Nazolin

Het uitwendige geneesmiddel Nazolin is bedoeld voor intranasaal topisch gebruik bij de behandeling van rhinitis en neusafscheiding van verschillende etiologieën. Volgens de ATX-classificatie heeft Nazolin de code R01A A08.

[ 1 ]

Indicaties nasoline

Nazolin kan worden voorgeschreven om de volgende ziekten en aandoeningen te behandelen:

• loopneus bij een acute virale infectie van de luchtwegen of een acute luchtwegaandoening;
• vasomotorische rhinitis;
• allergische rhinitis;
• salpingootitis;
• bloedneus;
• zwelling van de neusholte, sinusitis of bijholteontsteking.

Daarnaast kan Nazolin gebruikt worden ter voorbereiding op diagnostische ingrepen of operaties in de neusholte.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Intranasale druppels Nazolin zijn verkrijgbaar in polymeerflesjes met een doseerdop, 10 ml van 0,05% preparaat. De druppels zien eruit als een transparante oplossing, zonder specifieke geur. Elk flesje is verpakt in een aparte kartonnen doos.

1 ml druppels bevat:

• nafazoline nitraat – 1 mg of 0,5 mg;
• extra componenten zijn boorzuur en speciaal gezuiverd water.

Farmacodynamiek

Nazolin-druppels hebben een extern vaatvernauwend effect. De werkzame stof nafazoline is een synthetische α-adrenerge agonist die adrenerge receptoren in de gladde spieren van de bloedvaten in de neusholte activeert.

Nazolin stopt neusafscheiding, ongeacht de oorzaak. De werkzame stof nafazoline vernauwt snel de oppervlakkige bloedvaten, vermindert zwellingen van de slijmvliezen en zorgt voor een betere doorbloeding van ontstoken weefsel.

[ 3 ]

Farmacokinetiek

Naphazoline begint direct na het aanbrengen van het geneesmiddel op de slijmvliezen te werken. Het maximale effect wordt na 15 minuten waargenomen. De vasoconstrictieve werking kan tot 6 uur aanhouden.

De systemische absorptie van het actieve bestanddeel is onbeduidend en heeft geen negatief effect op een gezond organisme. De totale systemische werkingsduur kan minder dan 10 minuten bedragen. Bij langdurige behandeling met Nazolin wordt een cumulatief effect van het geneesmiddel waargenomen.

Dosering en toediening

Nazolin-druppels worden als volgt gebruikt:

• volwassenen en kinderen ouder dan zes jaar dienen 1-2 druppels 0,05% Nazolin tot 3 maal daags toe;
• Kinderen van 1 tot 6 jaar krijgen 1-2 druppels 0,05% Nazolin tot 3 maal daags.

De behandelingsduur is 5 dagen. Indien nodig kan de kuur na 2-3 dagen worden herhaald.

Bij neusbloedingen wordt een tamponade met 0,05% van het geneesmiddel gebruikt.

Bij handelingen en manipulaties in de neusholte worden maximaal 4 druppels van een 0,1% preparaat gebruikt in combinatie met verdovende druppels.

Direct vóór het inbrengen van het medicijn moet het flesje in uw handen worden opgewarmd, zodat de oplossing op lichaamstemperatuur komt.

[ 5 ]

Gebruik nasoline tijdens zwangerschap

Het gebruik van Nazolin door vrouwen tijdens de zwangerschap wordt afgeraden. Soms kan het medicijn alleen worden voorgeschreven na een grondige beoordeling van het mogelijke gevaar voor het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus. In dergelijke gevallen is het vooral belangrijk om de aanbevolen dosering van het medicijn aan te houden.

Tijdens de borstvoeding mag Nazolin niet worden gebruikt, aangezien de werkzame stoffen in de moedermelk terechtkomen.

Contra

• Overgevoeligheid voor nafazoline, neiging tot allergische reacties op andere bestanddelen van Nazoline.
• Ziekten die verband houden met stofwisselingsstoornissen (schildklieraandoeningen, diabetes).
• Verhoogde intraoculaire druk.
• Chronische ontsteking van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen.
• Myocardischemie, hypertensie, hartfalen.
• Duidelijke atherosclerotische vasculaire veranderingen.
• Kinderen jonger dan één jaar.

[ 4 ]

Bijwerkingen nasoline

Bij langdurig gebruik van Nazolin kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• pijn, jeuk en branderigheid in de neusholte;
• roodheid en zwelling van het neusslijmvlies;
• tachycardie, verhoogde bloeddruk, hartpijn;
• allergische reacties (huiduitslag, urticaria, angio-oedeem);
• misselijkheid;
• hoofdpijn.

Om bijwerkingen te voorkomen, wordt het afgeraden om Nazolin langdurig te gebruiken of de aanbevolen dosering te overschrijden. Na afloop van de behandeling herstelt de beschadigde structuur van het slijmvlies zich in de meeste gevallen.

Overdose

Bij gebruik van het geneesmiddel Nazolin in hogere doseringen dan de aanbevolen doseringen kunnen de volgende tekenen van overdosering optreden:

• perifere vasculaire spasmen;
• hartritmestoornissen;
• hypothermie;
• verhoogde bloeddruk.

In ernstige gevallen wordt symptomatische behandeling uitgevoerd met adrenolytica en sympathicolytica, maar alleen na volledige stopzetting van Nazolin.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij combinatie met andere medicijnen die de bloedvaten kunnen vernauwen, kunnen er meer bijwerkingen optreden.

Nazolin blokkeert de absorptie van andere neusdruppels en verlengt de werkingsduur ervan. Bovendien versterkt het de werking van MAO-remmers op het centrale zenuwstelsel.

Het is niet aan te raden om meerdere externe vaatvernauwende medicijnen tegelijkertijd te gebruiken.

[ 6 ]

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om Nazolin op een donkere plaats te bewaren, buiten bereik van kinderen. De optimale bewaartemperatuur voor de oplossing ligt tussen +20 °C en +25 °C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van verpakte Nazolin-druppels is maximaal 1 jaar. Een geopend flesje mag niet langer dan 28 dagen worden bewaard.