Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Lamotrigine

Medisch expert van het artikel

Internist, specialist infectieziekten
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Lamotrin is een anti-epilepticum en bevat de stof lamotrigine.

trusted-source[ 1 ]

ATC-classificatie

N03AX09 Lamotrigine

Actieve ingrediënten

Ламотригин

Farmacologische groep

Противоэпилептические средства

Pharmachologisch effect

Противоэпилептические препараты

Indicaties Lamotrina

Onder de indicaties vallen:

  • Behandeling van epilepsie. Bij kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen: in combinatie of als monotherapie bij gegeneraliseerde of partiële vormen van epileptische aanvallen (ook van het tonisch-clonische type), en bij aanvallen die zich ontwikkelen tegen de achtergrond van het Lennox-Gastaut-syndroom. Voor kinderen van 2-12 jaar met bovengenoemde aandoeningen: als aanvullend geneesmiddel;
  • monotherapie voor typische vormen van lichte epilepsie;
  • Behandeling van bipolaire stoornissen bij volwassenen. Preventie van de ontwikkeling van verschillende stadia van emotionele stoornissen bij mensen met een bipolaire stoornis – met name preventie van uitingen van depressie.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in tabletten van 25, 50 of 100 mg. Eén blister bevat 10 tabletten. De verpakking bevat 1, 3 of 6 blisterstrips.

trusted-source[ 5 ]

Farmacodynamiek

Lamotrigine is een fenyltriazinederivaat. Het is een anticonvulsivum dat op het lichaam inwerkt door spanningsafhankelijke natriumkanalen in de presynaptische neuronale wanden te blokkeren en de overmatige hoeveelheid neurotransmitters met een stimulerende werking te onderdrukken. Dit is voornamelijk glutamaat, een aminozuur dat een van de belangrijkste veroorzakers is van epileptische aanvallen.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel volledig en vrij snel opgenomen in het maag-darmkanaal. De piekplasmaconcentratie van de stof wordt na 2,5 uur bereikt. Bij inname met voedsel wordt de periode waarin de piekconcentratie wordt bereikt, verlengd, maar voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie.

De synthese met plasma-eiwitten bereikt 55%. Het actieve bestanddeel ondergaat een intensief metabolisatieproces en het belangrijkste afbraakproduct is N-glucuronide. De halfwaardetijd van de stof bij volwassenen is 29 uur en bij kinderen is deze periode korter.

De afbraakproducten worden grotendeels via de nieren uitgescheiden (onveranderd – minder dan 10%), en nog eens 2% van de stof wordt via de ontlasting uitgescheiden.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering en toediening

Toedieningsschema voor de behandeling van epilepsie bij kinderen vanaf 12 jaar, en bij volwassenen.

Monotherapie:

  • 1-2 weken – 25 mg medicatie eenmaal daags;
  • 3-4 weken – 50 mg medicatie eenmaal daags;
  • Onderhoudsdosering – 100-200 mg per dag (eenmalig of gehalveerd). De benodigde dosis wordt bereikt door de dagelijkse dosis elke 1-2 weken geleidelijk met 50-100 mg te verhogen totdat het gewenste effect is bereikt. Soms kan de dagelijkse dosis oplopen tot 500 mg.

In combinatie met natriumvalproaat (met uitzondering van andere aanvullende medicijnen):

  • 1-2 weken – 25 mg om de dag (of 12,5 mg per dag);
  • 3-4 weken – 25 mg eenmaal daags;
  • Onderhoudsbehandeling – 100-200 mg per dag (eenmalig of gehalveerd). De benodigde dosis wordt bereikt door deze elke 1-2 weken met 25-50 mg te verhogen.

In combinatie met carbamazepine, fenytoïne, primidon, evenals fenobarbital of andere leverenzyminductoren (natriumvalproaat wordt niet gebruikt):

  • 1-2 weken – eenmaal daags 50 mg;
  • 3-4 weken – verdeel de dagelijkse dosering van 100 mg in 2 doses;
  • Onderhoudsdosis - 200-400 mg per dag (verdeeld over 2 doses), bereikt met een geleidelijke verhoging van maximaal 100 mg om de 1-2 weken. In sommige gevallen was een dagelijkse dosis van 700 mg vereist.

