Lecrolin

Lecrolyn is een lokaal werkend medicijn met antiallergische werking en wordt gebruikt voor de behandeling van oogheelkundige aandoeningen.

Bij gebruik van medicinale druppels is de noodzaak tot behandeling met steroïden en het gebruik van antihistaminica met een systemische werking verminderd.

Het geïndiceerde geneesmiddel voorkomt het optreden van conjunctivitis van infectieuze oorsprong niet. Het meest intensieve antiallergische effect wordt waargenomen bij profylactisch gebruik van cromoglycaat Na, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel.

[ 1 ]

Indicaties Lecrolina

Het wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met keratoconjunctivitis en conjunctivitis van allergische oorsprong in de actieve of chronische fase.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van oogdruppels, verpakt in flesjes (voorzien van een speciale druppelaar) met een inhoud van 5 ml. In de doos zit 1 flesje.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat de stof cromoglycaat Na, die de degranulatie van mastocyten remt door hun wanden te stabiliseren. Het gebruik van dit bestanddeel voorkomt de secretie van histamine en andere pro-inflammatoire componenten van endogene aard.

Farmacokinetiek

De absorptie van het actieve ingrediënt via het hoornvlies is vrij zwak; in het plasma wordt ongeveer 65% van het cromoglycaat met eiwit gesynthetiseerd. Na instillatie in de conjunctivazak bedraagt de biologische beschikbaarheid ongeveer 0,03%.

De opgenomen stof wordt onveranderd uitgescheiden – samen met de urine en gal (de halfwaardetijd bedraagt 80 minuten).

Dosering en toediening

Het product moet in de conjunctivazak worden geïnjecteerd. De portiegroottes worden individueel gekozen.

Het is noodzakelijk om 1-2 druppels van het medicijn te gebruiken, die in het pijnlijke oog worden gedruppeld. Dit moet tweemaal daags worden gedaan.

Bij de behandeling van seizoensgebonden aandoeningen dient de behandeling met Lecrolin direct na de eerste allergische symptomen of vóór het verwachte contact met het allergeen te worden gestart. De stof dient gedurende de gehele periode van contact met allergenen te worden gebruikt.

Bij het gebruik van het medicijn moet u de standaard veiligheidsinstructies opvolgen: injecteer de substantie alleen met schone handen, zorg ervoor dat de punt van het druppelflesje niet in contact komt met oppervlakken en sluit het flesje na de behandeling goed af.

De druppels bevatten benzalkoniumchloride, wat een negatief effect kan hebben op contactlenzen. Patiënten moeten deze daarom vóór het indruppelen uitdoen en pas na ten minste 15 minuten weer indoen. Houd er rekening mee dat het dragen van lenzen wordt afgeraden bij oogaandoeningen met een allergische oorzaak.

Gebruik Lecrolina tijdens zwangerschap

Er werden geen effecten op de ontwikkeling van de foetus waargenomen na lokale toediening van het geneesmiddel. Het is noodzakelijk om druppels te gebruiken tijdens de zwangerschap, rekening houdend met de algemene behandelingsinstructies die gelden voor de specifieke patiëntengroep (het is noodzakelijk om de voor- en nadelen van het gebruik van Lecrolin te evalueren).

Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij gebruik tijdens het geven van borstvoeding werden geen negatieve effecten op de zuigeling waargenomen.

Contra

Gecontra-indiceerd bij ernstige overgevoeligheid voor natriumcromoglicaat en andere bestanddelen van het geneesmiddel (waaronder het conserveermiddel benzalkoniumchloride).

Bijwerkingen Lecrolina

Na lokale toediening wordt het geneesmiddel doorgaans zonder complicaties verdragen. Af en toe zijn bij gebruik van de druppels chemose of hyperemie, een branderig gevoel of een vreemd voorwerp in het oog en wazig zien waargenomen.

Soms worden er tekenen van allergische oorsprong waargenomen: systemische symptomen van allergie, waaronder bronchiale spasmen.

Overdose

Dierproeven hebben aangetoond dat natriumcromoglycaat een geringe toxiciteit heeft bij systemisch of lokaal gebruik. Na oogdruppels is de kans op vergiftiging zeer laag.

Indien de patiënt toxische verschijnselen ontwikkelt, dient het medicijn stopgezet te worden en dient een oogarts geraadpleegd te worden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer u meerdere plaatselijke oogheelkundige stoffen tegelijkertijd gebruikt, is het noodzakelijk om tussen de toedieningen een pauze van ten minste 15 minuten in te lassen.

[ 3 ]

Opslag condities

Lecrolyn moet bewaard worden bij een temperatuur tussen 15 en 25°C.

Houdbaarheid

Lecrolin kan 3 jaar na de verkoopdatum van het geneesmiddel worden gebruikt. Na opening van de fles zijn de druppels maximaal 28 dagen houdbaar.

Aanvraag voor kinderen

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij personen jonger dan 4 jaar.

[ 4 ]

Analogen

Analogen van het geneesmiddel zijn Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic en Kromofarm met tetracycline, en daarnaast Colbiocin, Lysozyme, Hydrocortison met chlooramfenicol en Decamethoxine met benzylpenicilline-natriumzout. Daarnaast omvat de lijst Citral, Erytromycine, Allergokrom met Allergodil, Okomistin en Solu-medrol met bacteriofaag (stafylokokken, streptokokken of pseudomonas).