B-mox

B-mox (internationale naam Amoxicilline) is een geneesmiddel uit de penicillinegroep en behoort tot de farmacologische groep van systemische antibacteriële geneesmiddelen.

[ 1 ]

Indicaties B-moxa

Indicaties voor het gebruik van het antibacteriële geneesmiddel B-mox omvatten aandoeningen veroorzaakt door infectieuze agentia: tonsillitis, bacteriële faryngitis, acute otitis, sinusitis, bronchitis, pneumonie, acute en chronische infectieziekten van de urinewegen (urethritis, pyelonefritis, enz.), infectieuze laesies van de huid en weke delen, aandoeningen van de galwegen en het maag-darmkanaal van microbiële aard, evenals acute gonorroe. B-mox wordt aanbevolen voor gebruik in de complexe behandeling van chronische gastritis, maagzweren en duodenumzweren, die etiologisch geassocieerd zijn met de gramnegatieve bacterie Helicobacter pylori.

Vrijgaveformulier

De afgiftevorm van dit geneesmiddel is: harde gelatine capsules van gele kleur met een grijze dop; 1 capsule bevat 250 mg amoxicilline en hulpstoffen (zetmeel en talk).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel B-mox is een semi-synthetisch antibioticum uit de penicillinegroep amoxicilline. Het heeft een actieve antimicrobiële werking tegen grampositieve micro-organismen (Staphylococcus spp. en stammen die geen penicillinase produceren, Streptococcus spp., enz.), gramnegatieve aerobe bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, evenals Salmonella spp. en Shigella spp.

Het medicijn vertraagt de productie van het enzym transpeptidase, een katalysator voor de synthese van de bacteriële celwand. Hierdoor wordt het proces van de eiwitsynthese in de celwand van micro-organismen verstoord, wat leidt tot het stoppen van hun ontwikkeling en de vernietiging van de cellen van pathogene microben.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacokinetiek

Na inwendig gebruik van het geneesmiddel B-mox wordt meer dan 90% van de werkzame stof snel opgenomen in het maag-darmkanaal en verspreid over de weefsels en lichaamsvloeistoffen. Na 1-2 uur wordt de maximale concentratie amoxicilline in het bloedplasma bereikt; 20% van het antibioticum bindt zich aan plasma-eiwitten.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt 60-70 minuten. Bijna 60% van de ingenomen dosis, grotendeels onveranderd, wordt binnen 8 uur via de urine uitgescheiden; een deel wordt via het maag-darmkanaal en de longen uitgescheiden. Bij nierfunctiestoornissen neemt de zuiveringssnelheid van het lichaam van metabolieten af, waardoor de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma toeneemt.

[ 7 ]

Dosering en toediening

De dosering van het medicijn en de duur van de behandeling met B-mox worden door de arts individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de gevoeligheid van de ziekteverwekker voor penicillines.

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar krijgen 500 mg amoxicilline om de 8 uur voorgeschreven, de dagelijkse dosis is 1,5 g. Bij ernstige infecties kan de dosis worden verhoogd: 1 g driemaal daags - met tussenpozen van 8 uur. Behandeling met B-mox houdt in dat het medicijn 48-72 uur wordt ingenomen nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen. Speciale instructies gelden voor het voorschrijven van B-mox aan patiënten met ernstig nierfalen. In een dergelijke situatie moet de eenmalige dosis van dit medicijn worden verlaagd of moet het interval tussen de doses worden verlengd (van 8 tot 12 uur).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Gebruik B-moxa tijdens zwangerschap

B-mox dringt door de bloed-hersenbarrière. De foetale impactcategorie van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is B (d.w.z. dierstudies hebben geen risico voor de foetus aangetoond en er zijn geen studies op mensen uitgevoerd).

Het gebruik van B-mox tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk, op voorwaarde dat het verwachte voordeel voor de zwangere vrouw en de zogende moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van B-mox zijn onder andere individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel of de componenten ervan en een voorgeschiedenis van allergie voor cefalosporine- en penicilline-antibiotica. Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen en bij de behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen die ongevoelig zijn voor het geneesmiddel (met name pseudomonaden en stafylokokken). B-mox wordt niet voorgeschreven voor bronchiale astma, secundaire infecties bij infectieuze mononucleosis infectiosa en lymfatische leukemie. Het wordt afgeraden om het geneesmiddel in capsulevorm voor te schrijven aan kinderen jonger dan 10 jaar.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bijwerkingen B-moxa

Tijdens toediening van het geneesmiddel B-mox kunnen allergische reacties optreden in de vorm van exantheem, urticaria en jeuk, evenals onmiddellijke systemische allergische reacties. Vanuit het spijsverteringsstelsel zijn misselijkheid, braken en diarree mogelijk.

In zeldzame gevallen kan bij patiënten met een verminderde lichaamsweerstand en chronische ziekten een superinfectie ontstaan tijdens de behandeling met B-mox.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdose

B-mox veroorzaakt geen specifieke symptomen, hoewel er wel hevigere bijwerkingen van dit medicijn kunnen optreden. Bij overschrijding van de aanbevolen dosering wordt een maagspoeling uitgevoerd en orale toediening van actieve kool voorgeschreven.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

B-mox wordt, net als andere geneesmiddelen die amoxicilline bevatten, niet samen met antimicrobiële middelen met een bacteriostatische werking (macroliden, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) voorgeschreven. Gelijktijdig gebruik van B-mox en het antipodergicum allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag. Gelijktijdig gebruik met antacida (middelen die zoutzuur in maagsap neutraliseren) vermindert de absorptie van amoxicilline en het therapeutische effect ervan.

De interactie van B-mox met indirecte anticoagulantia (met antitrombotische geneesmiddelen zoals warfarine, dicoumarol, fenyline) verhoogt hun effectiviteit - door het onderdrukken van de darmflora en het verminderen van de productie van vitamine K. B-mox kan ook de werking van hormonale orale anticonceptiva aanzienlijk verminderen.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Opslag condities

Bewaarcondities: droge, donkere plaats, optimale bewaartemperatuur: +18-25°С.

[ 23 ], [ 24 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 24 maanden.