
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Naxojin
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Naxodzjin is een nitroimidazolderivaat. Het wordt gebruikt bij amoebendysenterie en andere protozoaire infecties.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Naxojina
Het is geïndiceerd voor het elimineren van infectieuze processen veroorzaakt door vaginale trichomonas, evenals voor de behandeling van amoebendysenterie, giardiasis, vaginitis (veroorzaakt door Gardnerella vaginalis) en acute Vincent's gingivitis.
Vrijgaveformulier
Verkrijgbaar in tabletten, 6 stuks per fles. Eén verpakking bevat 1 fles tabletten.
Farmacodynamiek
Het medicijn is een chemotherapeutisch middel dat vaginale trichomonas en andere protozoa (zoals intestinale giardia, Lamblia intestinalis en dysenterische amoeben) vernietigt. Daarnaast werkt Naxodgin op de volgende anaeroben: Bacteroides fragilis en Gardnerella vaginalis.
Het minimale niveau van het trichomonadisch effect varieert in het bereik van 0,3-3 μg/ml.
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel heeft een hoge absorptiesnelheid na orale toediening.
Bij inname van 1 gram van het medicijn driemaal daags (3 opeenvolgende doses met een tussenpoos van 12 uur) bereikt de concentratie van de stof in het lichaam 16 mcg/ml 3 uur na de eerste dosis. Na 25 uur is dit 28 mcg/ml en na de laatste dosis 7,5 mcg/ml.
De uitscheiding van het actieve ingrediënt vindt voornamelijk plaats via de nieren. In vaginale afscheidingen en urine is de concentratie van de stof en de belangrijkste afbraakproducten ervan vele malen hoger dan de concentratie trichomonzuur.
Bij driemaal gebruik van het medicijn in een dosis van 1 g (drie doses met tussenpozen van 12 uur) waren de medicijnwaarden in vaginale afscheidingen, bepaald op het 24e, 48e en 72e uur, respectievelijk gelijk aan 129, 95 en 4 mcg/g.
Dosering en toediening
Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, direct na de maaltijd.
Voor trichomoniasis is de dosering voor volwassenen 2 g (of 4 tabletten) in één dosis, direct na de maaltijd. De dosering kan ook worden verdeeld over 3 doses per dag (met een interval van 12 uur) van 1 g (2 tabletten) of 3 doses van 250 mg (0,5 tablet). De behandelingsduur is 5-7 dagen. De dosering voor kinderen is 15 mg/kg, verdeeld over 3 doses per dag (de behandelingsperiode duurt 5-7 dagen).
Voor amoebendysenterie is de dosering voor volwassenen 500 mg tweemaal daags gedurende 5-10 dagen. De dosering voor kinderen is 20 mg/kg per dag, verdeeld over twee doses gedurende 5-10 dagen.
Voor giardiasis is de dosering voor volwassenen 500 mg (1 tablet), tweemaal daags ingenomen gedurende 5-7 dagen. De dosering voor kinderen is 15 mg/kg, tweemaal daags ingenomen gedurende 5-7 dagen.
Bij infectieuze processen veroorzaakt door Gardnerella vaginalis bedraagt de dosering voor volwassenen 1 tablet (500 mg) 2 maal daags gedurende de eerste week of 2 g per dosis.
Voor de acute vorm van Vincent's gingivitis bedraagt de dosering voor volwassenen 1 tablet (500 mg) 2 maal daags gedurende 2 dagen.
[ 1 ]
Gebruik Naxojina tijdens zwangerschap
Het is verboden om het medicijn voor te schrijven aan zwangere vrouwen (vooral tijdens het eerste trimester) en aan vrouwen die borstvoeding geven, omdat het een mutageen effect kan hebben op de foetus of het kind.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
- de patiënt heeft ziekten van het centrale zenuwstelsel of van het bloed (in ernstige vorm);
- ernstig lever- of nierfalen;
- kinderen jonger dan 3 jaar.
Bijwerkingen Naxojina
Meestal wordt het medicijn goed verdragen en zijn de hieronder vermelde bijwerkingen mild tot matig. Daarom is het niet nodig om het gebruik ervan te staken als ze zich voordoen. Door Naxodgin direct na de maaltijd in te nemen, kunt u het risico op bijwerkingen minimaliseren.
Mogelijke aandoeningen zijn onder andere brandend maagzuur en misselijkheid. Af en toe kunnen duizeligheid, diarree, beslagen tong, slaperigheid, braken, huiduitslag, een droge mond en een metaalachtige smaak in de mond optreden. Stomatitis of glossitis kan optreden, de urine kan donkerder worden en er kan een voorbijgaande leukopenie van matige ernst optreden.
Bij gebruik van metronidazol (het medicijn heeft een vergelijkbare samenstelling als Naxodgin) waren er incidenteel meldingen van het ontstaan van pseudomembraneuze colitis. Bovendien veroorzaakte metronidazol neuropathie (tinteling in de ledematen, evenals gevoelloosheid) en epileptische aanvallen, die verband hielden met het gebruik van geneesmiddelen in hoge doseringen of met een lange behandelkuur.
Overdose
Tekenen van overdosering zijn onder meer de volgende aandoeningen: ongemak in het maag-darmkanaal (braken, brandend maagzuur, diarree en misselijkheid) en duizeligheid. Daarnaast kunnen neurologische verschijnselen optreden, zoals tintelingen in de ledematen, gevoelloosheid, toevallen en paresthesie.
Om van de aandoening af te komen, zijn maagspoelingen en behandelingen gericht op het elimineren van pathologische symptomen nodig.
Interacties met andere geneesmiddelen
Nimorazol kan de anticoagulerende werking van warfarine versterken en tegelijkertijd de klaringssnelheid van lithium en fenytoïne verminderen.
Plasmawaarden van het geneesmiddel dalen bij combinatie met fenobarbital. In combinatie met cimetidine stijgt deze waarde juist.
Als u dit geneesmiddel samen met alcoholische dranken inneemt, kan een disulfiram-achtige reactie ontstaan.
Opslag condities
Het geneesmiddel moet op een voor kleine kinderen ontoegankelijke plaats worden bewaard. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.
[ 4 ]
Houdbaarheid
Naxodzhin mag gedurende een periode van 5 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Naxojin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.