Latrene

Latren is een geneesmiddel dat de microcirculatieprocessen en de reologische eigenschappen van het bloed helpt verbeteren.

Indicaties Latrhena

Het wordt gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de perifere bloedstroom, diabetische neuropathie, de ziekte van Raynaud, claudicatio intermittens en oblitererende endarteritis. Het geneesmiddel wordt ook gebruikt voor weefseltrofische aandoeningen.

Het medicijn wordt voorgeschreven in combinatie met andere medicijnen om gangreen, spataderen, posttromboflebitisch syndroom, trofische ulcera en bevriezing te bestrijden.

Latren wordt ook gebruikt bij cerebrale circulatiestoornissen, ischemische beroerte, DEP en daarnaast atherosclerose in het gebied van de hersenvaten, tegen de achtergrond waarvan duizeligheid met hoofdpijn, geheugen- en slaapproblemen ontstaan.

Tegelijkertijd wordt het medicijn gebruikt om stoornissen in de bloedstroom in het vaatmembraan in het gebied van het netvlies en het oog te elimineren en daarnaast om degeneratieve veranderingen te behandelen, waarbij het gehoor geleidelijk aan verzwakt (dit gebeurt als gevolg van een ziekte van de bloedvaten in het binnenoor).

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Het wordt geleverd als infuusoplossing in flessen van 100, 200 of 400 ml.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn is pentoxifylline, een stof die behoort tot de categorie purines en een perifeer vaatverwijder is. Het medicijn verlicht spasmen van glad spierweefsel in de bronchiën met bloedvaten, evenals in andere inwendige organen. Het remt ook fosfodiësterase en helpt de hoeveelheid cyclisch 3,5-AMP in gladde spiercellen en bloedplaatjes te verhogen. Het gebruik van het medicijn verhoogt de hoeveelheid ATP in rode bloedcellen en verhoogt tegelijkertijd het energiepotentieel van de cel.

Latren helpt de gladde vaatspieren te ontspannen en de totale vaatweerstand van het perifere type te verminderen (zonder de hartslagindicatoren noemenswaardig te veranderen). Bovendien verhoogt het het bloedvolume (systolisch en minuut).

Het medicijn heeft anti-angineuze eigenschappen doordat het de gladde spieren in de kransslagaders ontspant.

Het medicijn helpt het bloed te verzadigen met zuurstof door de longvaten te verwijden en de ademhalingsspieren (tussenribspieren en middenrif) te verstevigen. Tegelijkertijd versterkt het de collaterale bloedstroom en vergroot het de hoeveelheid bloed die naar de weefsels en organen stroomt.

Latren heeft een positief effect op de bio-elektrische functie van het centrale zenuwstelsel en helpt het ATP-niveau in de hersencellen te verhogen.

Door de eigenschappen van het erytrocytenmembraan te beïnvloeden, verhoogt het medicijn de elasticiteit ervan. Het leidt tot trombocytendesaggregatie en helpt de bloedviscositeit te verlagen.

Een verhoogde collaterale bloedstroom verbetert de microcirculatie in ischemische gebieden.

Bij de behandeling van claudicatio intermittens (een beschadiging van de perifere slagaders van het occlusieve type) vergroot de stof pentoxifylline de loopafstand, elimineert krampen in de kuitspieren die 's nachts optreden en voorkomt het de ontwikkeling van pijn in een rustige toestand.

Farmacokinetiek

Het medicijn ondergaat een vrijwel volledige metabolisatie, waarbij 5 afbraakproducten ontstaan (waaronder farmacoactieve).

De uitscheiding van de stof vindt voornamelijk plaats via de nieren - in de vorm van afbraakproducten. De halfwaardetijd van pentoxifylline, samen met zijn metabolieten, bedraagt ongeveer 0,5-1,5 uur. Bij lever-/nierfunctieproblemen kan de halfwaardetijd verlengd zijn.

Dosering en toediening

De Latren-oplossing moet intraveneus worden toegediend. De dosering wordt bepaald door de arts, rekening houdend met het gewicht van de patiënt, zijn tolerantie voor de behandeling en de ernst van de circulatiestoornissen.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen intraveneuze infusie volgens het volgende schema: 200 ml oplossing moet intraveneus worden toegediend via een infuus gedurende 90-180 minuten. Indien een goede tolerantie voor het geneesmiddel wordt vastgesteld, is een dosisverhoging toegestaan - intraveneuze infusie van 400-500 ml oplossing via een jet-infuus.

De gemiddelde therapeutische kuur duurt vaak ongeveer 5-7 dagen. Een preciezere indicatie hangt af van het klinische beeld. Daarna kan de patiënt overstappen op de orale vorm van het medicijn.

