Nurofen Forte

Nurofen Forte is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat behoort tot de groep van propionzuurderivaten.

[ 1 ]

Indicaties Nurofen Forte

Indicaties voor gebruik

• Het optreden van hoofdpijn en tandpijn.
• Het optreden van migraine.
• Aanwezigheid van pijnlijke menstruatie.
• Het optreden van tekenen van neuralgie.
• Het optreden van rugpijn, spierpijn, reumatische pijn en andere soorten pijn.
• De aanwezigheid van koortsachtige aandoeningen met tekenen van griep en verkoudheid.

[ 2 ], [ 3 ]

Vrijgaveformulier

Nurofen Forte wordt geproduceerd in de vorm van biconvexe tabletten, bedekt met een suikerlaagje. Ze zijn wit en hebben aan één kant een rode opdruk: "Nurofen 400". De tabletten zitten in een blisterverpakking van twaalf stuks. Eén blisterverpakking is verpakt in een kartonnen doos en wordt geleverd met een bijsluiter met instructies.

Elke tablet bevat vierhonderd milligram van de werkzame stof - ibuprofen, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpcomponenten: natriumcroscarmellose, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat, stearinezuur, colloïdaal siliciumanhydride, natriumcarmellose, talk, acacia, sucrose, titaandioxide, macrogol 6000, Opacode S-1-9460 HV bruin, industriële gedenatureerde alcohol, gezuiverd water.

Farmacodynamiek

Nurofen Forte heeft pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen - leidt tot een niet-selectieve blokkering van cyclo-oxygenase 1 en 2. De werking van het geneesmiddel is het gevolg van de remming van de synthese van prostaglandinen, mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermische reacties.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacokinetiek

Nurofen Forte heeft een lage absorptiegraad. De maximale concentratie van het actieve bestanddeel in het bloedplasma wordt één tot twee uur na inname van het medicijn waargenomen. De binding aan bloedeiwitten bedraagt negentig procent.

De werkzame stof kan langzaam in de gewrichtsholten doordringen en wordt vastgehouden in het synoviale weefsel, waar hogere concentraties van het geneesmiddel worden gecreëerd dan in het bloedplasma. Na absorptie wordt ongeveer zestig procent van de inactieve vorm van de stof langzaam omgezet in de actieve vorm. Ibuprofen kan metabolische processen ondergaan. Het wordt via de nieren uitgescheiden – onveranderd, in een hoeveelheid tot vijftien procent. Een kleinere hoeveelheid ibuprofen wordt via de gal uitgescheiden. De halfwaardetijd is twee uur.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen met water. Volwassenen en kinderen vanaf twaalf jaar nemen één tablet per keer in. De patiënt mag maximaal drie tabletten binnen vierentwintig uur innemen. De maximale dagelijkse hoeveelheid Nurofen Forte voor volwassen patiënten is duizend tweehonderd milligram, voor kinderen van twaalf tot en met zeventien jaar duizend milligram.

Als de symptomen na twee tot drie dagen inname van Nurofen Forte nog steeds aanhouden, moet u stoppen met het gebruik ervan en een specialist raadplegen.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Gebruik Nurofen Forte tijdens zwangerschap

Nurofen Forte is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het moet met grote voorzichtigheid worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van Nurofen Forte.

Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit omvat het optreden van broncho-obstructie, rhinitis, urticaria, allergische reacties, evenals symptomen van volledige of gedeeltelijke intolerantie voor acetylsalicylzuur met manifestaties van rhinosinusitis, urticaria, het optreden van poliepen van het neusslijmvlies en het optreden van bronchiale astma.

[ 8 ], [ 9 ]

Bijwerkingen Nurofen Forte

Maag-darmkanaal - gastropathie veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), gekenmerkt door de volgende symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid en constipatie. In sommige gevallen is ulceratie van het slijmvlies van het maag-darmkanaal mogelijk. Soms gaat een dergelijke ulceratie gepaard met weefselperforatie en bloedingen. Ook irritatie of droogheid van het slijmvlies van de mondholte, pijn in de mond en het optreden van tandvleeszweren, aften en pancreatitis worden waargenomen.

