
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Naftisine
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Naftizine
Het wordt gebruikt om de volgende pathologieën te elimineren:
- acute rhinitis;
- acute of chronische fase van sinusitis;
- keelontsteking;
- acute eustachitis;
- gebruik van rhinoscopie tijdens de procedure om de uitvoering ervan te vergemakkelijken;
- zwelling in het strottenhoofdgebied veroorzaakt door straling of allergieën;
- mucosale hyperemie veroorzaakt door chirurgische ingrepen in de bovenste luchtwegen.
Het kan ook worden gebruikt om oogziekten te elimineren, zoals chronische conjunctivitis en asthenope aandoeningen.
[ 4 ]
Vrijgaveformulier
Het geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van neusdruppels in glazen flesjes met een inhoud van 5 of 10 ml. Het is ook verkrijgbaar in plastic druppelflesjes met een inhoud van 10, 15 of 20 ml. Eén van deze flesjes zit in de verpakking.
Farmacodynamiek
Het medicijn stimuleert de activiteit van α2-adrenerge receptoren en vermindert bovendien zwelling, hyperemie en exsudatie in het slijmvlies en heeft een vaatvernauwend effect op het neusslijmvlies.
Mensen met een loopneus kunnen neusdruppels gebruiken om gemakkelijker door de neus te ademen.
Na 5-7 dagen gebruik van het medicijn ontstaat er tolerantie ervoor.
Farmacokinetiek
Na toediening van de stof op het slijmvlies werkt het lokaal in en vernauwt het de oppervlakkige bloedvaten. Hierdoor vindt er geen absorptie of resorptief effect van het actieve bestanddeel plaats. Gedeeltelijke absorptie treedt op bij langdurig en frequent gebruik van de druppels, wat een bloeddrukverhoging kan veroorzaken.
Dosering en toediening
De druppels worden intranasaal toegediend – ze worden in elk neusgat gedruppeld. Volwassenen hebben 1-3 druppels 3-4 keer per dag nodig (0,1% oplossing).
Het wordt ook gebruikt voor diagnostische doeleinden. Het is noodzakelijk om de neusholtes vrij te maken en 3-4 druppels van het medicijn in elk van de neusholtes te druppelen of een tampon in te brengen, die vooraf is bevochtigd met een 0,05% waterige oplossing. Vervolgens worden de tampons 60-120 seconden in de neus gehouden.
Als het geneesmiddel wordt gebruikt voor inhalatieprocedures, wordt de 0,05%-oplossing verdund met zoutoplossing in een verhouding van 1:1. Dergelijke inhalaties mogen alleen worden uitgevoerd na overleg met een arts.
Gebruik van een pediatrische vorm van een geneesmiddel.
Kinderen krijgen meestal een 0,05% waterige oplossing voorgeschreven – voor kinderen van 1-6 jaar in een dosering van 1-2 druppels, en voor kinderen van 6-15 jaar in een dosering van 2 druppels. De procedure wordt 1-3 keer per dag uitgevoerd. Indien nodig kan een 0,025% oplossing worden gebruikt. Om deze te verkrijgen, wordt een 0,05% Naphthyzinum-oplossing verdund met gedestilleerd water.
Om oogaandoeningen te elimineren, mag het geneesmiddel alleen met toestemming van een arts worden gebruikt. Het is noodzakelijk om de juiste diagnose te stellen en met de arts te bespreken of Naphthyzinum kan worden gebruikt voor de behandeling van de ogen. Meestal wordt voor deze ingrepen een 0,05% oplossing gebruikt (1-2 druppels in de bindvliesholte) en worden ze 1-3 keer per dag uitgevoerd. De eerste ingreep dient onder toezicht van de behandelend arts te worden uitgevoerd.
Het is alleen toegestaan om het medicijn te gebruiken bij verstopte oren met toestemming van een arts.
[ 5 ]
Gebruik Naftizine tijdens zwangerschap
Het gebruik van Naphthyzinum tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan als er medische indicaties zijn en na een grondige beoordeling van de risico's en voordelen. Hetzelfde geldt voor de mogelijkheid om druppels te gebruiken tijdens de borstvoeding.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- de aanwezigheid van een hoge gevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
- suikerziekte;
- thyreotoxicose;
- verhoogde bloeddruk;
- ernstige mate van atherosclerose;
- tachycardie;
- gecombineerd gebruik met MAO-remmers, en gedurende 2 weken na beëindiging van het gebruik ervan;
- ernstige oogpathologieën.
Bijwerkingen Naftizine
Het gebruik van druppels kan de volgende bijwerkingen veroorzaken die verband houden met de lokale medicinale werking van het medicijn:
- hyperemie van reactieve aard;
- irritatie van het neusslijmvlies;
- bij gebruik langer dan 7 dagen - zwelling van het neusslijmvlies en atrofische loopneus.
Daarnaast kunnen er complicaties optreden die verband houden met de algemene werking van het medicijn: hoofdpijn, misselijkheid, maar ook tachycardie en verhoogde bloeddruk (bij personen die vatbaar zijn voor deze aandoeningen).
Overdose
Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij een constante overschrijding van de aanbevolen dosering kan een verhoogde bloeddruk of een bewustzijnsstoornis optreden. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om de behandeling te staken en symptomatische maatregelen te nemen.
Mensen die Naphthyzinum langdurig gebruiken, kunnen afhankelijk worden van dit medicijn. Om hiervan af te komen, dient u een arts te raadplegen en vervolgens het door hem voorgeschreven behandelschema te volgen.
Een vergiftiging bij kinderen mag uitsluitend door een arts worden behandeld, met behulp van symptomatische procedures.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het is verboden om het medicijn te combineren met MAO-remmers. Na het stoppen met het gebruik van dergelijke medicijnen kan het gebruik van Naftizine ten minste 2 weken later worden hervat.
Het gebruik van druppels leidt tot een verlenging van de medicinale werking van lokale anesthetica die bij oppervlakte-anesthesie worden gebruikt.
Opslag condities
Naphthyzinum moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht en buiten bereik van kleine kinderen. Het invriezen van de stof is verboden. De temperatuur tijdens opslag ligt tussen 10 en 25 °C.
Houdbaarheid
Naphthyzinum kan gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Het is verboden om het geneesmiddel voor te schrijven aan kinderen jonger dan 1 jaar.
Analogen
Analogen van dit medicijn zijn medicijnen als Naphthyzinum Bufus, Sanorin, Naphazoline en Naphazoline-Ferein.
Beoordelingen
Naphthyzinum krijgt veel verschillende beoordelingen. Het wordt beschouwd als een noodmiddel tegen een loopneus en andere aandoeningen, maar er wordt ook opgemerkt dat het sterke verslaving kan veroorzaken. Patiënten geven aan dat het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij ernstige symptomen van de ziekte, maar dat het tegelijkertijd meerdere dagen achter elkaar moet worden vermeden. Het is zeer belangrijk om de bijsluiter te volgen en rekening te houden met de contra-indicaties van het medicijn.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Naftisine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.