam toegediend. Er mag maximaal 150 mg van het geneesmiddel per dag worden toegediend. Vóór de toediening moet het geneesmiddel worden verdund met een zoutoplossing (0,9%) of een d-glucoseoplossing (5%) - ongeveer 100-500 ml is vereist. Vóór de verdunning wordt een natriumbicarbonaatoplossing aan het geneesmiddel toegevoegd: 1 ml (bij gebruik van de 4,2%-vorm) of 0,5 ml (bij gebruik van de 8,4%-vorm). Gezien de ernst van de pijn moet de infusie 0,5-3 uur duren.

Om pijn na chirurgische ingrepen te verlichten, is het noodzakelijk om de oplossing toe te dienen in een dosis van 25-50 mg gedurende 15-60 minuten. Vervolgens dient de infusie te worden uitgevoerd met een snelheid van 5 mg/uur totdat de maximale dagelijkse dosis (150 mg) is bereikt.

Het medicijn kan ook intramusculair worden toegediend (eenmalig 150 mg) – bij acute vormen van de ziekte of om verergering van de chronische fase van de pathologie te voorkomen. Verdere therapie wordt uitgevoerd met orale vormen van het medicijn. De maximale dagelijkse dosis blijft gelijk: 150 mg.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen.

Zetpillen worden rectaal toegediend. Om de eerste symptomen van een migraineaanval te verlichten, is 100 mg van het medicijn nodig. Indien nodig kan een vergelijkbare dosering opnieuw worden toegediend.

[ 3 ]

Gebruik Olphena. tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel mag in het eerste en tweede trimester worden gebruikt (met toestemming van de behandelend arts), indien het mogelijke voordeel voor de vrouw waarschijnlijk groter is dan het risico op complicaties bij de foetus. Tijdens de zwangerschap dient Olfen in minimaal effectieve doses en gedurende een korte periode te worden gebruikt. Het is verboden het geneesmiddel te gebruiken in het derde trimester.

Als u het medicijn moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet u eerst uw arts raadplegen om te bepalen of u moet stoppen met het geven van borstvoeding.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie voor bestanddelen van het geneesmiddel;
• voorgeschiedenis van acute rhinitis of urticaria, evenals aanvallen van bronchiale astma (veroorzaakt door het gebruik van NSAID's);
• verergerde zweer in het maag-darmkanaal;
• de aanwezigheid van brandwonden, evenals eczeem;
• open wonden op het huidoppervlak;
• infecties aan het huidoppervlak.

Bijwerkingen Olphena.

Bijwerkingen manifesteren zich meestal in de vorm van voorbijgaande lokale symptomen op de huid. Zelden worden pustuleuze huiduitslag, allergische symptomen, bronchiale astma, angio-oedeem, jeuk met zwelling, symptomen van verhoogde gevoeligheid, fotofobie en een branderig gevoel in het behandelde huidgebied waargenomen. Daarnaast kunnen eczeem met erytheem, dermatitis en huiduitslag optreden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Olfen verhoogt de plasmaspiegels van lithium, methotrexaat en ciclosporine met digoxine. Bovendien verzwakt het de werking van diuretica en vergroot het in combinatie met bloedplaatjesaggregatieremmers, trombolytica en anticoagulantia de kans op bloedingen.

Combinatie met diuretica (kaliumsparend) verhoogt het risico op hyperkaliëmie. Het medicijn verzwakt de werking van slaappillen, antidiabetica en antihypertensiva en verhoogt het risico op bijwerkingen van GCS en andere NSAID's (meestal worden bloedingen in het maag-darmkanaal waargenomen). Tegelijkertijd versterkt het medicijn de toxische eigenschappen van methotrexaat en de nefrotoxische eigenschappen van ciclosporine.

Combinatie met paracetamol verhoogt het risico op nefrotoxische effecten van het actieve bestanddeel van Olfen. Door combinatie met ethylalcohol, colchicine, corticotropine en geneesmiddelen die sint-janskruid bevatten, neemt de kans op bloedingen in het maag-darmkanaal toe.

Geneesmiddelen die lichtgevoeligheid bevorderen, versterken de sensibiliserende werking van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel ten opzichte van ultraviolette straling.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaspiegels van diclofenac. Daarom moet de dosering ervan worden aangepast als het met deze geneesmiddelen wordt gecombineerd.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

Olfen moet bewaard worden onder de standaardomstandigheden voor medicijnen. De temperatuur mag maximaal 25 °C zijn.

Speciale instructies

Beoordelingen

Olfen in de vorm van een pleister en andere medicinale vormen krijgt overwegend positieve recensies. Patiënten schrijven dat het medicijn zeer gemakkelijk te gebruiken is en ook zeer effectief werkt.

Houdbaarheid

Olfen in de vorm van een pleister kan 4 maanden worden gebruikt vanaf het moment dat de verpakking is geopend. Indien het geneesmiddel in de koelkast wordt bewaard, kan het 6 maanden worden gebruikt.

Het geneesmiddel in de vorm van zetpillen en gel kan gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.