Per dag mag maximaal 300 mg van het geneesmiddel worden toegediend.

De oplossing kan ook gebruikt worden voor therapie bij kinderen jonger dan 12 jaar, evenals bij pasgeborenen. In dat geval wordt de dosering berekend op basis van het gewicht van het kind. Kinderen jonger dan 12 jaar krijgen meestal een oplossing van 10 ml/kg (5 mg van het geneesmiddel) voorgeschreven.

Gebruik Latrhena tijdens zwangerschap

Het is verboden Latren te gebruiken tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• de patiënt is overgevoelig voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, alsook voor xanthinederivaten;
• gebruik voor de behandeling van mensen met porfyrie, acuut myocardinfarct, evenals hersenbloedingen, bloedingen in de netvliesstreek en ernstige atherosclerose in de kransslagaders of hersenvaten;
• Gebruik bij mensen met hartritmestoornissen, lever-/nierfalen, ongecontroleerde daling van de bloeddruk en hevige bloedingen.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik door mensen met hartfalen, diabetes mellitus en maagzweren. Daarnaast wordt het met voorzichtigheid voorgeschreven aan ouderen en mensen die recent een operatie hebben ondergaan (hematocriet- en hemoglobinewaarden moeten regelmatig worden gecontroleerd).

Bijwerkingen Latrhena

Het gebruik van de oplossing kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Aandoeningen van het zenuwstelsel: slaapproblemen, duizeligheid, convulsies, hoofdpijn en een gevoel van onredelijke angst. Aseptische meningitis wordt sporadisch waargenomen;
• schade aan het hematopoëtische systeem en het cardiovasculaire systeem: huidhyperemie in het gezicht, evenals op het bovenste deel van het lichaam, zwelling, aritmie met angina pectoris en tachycardie, evenals cardialgie, verlaagde bloeddruk, trombocytopenie, leukopenie en pancytopenie;
• disfunctie van het maag-darmkanaal en het hepatobiliaire stelsel: het optreden van misselijkheid of braken, de ontwikkeling van darmatonie, cholestatische hepatitis of anorexia en bovendien een toename van de activiteit van leverenzymen en verergering van cholecystitis;
• overige: optreden van inwendige bloedingen of hematomen, verslechtering van het gezichtsvermogen en toegenomen broosheid van de nagels;
• allergiesymptomen: ontwikkeling van jeuk, huidhyperemie, angio-oedeem, urticaria of anafylaxie.

[ 2 ]

Overdose

Als gevolg van pentoxifylline-intoxicatie kunnen duizeligheid, een gevoel van slaperigheid, zwakte of opwinding optreden, kan de bloeddruk dalen en kan flauwvallen optreden. Tegelijkertijd kunnen bij verdere dosisverhoging hyperthermie, tachycardie en areflexie optreden, evenals toevallen, bloedingen in het maag-darmkanaal en bewusteloosheid.

Het geneesmiddel heeft geen specifiek tegengif. In geval van vergiftiging is het noodzakelijk om procedures uit te voeren die gericht zijn op het elimineren van de symptomen van overdosering. Een dergelijke behandeling vindt plaats in een ziekenhuis onder voortdurend medisch toezicht.

Interacties met andere geneesmiddelen

Roken verzwakt de medicinale werking van geneesmiddelen.

Latren in combinatie met trombolytica of anticoagulantia (zowel direct als indirect) kan hun eigenschappen versterken. Gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen is alleen toegestaan onder voorwaarde van regelmatige controle van de bloedstollingsindicatoren.

De combinatie van het medicijn met cefalosporinen versterkt de effectiviteit van hun werking.

Pentoxifylline versterkt de werking van bloeddrukverlagende medicijnen, valproaat, insuline en antidiabetica.

Gecombineerd gebruik met cimetidine verhoogt de plasmaspiegels van pentoxifylline.

Gelijktijdig gebruik van Latren met andere geneesmiddelen die xanthinederivaten zijn, kan bij de patiënt tot nerveuze overprikkeling leiden.

[ 3 ]

Opslag condities

Latren wordt bewaard onder normale medicijnomstandigheden. Temperatuur: maximaal 25 ^° C.

Speciale instructies

Beoordelingen

Latren wordt beschouwd als een zeer effectief medicijn. Volgens de reviews werkt het uitstekend bij verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Het is zeer effectief als middel om de bloedsomloop te verbeteren.

Het wordt vaak gebruikt om oblitererende endarteritis te behandelen.

Houdbaarheid

Latren mag gedurende een periode van 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel gebruikt worden.