In combinatie met andere geneesmiddelen die geen significant effect (remming/inductie) hebben op de leverenzymen (natriumvalproaat wordt niet gebruikt):

  • 1-2 weken – eenmaal daags, 25 mg;
  • 3-4 weken – 50 mg eenmaal daags;
  • Onderhoudsbehandeling – 100-200 mg per dag (eenmalig of in 2 doses). De gewenste dosering dient na 1-2 weken geleidelijk met 50-100 mg te worden verhoogd.

Regeling voor het elimineren van epileptische aanvallen bij kinderen van 2 tot 12 jaar.

Monotherapie bij typische vormen van lichte aanvallen:

  • 1-2 weken – 0,3 mg/kg per dag (enkele dosis of in 2 doses);
  • 3-4 weken – 0,6 mg/kg per dag (enkele dosis of 2 doses);
  • Onderhoudsdosis - 1-10 mg/kg per dag (eenmalig of tweemaal daags). De gewenste waarde kan worden bereikt door de dosis geleidelijk te verhogen met 0,6 mg/kg elke 1-2 weken. Soms hebben patiënten sterkere doses nodig. De maximaal toegestane dosis per dag is 200 mg.

In combinatie met natriumzout (zonder verwijzing naar andere aanvullende medicijnen):

  • 1-2 weken – per dag (enkele dosis) 0,15 mg/kg;
  • 3-4 weken – eenmaal daags (0,3 mg/kg);
  • Onderhoudsbehandeling – 1-5 mg/kg per dag (eenmalig of tweemaal daags). Dit wordt bereikt door de waarde na 1-2 weken geleidelijk met 0,3 mg/kg te verhogen. Maximaal 200 mg per dag mag worden ingenomen.

In combinatie met fenobarbital, fenytoïne, primidon en carbamazepine of andere leverenzyminductoren (zonder gebruik van het natriumzout):

  • 1-2 weken – tweemaal daags toediening van het geneesmiddel in een hoeveelheid van 0,6 mg/kg;
  • 3-4 weken – 1,2 mg/kg per dag (tweemaal daags);
  • Onderhoudsdosering – 5-15 mg/kg per dag (2 keer per dag). Deze waarde kan worden bereikt door de dosis na 1-2 weken geleidelijk te verhogen met 1,2 mg/kg. Maximaal 400 mg van het geneesmiddel per dag is toegestaan.

In combinatie met andere geneesmiddelen die geen merkbaar effect hebben (door remming/inductie) op de leverenzymen (zonder natriumzout):

  • 1-2 weken – enkele of dubbele dosis van 0,3 mg/kg medicatie per dag;
  • 3-4 weken – 0,6 mg/kg per dag (1-2 doses);
  • Onderhoudswaarde – 1-10 mg/kg per dag (1-2 keer per dag). Dit kan worden bereikt door de dagelijkse dosis (na 1-2 weken) geleidelijk te verhogen met 0,6 mg/kg. Maximaal 200 mg van het geneesmiddel per dag is toegestaan.

(Voor mensen die anti-epileptica gebruiken waarvan de interacties met lamotrigine onbekend zijn, wordt een behandelregime aanbevolen dat geschikt is voor combinatie met valproaat.)

Het volgende doseringsschema voor Lamotrine wordt aanbevolen om een stabiliserende dagelijkse dosis te bereiken tijdens de behandeling van volwassenen met een bipolaire stoornis.

Als aanvullend middel samen met leverenzymremmers, en met valproaat:

  • 1-2 weken – 25 mg om de dag;
  • 3-4 weken – 25 mg per dag (eenmalig);
  • 5e week – 50 mg per dag (1-2 doses);
  • Week 6 (stabiliserende dosering) – 100 mg (eenmalig of tweemaal daags). Maximaal 200 mg per dag.

Als aanvullend geneesmiddel bij leverenzyminductoren (zonder combinatie met valproaat en andere remmers) zoals primidon, carbamazepine, fenytoïne, evenals fenobarbital of andere inductoren van lamotrigine-glucuronidatieprocessen:

  • 1-2 weken – eenmaal daags, 50 mg;
  • 3-4 weken – 100 mg (in 2 doses) per dag;
  • 5e week – 200 mg per dag (2 doses);
  • Week 6 (stabilisatie) – 300 mg per dag verdeeld over 2 doses (week 6), met een mogelijke verhoging, indien nodig, tot 400 mg (week 7), eveneens verdeeld over 2 doses.

