Lespenefryl

Lespenefril heeft een anti-azotemisch en diuretisch effect op het lichaam.

Het medicijn versterkt de diurese en de uitscheiding van natriumzouten uit het lichaam (het verwijdert ook kaliumzouten, maar in kleinere hoeveelheden). Tegelijkertijd vermindert het azotemie bij nierfalen.

Mensen die lijden aan atherosclerose, ervaren een daling van het cholesterolgehalte in het bloed.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Lespenefryl

In de vorm van tinctuur wordt het gebruikt bij verhoogde stikstofgehaltes in het bloed, bij nefropathie, die gepaard gaat met de bovengenoemde aandoening, en bij nierinsufficiëntie, die chronisch of actief is.

In de vorm van injecties wordt het voorgeschreven bij nierinsufficiëntie gepaard gaande met hyperazotemie, verergering van nefritis, hyperazotemie van extrarenale aard, alsook bij complicaties van hyperazotemische aard en ter preventie van complicaties tijdens nefritis.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in de vorm van een orale tinctuur, in een flesje met een inhoud van 120 ml.

Daarnaast wordt het geproduceerd in de vorm van poeder voor injecties - in ampullen met een volume van 0,006 g. Er zitten 50 van dergelijke ampullen in een verpakking.

Dosering en toediening

Bij orale inname bedraagt de voorgeschreven dosis 0,5-1 ml/kg, rekening houdend met de CC-indicatoren. De effectieve dagelijkse dosis is 2-3 theelepels, gemiddeld ongeveer 2 theelepels. Bij langdurige therapie bedraagt de onderhoudsdosering ongeveer 1 theelepel per dag (maandelijks ingenomen gedurende 14 dagen).

Voor parenterale injecties wordt 1 mg/kg onverdunde injectievloeistof gebruikt. Toediening via perfusie of intraveneus wordt aanbevolen. Gemiddeld worden 4 injectieflacons van het geneesmiddel per dag gebruikt; de maximale dagelijkse dosis is 10 injectieflacons.

[ 6 ]

Gebruik Lespenefryl tijdens zwangerschap

Niet gebruiken tijdens borstvoeding of zwangerschap.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Contra

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij persoonlijke overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Bijwerkingen Lespenefryl

Het geneesmiddel kan intolerantieverschijnselen veroorzaken en daarnaast (zelden) zwakte, hoofdpijn, tachycardie en duizeligheid.

Overdose

Bij vergiftiging met het geneesmiddel ontstaan doorgaans symptomen die verband houden met de ethylalcohol die in Lespenefril aanwezig is.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn mag niet worden gecombineerd met stoffen die de activiteit van het zenuwstelsel remmen, met insuline, oraal in te nemen antidiabetica, disulfiram en andere soortgelijke medicijnen.

[ 7 ]

Opslag condities

Lespenefril moet worden bewaard op een plaats die buiten het bereik van kleine kinderen ligt. Temperatuurmarkeringen - niet hoger dan 25 °C.

Houdbaarheid

Lespenefril is goedgekeurd voor gebruik gedurende een periode van 5 jaar vanaf de verkoopdatum van het geneesmiddel.

Aanvraag voor kinderen

Lespenefril is niet voorgeschreven aan personen jonger dan 14 jaar.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Lespeflan, Cyston, Kanefron met Lespefril, en ook Prostagerb met Flaronin, Rowatinex en Afala.

Beoordelingen

Lespenefril krijgt goede recensies van de meeste patiënten: het gebruik ervan verbetert de laboratoriumtestresultaten en het welzijn van patiënten.

Nadelen zijn doorgaans de aanwezigheid van grote hoeveelheden ethylalcohol in de samenstelling van het medicijn. Daarom mag het niet gecombineerd worden met antibiotica en bepaalde andere medicijnen.