
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Mannitol
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Mannita
Het wordt gebruikt in de volgende gevallen:
- bij hersenoedeem, alsmede intracraniële hypertensie, tegen de achtergrond waarvan lever-/nierfalen ontstaat;
- bij oligurie gepaard gaande met acuut lever- of nierfalen, waarbij de nierfiltratieactiviteit behouden is - in de vorm van een combinatiebehandeling;
- bij complicaties na transfusieprocedures als gevolg van de transfusie van bloed dat niet volledig verenigbaar is met het lichaam;
- tijdens geforceerde diureseprocedures, die worden uitgevoerd in geval van intoxicatie met salicylaten of barbituraten;
- om de ontwikkeling van hemolyse te voorkomen tijdens chirurgische ingrepen waarbij gebruik wordt gemaakt van extracorporale bloedstroom om renale ischemie en mogelijk nierfalen in de acute fase te vermijden.
[ 4 ]
Farmacodynamiek
Mannitol is een osmotisch diureticum dat helpt vocht in de niertubuli vast te houden en het urinevolume te vergroten. Dit gebeurt door hoge plasmadruk en filtratieprocessen in de nierglomeruli zonder de tubulaire reabsorptie te activeren. Het medicijn werkt voornamelijk op de proximale tubuli, maar heeft ook een beperkt effect op de dalende nefronen en de verzamelbuizen.
Het actieve bestanddeel dringt niet door de cel- en weefselwanden heen en verhoogt de hoeveelheid reststikstof in het bloed niet. Door de verhoogde plasma-osmolaliteit wordt er vocht vanuit de afzonderlijke weefsels naar het vaatbed getransporteerd.
Tegen de achtergrond van diurese is er een matige toename van natriurese, wat weinig effect heeft op de kaliumuitscheiding. Het diuretisch effect neemt toe naarmate de dosering van het geneesmiddel toeneemt.
Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan mensen met problemen met nierfiltratie, ascites en azotemie, tegen de achtergrond waarvan levercirrose optreedt, omdat dit het volume van het circulerende bloed kan verhogen.
Farmacokinetiek
Er is vastgesteld dat mannitol slecht wordt opgenomen in het maag-darmkanaal. Daarom wordt het in de vorm van een oplossing voor intraveneuze injectie toegediend.
In het lichaam wordt de component verspreid in de extracellulaire regio en blijft de concentratie ongeveer 3 uur gehandhaafd. Mannitol wordt zwak gemetaboliseerd in de lever en als gevolg hiervan omgezet in glycogeen.
De halfwaardetijd bedraagt ongeveer 1,5 uur. Uitscheiding vindt plaats via de nieren.
Dosering en toediening
De medicinale oplossing van het geneesmiddel moet intraveneus (langzaam via een straal of infuus) worden toegediend.
Bij preventieve ingrepen wordt de dosis berekend in de verhouding 0,5 g/kg. De hoeveelheid geneesmiddel is ongeveer 1,0-1,5 g/kg. De maximale hoeveelheid geneesmiddel die mag worden toegediend, is 140-180 g.
De oplossing moet vóór de infusie worden verwarmd (tot 37 °C). Bij ingrepen met kunstmatige bloedtoevoer moet de oplossing vóór de start van de perfusie in het hulpmiddel worden ingebracht (een portie van 20-40 g).
Tijdens de behandeling van oligurie krijgt de patiënt eerst een testdosis van de oplossing intraveneus toegediend, infuus per infuus. Daarna wordt zijn toestand ongeveer 2-3 uur gecontroleerd. Het gebruik van het medicijn moet worden gestaakt als de diuresesnelheid niet toeneemt tot 30-50 ml/uur.
Gebruik Mannita tijdens zwangerschap
Mannitol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige intolerantie voor het medicijn;
- anurie veroorzaakt door acute tubulaire niernecrose;
- linkerventrikelfalen;
- hersenbloeding;
- subarachnoïdale bloeding;
- ernstige vorm van uitdroging;
- hypochloremie, hyponatriëmie of hypokaliëmie.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van de oplossing aan oudere mensen.
[ 16 ]
Bijwerkingen Mannita
Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen optreden zoals uitdroging, gepaard gaande met een droge huid en mond, dorst, dyspeptische symptomen, spierzwakte, hallucinaties en convulsies, en daarnaast een daling van de bloeddruk. Daarnaast kunnen een verstoring van de water-elektrolytenbalans, pijn op de borst, tachycardie met tromboflebitis en huiduitslag optreden.
Overdose
Intoxicatie kan niet alleen ontstaan door het gebruik van te hoge doses van de oplossing, maar ook door een snelle infusie van het geneesmiddel. Tot de symptomen behoren: verhoogde ICP- en IOP-waarden, hypervolemie, stress op de hartfunctie, enz.
[ 21 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Het gecombineerde gebruik van Mannitol met andere diuretische geneesmiddelen kan hun wederzijdse effect op het lichaam aanzienlijk versterken.
In combinatie met neomycine worden de nefrotoxische en ototoxische eigenschappen van het medicijn versterkt.
Mannitol kan echter de toxische werking van SG versterken als het in combinatie met andere middelen wordt gebruikt.
Opslag condities
Mannitol moet op een plaats bewaard worden waar het beschermd is tegen vocht en zonlicht. Het moet ook buiten bereik van kinderen bewaard worden.
[ 27 ]
Speciale instructies
Beoordelingen
Mannitol wordt vaak gebruikt voor de behandeling van zowel volwassenen als kinderen. Uit beoordelingen blijkt dat het zeer effectief is. De oplossing werkt effectief bij de behandeling van hydrocefalie bij kinderen en helpt pijn te verminderen en de slaap van het kind te verbeteren.
Er zijn echter ook opmerkingen waaruit blijkt dat het medicijn, naast een verbetering, ook tot de ontwikkeling van negatieve reacties kan leiden (pijn op de borst of tachycardie).
Als er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk uw arts waarschuwen. De specialist kan het medicijn stopzetten en vervangen door een analoog dat beter geschikt is voor de patiënt.
Houdbaarheid
Mannitol kan gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van de medicinale oplossing worden gebruikt.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Mannitol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.