Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Nierangiolipoma
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Nierangiolipoma is een goedaardige mesenchymale tumor, voorgesteld door gladde spiervezels, dikwandige bloedvaten en volwassen vetweefsel in verschillende verhoudingen. Er zijn twee vormen van angiomyolipomas - geïsoleerd (90% van de gevallen) en geassocieerd met tubereuze sclerose (ziekte van Bourneville-Pringle) (10% van de gevallen). Bij tubereuze sclerose zijn tumoren meestal meervoudig en bilateraal.
Oorzaken nierangiolipoma
Er is weinig bekend over de pathogenese van angiomyolipoma: het blijft onduidelijk of de geïsoleerde vorm van de ziekte gerelateerd is aan congenitale misvormingen (hamartoma) of dat het een echte tumor is.
Ondanks zijn goedaardige karakter is het angiomyolipoma in staat tot lokaal invasieve groei met de vorming van veneuze trombose (1% van de waarnemingen). Waarnemingen van metastasen van angiomyolipomen in regionale lymfeknopen worden beschreven.
Symptomen nierangiolipoma
De symptomen van angiolipoma van de nier zijn afhankelijk van de grootte van het angiomyolipoma. In de regel karakteriseert de symptomatische weg tumoren van meer dan 4 cm.
Naast pijn (27,3%), voelbare tumoren (23,1%) en hematurie (3%) 10% van de patiënten werden opgenomen spontane breuk angiomyolipoma ontwikkelingsstoornissen retroperitoneale bloeden, vaak vergezeld van een beeld van "acute buik".
Deze tumor wordt gekenmerkt door een specifiek radiologisch beeld vanwege een hoog vetgehalte en rijke vascularisatie (hyperechoïde volumevorming met ultrageluid, hypoeffectief en rijkelijk gevasculariseerd bij CT-scan met intraveneuze boluscontrastering).
Wat moeten we onderzoeken?
Welke tests zijn nodig?
Behandeling nierangiolipoma
Behandeling van renaal angiolipoma hangt af van de vorm, de grootte en het klinische beeld van het angiomyolipoma. Geïsoleerde asymptomatische tumoren tot 4 cm in de grootste dimensie zijn onderhevig aan observatie, in alle andere gevallen wordt resectie van de nier getoond.
Prognose
Nierangiolipoma heeft een goede prognose.
[17]