Nadoxine

Nadoxine is een medisch preparaat voor lokaal gebruik. ATC-code D10AF.

[ 1 ]

Indicaties Nadoxine

Nadoxin is bedoeld voor de uitwendige behandeling van de volgende ziekten:

• infectieuze en inflammatoire dermatologische pathologieën;
• acne;
• ontsteking van de haarzakjes (inclusief de oppervlakkige vorm van de ziekte – sycosis);
• kookt;
• middenoorontsteking.

Het medicijn kan ook worden voorgeschreven als aanvullende symptomatische behandeling bij gonorroe prostatitis.

In de dermatologische praktijk wordt Nadoxin gebruikt voor de behandeling van veel infectieuze huidziekten die veroorzaakt worden door bacteriën die gevoelig zijn voor dit geneesmiddel.

Vrijgaveformulier

Nadoxin is een crème voor het aanbrengen op de huid. Het product heeft een uniforme consistentie en een lichte, bijna witte kleur. De crème zit in een tube en kartonnen verpakking, 10 g in één tube.

1 g van het geneesmiddel bevat de werkzame stof Nadifloxacine 10 mg.

Hulpstoffen zijn onder meer vaseline-olie, alcohol (cetostearyl), alfa-tocoferol, propyleenglycol, enz.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmacodynamiek

De antimicrobiële werkingssfeer van het geneesmiddel Nadoxine beïnvloedt aerobe en anaerobe micro-organismen, gram (+) en gram (-) bacteriën. Nadoxine remt niet alleen de vitale activiteit van microben, maar veroorzaakt ook hun dood.

Het actieve bestanddeel van het medicijn remt DNA-gyrase, een activiteit die betrokken is bij de productie en vernieuwing van bacterieel DNA. Dit helpt de voortplantingsfunctie van micro-organismen te blokkeren.

Nadoxine is actief tegen stafylokokkenstammen die resistentie vertonen tegen fluorochinolonderivaten. Het vertoont geen kruisresistentie met andere vertegenwoordigers van de chinolonreeks.

[ 5 ]

Farmacokinetiek

De penetratie van het actieve bestanddeel in de systemische bloedbaan via de oppervlakkige huidlagen is minimaal. Na een enkele applicatie kan de concentratie in het bloedserum ongeveer 1,7 ng/ml bedragen. Bij herhaalde applicaties wordt een stabiel gehalte van het geneesmiddel waargenomen, dat op de vijfde dag van de behandeling 4,1 ng/ml kan bedragen.

De halfwaardetijd bedraagt iets meer dan 23 uur.

Het werkzame bestanddeel wordt via de urinewegen uit het lichaam verwijderd.

Dosering en toediening

Het uitwendige middel Nadoxin wordt 's ochtends en 's avonds in een dunne laag op de gewenste huidzones aangebracht.

Bij de behandeling van acne wordt het medicijn direct na het reinigen van het gezicht aangebracht op de droge huid.

Bij middenoorontsteking wordt Nadoxine op wattenstaafjes aangebracht, die in het oor worden geplaatst.

De behandelingsduur kan variëren van 7 tot 10 dagen. Indien de arts dit wenselijk acht, kan de behandeling met een week worden verlengd.

Nadoxine wordt uitsluitend als uitwendig middel gebruikt. Als de crème in uw ogen of op uw slijmvliezen terechtkomt, is het raadzaam deze onmiddellijk met warm water te spoelen.

Als het medicijn binnen vijf dagen geen effect heeft, moet het vervangen worden door een ander medicijn.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Gebruik Nadoxine tijdens zwangerschap

Er zijn geen specifieke en gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van het gebruik van Nadoxin tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Experimentele testen op dieren hebben geen teratogene of embryotoxische effecten van het actieve bestanddeel van het medicijn aan het licht gebracht. Deskundigen raden echter aan het medicijn niet te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra

Het medicijn Nadoxin kan gecontra-indiceerd zijn in de volgende situaties:

• bij overgevoeligheid van het lichaam voor de bestanddelen van Nadoxin;
• in de kindertijd (tot 14 jaar);
• tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

In andere gevallen kan het medicijn zonder speciale instructies worden voorgeschreven.

[ 6 ], [ 7 ]

Bijwerkingen Nadoxine

Bijwerkingen komen relatief zelden voor en kunnen zich uiten in de volgende symptomen:

• allergische reactie (allergische dermatitis, urticaria);
• zichtbare irritatie, branderigheid van de huid op de plaats van aanbrengen, evenals tijdelijke disfunctie van de talgklieren;
• roodheid van de huid, hyperhidrose.

Bijwerkingen kunnen aan het begin van de behandeling optreden en verdwijnen meestal vanzelf, zelfs zonder dat het medicijn hoeft te worden stopgezet. Als deze symptomen aanhouden, moet het medicijn worden stopgezet.

[ 8 ]

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering met Nadoxin gemeld, aangezien de mate waarin het actieve ingrediënt in de bloedsomloop penetreert minimaal is. Soms is een toename van de bijwerkingen toegestaan in geval van overdosering. In dergelijke gevallen wordt symptomatische behandeling gecombineerd met het staken van de behandeling.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er is geen informatie over geneesmiddelinteracties tussen Nadoxin en andere geneesmiddelen.

[ 12 ]

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om Nadoxin op kamertemperatuur, op een donkere plaats en buiten bereik van kinderen te bewaren.

Speciale instructies

Het is beter om het medicijn Nadoxin voor te schrijven na het uitvoeren van een onderzoek naar de gevoeligheid van pathogene micro-organismen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: maximaal 2 jaar.