Natriumadenosinetrifosfaat

Natriumadenosinetrifosfaat is een cardiologisch middel dat de energiemetabolismeprocessen helpt stabiliseren.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Natriumadenosinetrifosfaat

Het wordt in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt om mensen te helpen met spieratrofie of -dystrofie, en ook mensen met aandoeningen waarbij spasmen in het gebied van de perifere vaatorganen worden waargenomen (hieronder vallen onder andere het syndroom van Raynaud, claudicatio intermittens en de ziekte van Buerger).

Het medicijn wordt ook gebruikt om de ontwikkeling van paroxysmale supraventriculaire tachycardie te voorkomen.

Het medicijn kan onder andere gebruikt worden om de bevalling op te wekken.

Het medicijn ATP-Forte wordt voorgeschreven aan mensen met pigmentdegeneratie in het netvliesgebied, die erfelijk is (centrale of perifere degeneratie, of een gemengde vorm van de ziekte).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vrijgaveformulier

Het product wordt geleverd als parenterale medicinale oplossing in ampullen van 1 ml. Er zitten 10 ampullen in een aparte doos.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmacodynamiek

In het lichaam ondergaat de actieve component hydrolyse, wat resulteert in de vorming van het element ATP, dat vervolgens wordt omgezet in de stof ADP en, door de interactie met het element actomyosine, in een anorganisch fosfaat. Tijdens de omzetting van ATP komt energie vrij, die door het lichaam wordt gebruikt voor de binding van verschillende componenten en voor mechanische functies.

Door het gebruik van LS neemt de tonus van de gladde spieren af, stabiliseert het proces van zenuwgeleiding in de vegetatieve knooppunten en wordt de exciterende impuls tegelijkertijd van de nervus vagus naar het hart verplaatst. De stofwisseling van het ATP-element veroorzaakt een zwakke remming van de Purkinjevezels, samen met de sinusknoop.

[ 15 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt parenteraal toegediend. Dit gebeurt meestal via intramusculaire ingrepen, maar bij ernstige aandoeningen (bijvoorbeeld ter voorkoming van supraventriculaire tachyarrhythmie) wordt de oplossing intraveneus toegediend. De duur van de behandeling wordt voor elke patiënt individueel voorgeschreven en bepaald door de behandelend arts.

Volwassenen met spierdystrofie of problemen met de perifere bloeddoorstroming krijgen vaak intramusculaire toediening van 1 ml van de oplossing voorgeschreven, eenmaal daags gedurende twee dagen. Vervolgens wordt het medicijn op dezelfde manier en in dezelfde dosering toegediend, maar dan tweemaal daags. Het is toegestaan om vanaf de eerste dag van de kuur 2 ml eenmaal daags toe te dienen. In dat geval is in de toekomst geen dosisaanpassing nodig.

Een dergelijke kuur duurt vaak 30-40 dagen. Indien nodig kan een herhaling van de behandeling worden voorgeschreven, 1-2 maanden na afloop van de vorige kuur.

Mensen die lijden aan pigmentaire degeneratie van het netvlies (van erfelijke oorsprong) dienen tweemaal daags 5 ml van de oplossing intramusculair toegediend te krijgen. De tussenpoos tussen deze procedures bedraagt ongeveer 6-8 uur.

Deze kuur duurt doorgaans 15 dagen. Indien nodig kan de kuur met tussenpozen van 8 tot 12 maanden worden herhaald.

Om supraventriculaire tachyaritmie te voorkomen, wordt vaak een intraveneuze injectie van 1-2 ml oplossing toegediend. De gehele procedure duurt ongeveer 5-10 seconden. Indien het gewenste effect niet wordt bereikt, kan de oplossing na 2-3 minuten opnieuw worden toegediend.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Gebruik Natriumadenosinetrifosfaat tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Tijdens de zwangerschap mag het alleen worden voorgeschreven door de behandelend arts, rekening houdend met de verhouding tussen de voordelen voor de vrouw en het risico voor de foetus.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van ernstige intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• patiënten die een acuut myocardinfarct doormaken;
• Het gebruik van dit middel bij kinderen jonger dan 18 jaar is verboden, omdat er onvoldoende informatie is over de werkzaamheid of veiligheid van de oplossing bij deze groep patiënten.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Bijwerkingen Natriumadenosinetrifosfaat

Het medicijn wordt vaak zonder complicaties verdragen.

Soms kunnen als gevolg van intramusculaire toediening van het geneesmiddel hoofdpijn en tachycardie optreden en bovendien wordt een verhoogde diurese waargenomen.

Als gevolg van intraveneuze injectie van het medicijn werden soms braken met misselijkheid, hoofdpijn en tegelijkertijd hyperemie in de bovenste helft van het lichaam, evenals in het gezicht, waargenomen.

Daarnaast kunt u ook last krijgen van allergische reacties.

Indien de patiënt ernstige bijwerkingen ervaart, dient het medicijn stopgezet te worden.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden het medicijn in grote doses te combineren met hartglycosiden.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Opslag condities

Natriumadenosinetrifosfaat moet op een donkere plaats bewaard worden, uit de buurt van vocht. De temperatuur ligt tussen 3 en 5 °C.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Houdbaarheid

Natriumadenosinetrifosfaat kan 1,5 jaar worden gebruikt vanaf de productiedatum van de medicinale oplossing.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]