Voor monotherapie of in combinatie met geneesmiddelen die geen significant effect (inductie of remming) hebben op de functie van leverenzymen:

  • 1-2 weken – 25 mg eenmaal daags;
  • 3-4 weken – 50 mg (1-2 doses);
  • 5e week – 100 mg per dag (eenmalig of in 2 doses);
  • Week 6 (stabilisatie) – 200 mg per dag (in 1 dosis of gehalveerd). Doses in het bereik van 100-400 mg werden ook waargenomen.

(In dit geval kan de stabiliserende waarde variëren afhankelijk van het beoogde medicinale effect).

De hoogte van de stabiliserende dosering van medicijnen bij de behandeling van bipolaire stoornissen met daaropvolgende stopzetting van aanvullend gebruikte anti-epileptica of psychotrope medicijnen.

Wanneer het gebruik van leverenzymremmers (bijv. valproaat) vervolgens wordt gestaakt:

  • 1e week – verhoog de stabiliserende waarde met een factor twee, maar niet met meer dan 100 mg per week (verhoog bijvoorbeeld van 100 naar 200 mg per dag per week);
  • 2-3 weken – behoud van deze waarde (200 mg per dag; indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg) met inname in 2 doses.

Bij het vervolgens staken van leverenzyminductoren (dosisafhankelijke behandelingen) – carbamazepine, primidon, evenals fenytoïne met fenobarbital, enz.:

  • Dosering voor de 1e week – 400 mg; 2e week – 300 mg; 3e week – 200 mg;
  • Dosering voor de 1e week – 300 mg; 2e week – 225 mg; 3e week – 150 mg;
  • Dosering voor de 1e week – 200 mg; 2e week – 150 mg; 3e week – 100 mg.

Bij het vervolgens staken van andere geneesmiddelen die geen merkbaar effect hebben op het glucuronideringsproces van de werkzame stof (onderdrukking/inductie):

  • Gedurende de gehele therapieperiode (3 weken) bedraagt de onderhoudsdosis 200 mg (tweemaal daags). Deze waarde kan variëren van 100 tot 400 mg.

Het aanpassen van de dosering van een medicijn voor mensen met een bipolaire stoornis wanneer het gecombineerd wordt met andere medicijnen.

Bij combinatie met leverenzymremmers (valproaat) wordt rekening gehouden met de dosering van lamotrigine:

  • onderhoudswaarde: 200 mg per dag; 1e week – 100 mg per dag; 2e en vanaf de 3e week – handhaving van de waarde die in de 1e week is vastgesteld (100 mg/dag);
  • onderhoudswaarde 300 mg per dag; in de 1e week – 150 mg per dag; in de 2e en vanaf de 3e week wordt de dosering van de eerste week gehandhaafd (150 mg/dag);
  • onderhoudswaarde: 400 mg per dag; in de 1e week – 200 mg per dag; in de 2e en vanaf de 3e week is het noodzakelijk de dosis van de eerste week (200 mg per dag) te handhaven.

In combinatie met leverenzyminductoren (carbamazepine, fenytoïne, primidon, fenobarbital of andere geneesmiddelen uit deze categorie) zonder gebruik van valproaat; de dosering van Lamotrin wordt in acht genomen:

  • onderhoudswaarde: 200 mg per dag; in de 1e week – 200 mg; in de 2e week – 300 mg; vanaf de 3e week – 400 mg;
  • onderhoudsdosis: 150 mg/dag; in de 1e week – 150 mg; in de 2e week – 225 mg; vanaf de 3e week – 300 mg;
  • onderhoudsdosering: 100 mg/dag; in de 1e week – 100 mg; in de 2e week – 150 mg; vanaf de 3e week – 200 mg.

In combinatie met geneesmiddelen die geen significant remmend of inducerend effect hebben op leverenzymen:

  • Gedurende de gehele kuur dient de dosering op 200 mg per dag te worden gehouden.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

Gebruik Lamotrina tijdens zwangerschap

Bestaande postmarketinggegevens van diverse belangrijke registers van meer dan 2000 zwangere vrouwen (1 trimester) die lamotrigine als monotherapie kregen, tonen aan dat er geen significante toename is in de incidentie van veel aangeboren afwijkingen. Er zijn echter ook beperkte registers die een hoge incidentie van geïsoleerde schisis in de mond hebben aangetoond.

