
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Magurol
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Het cardiovasculaire medicijn Magurol is een α-adrenerge receptorblokker.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Magurol
Het medicijn Magurol is geïndiceerd voor de behandeling van:
- hoge bloeddruk;
- goedaardige prostaathyperplasie.
Magurol wordt vaak opgenomen in combinatietherapieën, samen met thiaziden, bètablokkers, ATP-remmers of calciumantagonisten.
[ 2 ]
Vrijgaveformulier
Magurol is een tablet met de werkzame stof doxazosinemesylaat. De tabletten hebben een dosering van 2 en 4 mg. De tabletten zijn wit van kleur en rond en afgeplat. Aan één kant zit een inkeping voor het doseren van het geneesmiddel.
De blisterverpakking bevat 10 tabletten en de verpakking bestaat uit twee blisterverpakkingen in een kartonnen doos.
Farmacodynamiek
Magurol is een selectieve, competitieve blokker van postsynaptische alfa- 1- adrenoreceptoren. Het medicijn bevordert de expansie van het perifere vaatbed, wat op zijn beurt een verlaging van OPSS en bloeddruk veroorzaakt.
De werking van Magurol leidt tot een verhoging van de coëfficiënt van totaal cholesterol - HDL, evenals tot een verlaging van de totale hoeveelheid triglyceriden met cholesterol.
Bij langdurige behandeling met het medicijn wordt een omgekeerde ontwikkeling van hypertrofische veranderingen in het linkerventrikel waargenomen, wordt de bloedplaatjesaggregatie onderdrukt en neemt het gehalte aan plasminogeenstimulator in de weefselstructuren toe.
Blokkering van de alfa -1 -adrenerge receptoren, die zich in het stroma en het kapsel van de prostaat, in de landengte van de blaas, bevinden, zorgt voor een afname van de weerstand en de druk in de urethra, en er vinden ook vergelijkbare processen in de urethra plaats.
Magurol stabiliseert de urologische dynamiek en laat de tekenen van goedaardige prostaatvergroting verdwijnen.
Farmacokinetiek
Na inname wordt het geneesmiddel efficiënt opgenomen: het niveau in het bloedplasma bereikt zijn maximale mogelijke niveau al 2 uur na inname van de tablet.
Magurol wordt in twee fasen uit het plasma geëlimineerd en de uiteindelijke halfwaardetijd is 22 uur. Deze eigenschap maakt het mogelijk om eenmaal daags een tablet in te nemen.
Bij een verstoorde nierfunctie werden geen significante kenmerken in de kinetiek van het geneesmiddel waargenomen.
Het geneesmiddel wordt hoofdzakelijk in de lever gemetaboliseerd. Daarom is het gebruik van Magurol zeer voorzichtig bij pathologische veranderingen in dit orgaan.
Ongeveer 98% van het werkzame bestanddeel bindt zich aan plasma-eiwitten.
Metabolisme vindt hoofdzakelijk plaats via O-demethylering en hydroxylering.
[ 3 ]
Dosering en toediening
Het medicijn Magurol wordt 's ochtends of 's avonds ingenomen.
- Bij hoge bloeddruk wordt de dosering Magurol altijd individueel voorgeschreven, gemiddeld van 1 tot 16 mg per dag. In de regel begint de behandeling met een kleinere hoeveelheid van het medicijn, maar indien nodig kan de dosis worden verhoogd.
- Bij benigne prostaathyperplasie begint de behandeling met 1 mg van het geneesmiddel per dag. Soms wordt de dosering verhoogd tot 2 mg en vervolgens tot 4 mg. De maximaal aanbevolen hoeveelheid Magurol is 8 mg. De behandeling duurt gewoonlijk 7-14 dagen.
Bij oudere patiënten hoeft de dosering niet te worden aangepast.
[ 5 ]
Gebruik Magurol tijdens zwangerschap
Dierstudies hebben geen schadelijke effecten van het medicijn op de foetus aangetoond. Er werd echter opgemerkt dat toediening van het medicijn in grote doses resulteerde in een beperkte kans op overleving van de foetus.
Er zijn nog geen onderzoeken uitgevoerd onder zwangere vrouwen. Er kan dus niet worden gezegd of Magurol gevaarlijk of veilig is voor het zwangerschapsproces en voor de foetus.
Om deze reden moet de arts in elke specifieke situatie zelf beslissen of het wenselijk is om zwangere vrouwen met dit geneesmiddel te behandelen.
Er is bewezen dat het medicijn in de moedermelk terechtkomt. Daarom is het beter om de behandeling met Magurol niet te combineren met borstvoeding.
Contra
Magurol heeft een korte lijst met contra-indicaties. Hieronder vallen:
- overgevoeligheid voor chinazoline-geneesmiddelen;
- overgevoeligheid voor doxazosine of hulpstoffen van de tabletten.
Bijwerkingen Magurol
- Vestibulaire stoornissen, misselijkheid, duizeligheid.
- Zwelling, algemeen ongemak, bewustzijnsverlies.
- Loopneus.
- Gevoel van ruis in de oren.
- Wazig zicht.
- Dyspepsie, dorst, verhoogde gasvorming.
- Pijn in het lichaam.
- Geelzucht in verband met galstuwing.
- Allergie.
- Veranderingen in leverfunctietesten.
- Verandering in lichaamsgewicht.
- Pijn in gewrichten, wervelkolom en spieren.
- Trillingen, gevoelloosheid in de ledematen.
- Slaapstoornissen, angststoornissen en depressieve gevoelens.
- Veranderingen in diurese, incontinentie.
- Erectiestoornissen.
- Hoesten, kortademigheid, bronchospasme.
- Jeuk, huiduitslag.
- Roodheid van het gezicht, koorts.
- Verlagen van de bloeddruk.
- Pijn in het hart, verandering in het hartritme.
[ 4 ]
Overdose
Het in één keer innemen van een grote hoeveelheid van het medicijn kan een sterke bloeddrukdaling veroorzaken. In dat geval moet de patiënt in een horizontale positie worden gelegd met zijn hoofd lager ten opzichte van het lichaam. Indien nodig worden symptomatische medicijnen voorgeschreven.
Bij overdosering wordt hemodialyse als ineffectief beschouwd.
Interacties met andere geneesmiddelen
De combinatie van Magurol en andere bloeddrukverlagende middelen versterkt het effect in beide richtingen.
De combinatie van Magurol en calciumantagonisten kan leiden tot een aanzienlijke daling van de bloeddruk.
Nitraten, algemene anesthetica, tricyclische antidepressiva en geneesmiddelen op basis van ethylalcohol kunnen het bloeddrukverlagende effect van Magurol versterken.
Magurol kan goed gecombineerd worden met diuretica, furosemide, bètablokkers, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, antibiotica, antidiabetica en anticoagulantia.
Opslag condities
Magurol kan onder normale kamercondities bewaard worden. Kinderen dienen uit de buurt van opslagruimtes met geneesmiddelen te blijven.
Houdbaarheid
Magurol kan maximaal 5 jaar bewaard worden.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Magurol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.