^

Gezondheid

Magurol

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Cardiovasculair betekent dat Magurol een medicijnblokker is van α-adrenerge receptoren.

trusted-source[1], [2]

Indicaties Magurol

Medicamenteuze behandeling Magurol is geïndiceerd voor de behandeling:

  • hoge bloeddruk;
  • goedaardige prostaathyperplasie.

Magurol wordt vaak opgenomen in gecombineerde therapeutische regimes, samen met thiaziden, bètablokkers, ATP-remmers of calciumantagonisten.

trusted-source[3]

Vrijgaveformulier

Magurol is een tablet met een actief bestanddeel van doxazosin-mesylaat. Tabletten worden gedoseerd op 2 en 4 mg. De kleur van de tabletten is wit, de vorm is rond, afgeplat. Aan de ene kant is er een notch voor de mogelijkheid om het medicijn te doseren.

De blisterplaat bevat 10 tabletten en de verpakking bestaat uit twee blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Farmacodynamiek

Magurol is een selectieve competitieve blokkering van postsynaptische alfa- 1- adrenoreceptoren. Het medicijn draagt bij aan de uitbreiding van het perifere vaatbed - dit veroorzaakt op zijn beurt een verlaging van OPSS en bloeddruk.

De werking van Magurol leidt tot een verhoging van de totale cholesterol-coëfficiënt - HDL-cholesterol, evenals een afname van het totale aantal triglyceriden met cholesterol.

Tegen de achtergrond van langdurige behandeling met het geneesmiddel wordt omgekeerde ontwikkeling van hypertrofische veranderingen in het linkerventrikel gedetecteerd, wordt aggregatie van bloedplaatjes onderdrukt en neemt het gehalte aan plasminogeenstimulans in weefselstructuren toe.

Blokkeren alpha 1 -adrenoceptor, die zich in het stroma en prostaatkapsel in de isthmus blaas activeert verlagen weerstand en de druk in de urethra, maar ook analoge werkwijzen in de urethra opening.

Magurol stabiliseert de urologische dynamiek en elimineert tekenen van goedaardige proliferatie van de prostaat.

Farmacokinetiek

Na interne ontvangst is er een kwalitatieve absorptie van een preparaat: het niveau in een bloedplasma wordt zoveel mogelijk al na 2 uur na het gebruik van een tablet.

Uit het plasma wordt Magurol in twee fasen uitgescheiden en de laatste halfwaardetijd is 22 uur, met deze eigenschap kunt u de pil eenmaal daags innemen.

Bij een gestoorde nierfunctie werden geen significante kenmerken waargenomen in de kinetiek van het geneesmiddel.

Het metabolisme van het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever uitgevoerd, daarom wordt Magurol met pathologische veranderingen van dit orgaan zeer zorgvuldig gebruikt.

Ongeveer 98% van de actieve component vormt een binding met de plasma-eiwitten.

Metabolisme vindt voornamelijk plaats door O-demethylatie en hydroxylatie.

trusted-source[4]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel van Magurol wordt 's ochtends of' s avonds ingenomen.

  • Bij hoge bloeddruk wordt de dosering van Magurol altijd individueel voorgeschreven, gemiddeld - van 1 tot 16 mg per dag. In de regel begint de behandeling met een kleinere hoeveelheid van het geneesmiddel, maar indien nodig wordt de dosis verhoogd.
  • Bij goedaardige prostaathyperplasie wordt de behandeling gestart met dagelijks 1 mg van het geneesmiddel. Soms wordt de dosering verhoogd tot 2 mg en vervolgens tot 4 mg. De maximaal mogelijke aanbevolen hoeveelheid Magurol is 8 mg. De loop van de therapie duurt meestal 7-14 dagen.

Voor oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.

trusted-source[8], [9], [10]

Gebruik Magurol tijdens zwangerschap

Studies uitgevoerd op dieren hebben geen schadelijk effect van het geneesmiddel op de foetus gevonden. Er werd echter opgemerkt dat toediening van het geneesmiddel in grote doses leidde tot een beperking van de mogelijkheid van overleving van de foetus.

Studies met zwangere vrouwen zijn tot dusver niet uitgevoerd, daarom is er geen mogelijkheid om een gevaar te doen gelden, of van de veiligheid van Magurol voor het proces van zwangerschap en voor de foetus.

Om deze reden dient de arts in elke specifieke situatie te beslissen over de vraag of de behandeling met zwangere vrouwen geschikt is.

De penetratie van het medicijn in de samenstelling van moedermelk is bewezen, daarom is het beter om de behandeling met Magurol en borstvoeding niet te combineren.

Contra

Magurol heeft een kleine lijst met contra-indicaties. Onder hen:

  • overgevoeligheid voor chinazolinepreparaten;
  • overgevoeligheid voor doxazosine of hulpstoffen van tabletten.

trusted-source[5]

Bijwerkingen Magurol

  • Vestibulaire aandoeningen, misselijkheid, duizeligheid.
  • Oedeem, algemeen ongemak, wazig bewustzijn.
  • Loopneus.
  • Gevoel van geluid in de oren.
  • Wazig zicht.
  • Dyspepsie, dorst, verhoogde gasproductie.
  • Pijn in het lichaam.
  • Geelzucht geassocieerd met congestie van gal.
  • Allergy.
  • Verandering in hepatische parameters.
  • Verandering in lichaamsgewicht.
  • Pijn in de gewrichten, ruggengraat, spieren.
  • Trillen, gevoelloosheid in de ledematen.
  • Slaapstoornissen, angst, depressieve toestanden.
  • Verander diurese, incontinentie.
  • Overtredingen van potentie.
  • Hoesten, kortademigheid, bronchiale spasmen.
  • Jeuk, huiduitslag.
  • Roodheid van het gezicht, koorts.
  • Verlaagde bloeddruk.
  • Pijn in het hart, verandering in het ritme van het hart.

trusted-source[6], [7]

Overdose

Als u een grote hoeveelheid van het medicijn tegelijkertijd inneemt, kan dit een sterke daling van de bloeddruk veroorzaken. Als dit gebeurt, moet de patiënt een horizontale positie krijgen, waarbij hij zijn hoofd lager plaatst ten opzichte van het lichaam. Indien nodig, symptomatische geneesmiddelen voorschrijven.

In geval van een overdosis wordt hemodialyse als ineffectief beschouwd.

trusted-source[11]

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Magurol en andere middelen die de bloeddruk verlagen, draagt bij aan het versterken van de actie in een wederzijdse richting.

De combinatie van Magurol en calciumkanaalblokkers kan leiden tot een duidelijke daling van de bloeddruk.

Nitraten, preparaten voor algemene anesthesie, tricyclische antidepressiva en preparaten op basis van ethylalcohol kunnen een verhoging van het antihypertensieve effect van Magurol veroorzaken.

Magurol wordt goed gecombineerd met diuretica, furosemide, bètablokkers, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, antibiotica, antidiabetica en anticoagulantia.

trusted-source[12], [13], [14]

Opslag condities

Magurol kan worden bewaard in normale kameromstandigheden, waardoor kinderen de opslag van geneesmiddelen niet kunnen opslaan.

Houdbaarheid

Magurol kan tot 5 jaar worden bewaard.

trusted-source[15]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Magurol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.