Nevigramon

Nevigramon heeft antibacteriële en bacteriostatische eigenschappen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties Nevigramon

Het wordt gebruikt voor de behandeling van infecties in het maag-darmkanaal en de urinewegen, die veroorzaakt worden door de activiteit van microben die gevoelig zijn voor de effecten van medicijnen.

Tot deze aandoeningen behoren onder meer cystitis met cholecystitis, urethritis en pyelonefritis met prostatitis. Daarnaast worden antibacteriële medicijnen voorgeschreven om complicaties na chirurgische ingrepen te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in capsules, die verpakt zijn in flesjes van 56 stuks. Er zit 1 flesje in de doos.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel heeft een antibacteriële werking en behoort tot de categorie chinolonen.

Het zuur remt de processen van replicatie en polymerisatie van bacterieel DNA.

Het medicijn is effectief tegen gramnegatieve microben (Shigella, de bacillus van Friedlander, Proteus, Escherichia coli en Salmonella), met uitzondering van Pseudomonas aeruginosa. Rekening houdend met de gevoeligheid van de bacteriën voor het medicijn en de concentratie ervan in het lichaam, kan het medicijn een bactericide of bacteriostatisch effect hebben.

Gevoeligheid voor het geneesmiddel blijkt uit microben en hun stammen die resistent zijn tegen sulfonamiden en antibiotica.

Het medicijn onderdrukt de activiteit van grampositieve bacteriën en anaerobe bacteriën niet. Bovendien ontwikkelt zich vaak resistentie tegen het medicijn.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid bedraagt 95% en de synthese met bloedeiwit bedraagt ongeveer 93%. De piekwaarden worden 1-2 uur na inname van de capsule waargenomen. Het wordt voornamelijk in het nierweefsel verdeeld.

Zodra het medicijn de levercellen bereikt, wordt het gemetaboliseerd.

De uitscheiding van de stof gebeurt via de nieren.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, 1 uur vóór de maaltijd.

De grootte van de dosering en de duur van de behandeling moeten door de arts worden bepaald. Gewoonlijk krijgt een volwassene 8 capsules voorgeschreven (ze bevatten 4 g nalidixinezuur), verdeeld over 4 doses. Een dergelijke behandeling duurt ongeveer 7 dagen. Daarna mag de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 0,5 g (inname van 4 capsules met de hierboven vermelde gebruiksfrequentie).

Adolescenten ouder dan 12 jaar, met een gewicht van meer dan 40 kg, krijgen een dosering van 50 mg/kg van de stof voorgeschreven, 3-4 maal daags.

[ 6 ]

Gebruik Nevigramon tijdens zwangerschap

Nevigramon mag niet worden voorgeschreven tijdens het eerste trimester of tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• trilverlamming;
• allergie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• porfyrie of epilepsie;
• ernstige atherosclerose van de hersenvaten;
• ziekten die de nieren of de lever aantasten en in ernstige vorm voorkomen;
• tekort aan het G6FD-element.

Bijwerkingen Nevigramon

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot het optreden van enkele bijwerkingen:

• een gevoel van algemene zwakte of slaperigheid, hoofdpijn en duizeligheid;
• visuele stoornissen, diplopie en vervorming van de kleurwaarneming (de symptomen verdwijnen na het einde van de behandeling; het is noodzakelijk om de dosis te verlagen of te stoppen met het innemen van het medicijn);
• jeuk of uitslag op de opperhuid, urticaria en gewrichtspijn;
• roodheid van de opperhuid, fotosensitiviteit van de huid, het verschijnen van huiduitslag in de vorm van blaasjes met vloeistof (verdwijnt binnen 14-60 dagen na het stoppen met het gebruik van het medicijn, maar er kunnen recidieven ontstaan);
• af en toe komen stuiptrekkingen, toxische psychose en een verhoging van de intracraniële druk voor;
• maagpijn, misselijkheid, diarree en braken;
• Af en toe treden anafylactoïde en anafylactische verschijnselen op, angio-oedeem, bloedarmoede, metabole acidose, paresthesie, maar ook cholestase en trombocytopenie.

Er is melding gemaakt van de ontwikkeling van verlamming in het gebied van de 6e hersenzenuw.

[ 5 ]

Overdose

Vergiftigingsverschijnselen zijn onder meer: metabole acidose, misselijkheid, stuiptrekkingen, lethargie, psychose en verhoogde intracraniale druk.

Om aandoeningen te elimineren, worden ondersteunende handelingen uitgevoerd op basis van de symptomen die zich voordoen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van probenecide vergroot de kans op bijwerkingen die samenhangen met het gebruik van het medicijn en vermindert tevens de effectiviteit ervan.

Combinatie van Nevigramon met andere antibiotica (zoals chlooramfenicol en tetracycline met nitrofurazolidon) verzwakt de therapeutische eigenschappen ervan.

Het geneesmiddel kan de medicinale werking van orale anticoagulantia (coumarinederivaten en warfarine) versterken. Daarom is het bij dergelijke combinaties noodzakelijk om de PTI-waarden te controleren en indien nodig de dagelijkse dosis anticoagulantia te verlagen.

[ 7 ], [ 8 ]

Opslag condities

Nevigramon moet buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen zonlicht worden bewaard. Temperatuur – standaard.

Houdbaarheid

Nevigramon kan binnen 5 jaar na de datum van afgifte van het geneesmiddel gebruikt worden.

Aanvraag voor kinderen

Het is verboden om dit middel te gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar. Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij adolescenten ouder dan 12 jaar.

Analogen

De analoog van het medicijn is het medicijn Palin.

Beoordelingen

Nevigramon krijgt vaak feedback van ouders die het medicijn voor kinderen hebben gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Over het algemeen zijn ouders tevreden over de therapeutische werking van het medicijn en merken ze ook op dat er geen bijwerkingen optreden bij gebruik.

Volwassenen gebruiken het medicijn meestal om blaasontsteking te behandelen. In deze gevallen is Nevigramon ook zeer effectief: het geneest de ziekte en elimineert tegelijkertijd het risico op terugval.