
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Natriumfluoride
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Natriumfluoride
Vrijgaveformulier
Het product wordt geproduceerd in tabletvorm, 250 stuks per fles (1 fles per verpakking).
Natriumfluoride Sinaasappelsmaak
Natriumfluoride met sinaasappelsmaak wordt voorgeschreven aan kinderen. Het wordt geleverd in 10 tabletten in een blisterverpakking. Er zitten 3 van dergelijke blisters in de verpakking.
Farmacodynamiek
Natriumfluoride bevordert de mineralisatie van tanden en helpt tegelijkertijd bij de vorming van tandglazuur. Het medicijn heeft bacteriedodende eigenschappen en voorkomt de ontwikkeling van cariës.
Het gebruik van het medicijn helpt de resorptieprocessen in botweefsel te verminderen. In combinatie met calcium en cholecalciferol bevordert het de botverkalking.
Farmacokinetiek
Het actieve ingrediënt wordt goed opgenomen vanuit het maag-darmkanaal. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat calcium-/magnesiumzouten, evenals aluminium, de absorptie van het geneesmiddel belemmeren. De piekplasmawaarden worden 4 uur na orale toediening van het geneesmiddel waargenomen.
Fluoriden hopen zich op in het lichaam, vooral in botten en tanden, maar ook in nagels en haar.
Uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de urine. Daarnaast wordt het geneesmiddel uitgescheiden via speeksel en ontlasting.
Dosering en toediening
Voor kinderen van 2-6 jaar wordt het geneesmiddel in tabletten van 1,1 mg voorgeschreven, 1 per dag. Oudere kinderen mogen een eenmalige dagelijkse dosis van 1 tablet van 2,2 mg of 2 tabletten van 1,1 mg voorschrijven.
Het wordt aanbevolen om het medicijn voor het slapengaan in te nemen, na het tandenpoetsen. Het wordt oraal ingenomen: houd de tablet in uw mond totdat deze volledig is opgelost. Deze inname moet minimaal 250 dagen per jaar duren. Het is raadzaam om het medicijn jaarlijks in te nemen tot de tiener 15 jaar is.
Gebruik Natriumfluoride tijdens zwangerschap
Dit medicijn mag niet aan zwangere vrouwen worden voorgeschreven.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
- verergerde zweer in het maag-darmkanaal;
- baby's tot 2 jaar;
- lactatieperiode;
- myxoedeem;
- nier-/leverfalen;
- consumptie van drinkwater met een hoog fluoridegehalte (meer dan 0,7 mg/ml).
De tabletten met sinaasappelsmaak bevatten aspartaam en zijn daarom niet geschikt voor mensen met fenylketonurie. De resorbeerbare tabletten bevatten lactose en mogen daarom niet worden ingenomen bij congenitale galactose-intolerantie, malabsorptiesyndroom of lactasedeficiëntie.
Bijwerkingen Natriumfluoride
Het medicijn wordt over het algemeen zonder complicaties verdragen door patiënten. Af en toe worden bijwerkingen waargenomen: braken, fluorose, diarree en misselijkheid. Allergiesymptomen kunnen echter wel voorkomen, zoals huiduitslag, eosinofilie en een loopneus.
Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen osteosclerose, slechtziendheid, hoofdpijn, artritis, verhoogde vermoeidheid en ook verbening (ossificatie) optreden op de plaats waar de banden aan de pezen vastzitten.
Overdose
De dodelijke dosis van het medicijn voor een volwassene is een enkele dosis van 5-10 gram. Er kunnen echter ernstige gevolgen worden verwacht bij inname van een dosis tot 1 gram per keer.
Door natriumfluoridevergiftiging wordt een hoog gehalte aan waterstoffluoride in het lichaam waargenomen, wat een irriterend effect heeft op het maag-darmslijmvlies. Daarnaast raken de stofwisseling en de elektrolytenbalans verstoord. Hypocalciëmie kan ook optreden.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van het innemen van te hoge doses van het geneesmiddel: duizeligheid, buikpijn en diarree met misselijkheid. Daarnaast kunnen ernstige vermoeidheid of prikkelbaarheid, verhoogde temperatuur, tremor, ademhalingsfalen en ademhalingsstilstand optreden. Een gevoel van zwakte of slaperigheid, braken (normaal en met bloed), overmatige speekselvloed, tremoren, maagkrampen, beenpijn, verlies van eetlust, tranenvloed, gezichtsstoornissen en artralgie kunnen optreden.
Om intoxicatie te voorkomen, moet de maag van de patiënt worden gespoeld met calciumchloride (1-5% oplossing) of calciumhydroxide (0,15% oplossing). Daarnaast moeten diuretica en laxeermiddelen met zoutoplossing worden voorgeschreven. Aluminiumhydroxide wordt gebruikt om de fluoride-absorptie te verminderen. Een 10-20% calciumgluconaatoplossing moet langzaam intraveneus worden toegediend. Daarnaast krijgt de patiënt hemodialyse en vitaminen voorgeschreven. Er worden ook procedures uitgevoerd om de symptomen van de aandoening te elimineren.
Bij chronische vergiftiging wordt fluorose waargenomen in het gebied van tanden en botten. Er is een toename van de dichtheid van botweefsel en verkalking van banden met pezen. Deze mensen ervaren een verkleuring van het tandglazuur, beperkte mobiliteit en ook vervorming met pijn in de gewrichten.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het is verboden dit geneesmiddel te combineren met geneesmiddelen die calcium- of aluminiumhydroxide bevatten. Indien deze geneesmiddelen toch moeten worden ingenomen, dient dit enkele uren vóór het gebruik van natriumfluoride te gebeuren.
Het gebruik van retinol of calciferol in combinatie met het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van ectope verkalking.
Speciale instructies
Beoordelingen
Natriumfluoride wordt vaak voorgeschreven om de vorming van tandglazuur te bevorderen en de mineralisatie ervan te bevorderen. Uit onderzoek blijkt dat het medicijn een zeer effectief preventief effect heeft tegen de ontwikkeling van cariës en ook diffuse metastasen in botweefsel, evenals osteoporose, plasmacytoom en osteomalacie elimineert. Een van de voordelen van het medicijn is ook dat het in de meeste gevallen goed wordt verdragen door patiënten.
Houdbaarheid
Natriumfluoride kan gedurende 5 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel gebruikt worden.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Natriumfluoride" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.