Okeron

Okeron is een synthetisch analoog van het natuurlijke peptide (gastro-intestinale) hormoon somatostatine. Het behoort tot de farmacologische groep van hormonen en hun analogen. Internationale naam: Octreotide; andere handelsnamen: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatine.

Indicaties Okeron

Okeron wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten zoals:

• teveel groeihormoon (acromegalie);
• chronische pancreatitis;
• gastrinoom (pancreastumor, syndroom van Zollinger-Ellison);
• insulinoom (een tumor van de β-cellen van de eilandjes van de alvleesklier);
• carcinoïden van het maag-darmkanaal en de pancreas;
• andere endocriene tumoren van de spijsverteringsorganen (in combinatietherapie);
• diarree van secretoire en osmotische etiologie, refractaire diarree bij HIV en na chemotherapie tegen kanker;
• prikkelbare darmsyndroom;
• gastro-intestinale bloedingen (inclusief preoperatieve voorbereiding van patiënten met risico op terugkerende bloedingen).

Vrijgaveformulier

Vrijgavevorm: injectieoplossing in ampullen.

Farmacodynamiek

Okeron (Octreotide) heeft een farmacologische werking dankzij de synthetische octapeptide-analoog van het hormoon somatostatine, die een hogere activiteit gedurende een langere periode vertoont.

De somatostatine-analoog fungeert als neurotransmitter en interageert met receptoren op celmembranen. Het speelt een rol bij de regulering van fysiologische processen in het lichaam, zoals celmetabolisme en -proliferatie, activiteit van de gladde spieren, spijsvertering, darmmotiliteit, etc.

Het geneesmiddel Okeron werkt op paracriene wijze en vervult de functies van een endogeen hormoon, namelijk: het onderdrukt de overmatige vorming van somatotropine (groeihormoon) en remt ook de secretie en afgifte van insuline, glucagon, secretine, gastrine, pepsine, motiline, zoutzuur en gal, cholecystokinine en calcitonine.

Bovendien vermindert octreotide de bloedstroom in het maag-darmkanaal aanzienlijk, zonder dat dit invloed heeft op de bloeddruk.

Farmacokinetiek

Na subcutane toediening komt Okeron binnen korte tijd in de bloedbaan terecht: de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt al na 25-30 minuten bereikt. Bijna 65% van de werkzame stof bindt zich aan bloedeiwitten.

Ongeveer een derde van de dosis wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden; de halfwaardetijd is 90-100 minuten. Het therapeutische effect van het medicijn houdt ongeveer 9 uur aan.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode van het medicijn is subcutane injecties; de dosering en de duur van de behandeling worden door de arts voorgeschreven en zijn afhankelijk van de specifieke ziekte. Patiënten met een gediagnosticeerd overschot aan groeihormoon krijgen bijvoorbeeld gemiddeld 0,2-0,3 mg per dag voorgeschreven; de maximaal toegestane dagelijkse dosis is 1,5 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Gebruik Okeron tijdens zwangerschap

Okeron mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt ter indicatie; de risicocategorie van het geneesmiddel voor de foetus (volgens de FDA) is B).

Contra

Het gebruik van Okeron is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid van de patiënt voor het geneesmiddel.

Bijwerkingen Okeron

Het gebruik van Okeron kan leiden tot:

• misselijkheid, braken, buikkrampen en -pijn, diarree;
• vorming van stenen in de galblaas.
• hartritmestoornissen;
• hypoglykemie;
• huidallergische reacties;
• haaruitval.

[ 1 ], [ 2 ]

Overdose

Bij een overdosis kunnen de volgende klachten optreden: een lagere hartslag, opvliegers, maag- en darmkrampen, misselijkheid en diarree.

Interacties met andere geneesmiddelen

Okeron verhoogt de werkzaamheid van geneesmiddelen die gelijktijdig worden ingenomen bij maagzweren en die de H2-histaminereceptoren blokkeren. Ook verhoogt Okeron de biologische beschikbaarheid van de dopamine-receptorstimulator Bromocriptine.

Okeron vermindert de opname van het immuunonderdrukkende medicijn Cyclosporine.

[ 5 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Okeron: bij een temperatuur van + 2-8° C. Het geneesmiddel mag niet worden ingevroren.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 24 maanden.