Lever- en galwegen - optreden van hepatitis.

Ademhalingsstelsel – het optreden van kortademigheid en bronchitis.

Zintuiglijke organen - optreden van gehoorstoornissen, uitgedrukt in afname, het optreden van oorsuizen of ruis in de oren; optreden van visuele stoornissen, gemanifesteerd door toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbelzien, optreden van scotoma, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en de oogleden, met een allergische oorsprong.

Centraal en perifeer zenuwstelsel – hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, tekenen van psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties. In zeldzame gevallen kunnen tekenen van aseptische meningitis optreden.

Cardiovasculair systeem – optreden van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Urinewegstelsel – optreden van acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom gepaard gaande met oedeem, polyurie, blaasontsteking.

Allergische verschijnselen – het optreden van een erythemateuze huiduitslag of urticaria, het optreden van jeukende huid, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspneu, koorts, exsudatief erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, eosinofilie, allergische rhinitis.

Hematopoëtische organen – optreden van bloedarmoede (inclusief de hemolytische en aplastische vormen), trombocytopenie, trombocytopenische purpura, agragulocytose, leukopenie.

[ 10 ]

Overdose

Het optreden van buikpijn, misselijkheid en braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademhalingsstilstand.

In dit geval is het noodzakelijk om binnen het eerste uur na inname van Nurofen Forte een maagspoeling uit te voeren. Ook is het nodig om actieve kool, alkalische dranken, geforceerde diurese en symptomatische therapie voor te schrijven.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen om Nurofen Forte gelijktijdig te gebruiken met acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Anticoagulantia en trombolytische geneesmiddelen - Alteplase, Streptokinase, Urokinase - verhogen bij gelijktijdige inname met andere geneesmiddelen het risico op ernstige bloedingen in het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdige toediening van cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur en plicamycine neemt de incidentie van hypoprotrombinemie toe.

De werking van ciclosporine en goudpreparaten leidt tot een toename van het effect van ibuprofen op de productie van prostaglandinen, die plaatsvindt via de nieren. Een dergelijke gecombineerde werking van de geneesmiddelen leidt tot een toename van de nefrotoxiciteit. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel stimuleert een verhoging van de plasmaconcentratie van ciclosporine, wat een hepatotoxisch effect kan veroorzaken.

Medicijnen die de tubulaire secretie kunnen blokkeren, leiden tot een vermindering van de uitscheiding en een toename van de hoeveelheid ibuprofen in het bloedplasma.

Geneesmiddelen die microsomale oxidatie induceren, dragen bij aan een verhoogde productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten. Dit vergroot de kans op een ernstige intoxicatie bij de patiënt. Dit geldt voor fenytoïne, ethanol, barbituraten, fenylbuzaton en tricyclische antidepressiva.

Geneesmiddelen die de microsomale oxidatie kunnen blokkeren, kunnen, wanneer ze samen worden ingenomen, het hepatotoxische effect verminderen.

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel en vaatverwijders leidt tot een verminderde werkzaamheid van uricosurica. Dezelfde inname samen met natriuretica - furosemide en hydrochloorthiazide - leidt tot een verminderde werkzaamheid van laatstgenoemde.

Wanneer ze gelijktijdig worden ingenomen, neemt de werkzaamheid van uricosurica af, maar neemt de werkzaamheid van anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers en fibrinolytica toe.

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel versterkt de bijwerkingen van geneesmiddelen zoals mineralocorticoïden, glucocorticoïden, oestrogenen en ethanol. Orale bloedglucoseverlagende middelen en insuline versterken het effect eveneens. Gelijktijdig gebruik leidt tot een verminderde absorptie van antacida en colestyramine.

Bij gelijktijdig gebruik stijgt de concentratie van stoffen als digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat in het bloedplasma.

Het innemen van cafeïne versterkt de pijnstillende werking van de medicatie.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Opslag condities

Nurofen Forte – bij een temperatuur van maximaal twintig graden Celsius en op een plaats die buiten het bereik van kinderen valt.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Houdbaarheid

Nurofen Forte – zesendertig maanden vanaf de productiedatum.

[ 24 ]