De huidige gegevens uit gecontroleerde onderzoeken laten geen verhoogd risico op het ontwikkelen van een schisis in de mond zien in vergelijking met andere geboorteafwijkingen na gebruik van lamotrigine. Indien behandeling met het geneesmiddel niet kan worden vermeden, wordt aanbevolen om het in te nemen met de laagst effectieve dosis.

Er is momenteel weinig informatie over het gebruik van lamotrigine in combinatie met andere geneesmiddelen tijdens de zwangerschap. Daarom is het niet mogelijk om vast te stellen of deze stof de kans op geboorteafwijkingen die verband houden met andere geneesmiddelen beïnvloedt.

Lamotrine wordt, net als andere geneesmiddelen, alleen aan zwangere vrouwen voorgeschreven als de kans op een gunstig effect voor de vrouw groter is dan de kans op negatieve reacties bij de foetus.

Omdat lamotrigine een zwak remmend effect heeft op dihydrofolaatreductase en de foliumzuurspiegel kan verlagen, kan het theoretisch de kans op het ontwikkelen van stoornissen in de embryonale ontwikkeling verhogen. Daarom is het noodzakelijk om rekening te houden met de noodzaak van foliumzuurinname tijdens de zwangerschapsplanning of in de vroege stadia.

Contra

Contra-indicaties zijn onder meer intolerantie voor lamotrigine of andere stoffen die in het geneesmiddel voorkomen, en ook voor kinderen jonger dan 2 jaar.

trusted-source[ 13 ]

Bijwerkingen Lamotrina

Als gevolg van het gebruik van dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • onderhuids weefsel en huid: jeuk, huiduitslag, syndroom van Lyell of Stevens-Johnson;
  • lymfe en hematopoëse: pancyto-, neutro-, trombocyto- of leukopenie, agranulocytose, bloedarmoede (of de aplastische vorm ervan), evenals lymfadenopathie;
  • organen van het immuunsysteem: zwelling van het gezicht, stoornissen van de hematopoëtische of leverfunctie, overgevoeligheidssyndroom (ook een toestand van koorts), multiorgaanfalen en bovendien DIC-syndroom;
  • psychische stoornissen: gevoelens van agressie of prikkelbaarheid, het optreden van hallucinaties of tics, evenals verwardheid;
  • Organen van het zenuwstelsel: duizeligheid en hoofdpijn, een gevoel van slapeloosheid of sufheid, ontwikkeling van ataxie, tremor, nystagmus. Daarnaast ook ernstige meningitis, evenwichtsverlies, agitatie met een angstgevoel, bewegingsstoornissen, verergerde motorische verlamming, extrapiramidale syndromen, verhoogde frequentie van aanvallen en choreoathetose;
  • visuele organen: ontwikkeling van conjunctivitis of diplopie, evenals het verschijnen van een sluier voor de ogen;
  • spijsverteringsstelsel: diarree, braken, droge mond en misselijkheid;
  • lever: leverfunctiestoornissen, verhoogde leverfunctietesten en leverfalen;
  • bindweefsel, evenals de structuur van botten en spieren: ontwikkeling van artralgie of het optreden van tekenen van SLE;
  • andere aandoeningen: rugpijn, verhoogde vermoeidheid.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ]

Overdose

Er zijn gegevens over acute overdosering als gevolg van het gebruik van drugs in hoeveelheden die de maximaal toegestane hoeveelheid 10-20 keer overschrijden (inclusief fatale afloop).

De symptomen zijn hoofdpijn met duizeligheid, nystagmus, braken, een slaperig gevoel en de ontwikkeling van ataxie. Daarnaast is er sprake van bewustzijnsstoornissen, een coma, ernstige epileptische aanvallen en ook verwijding van de tanden in het QRS-complex (een geleidingsvertraging begint in de hartkamers).

Om de absorptie van het geneesmiddel te verminderen, dient een maagspoeling te worden uitgevoerd en dienen enterosorbentia aan de patiënt te worden toegediend. Daarna is ziekenhuisopname op de intensive care noodzakelijk voor de nodige ondersteunende en symptomatische behandeling.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er is aangetoond dat UDFGT een enzym is dat betrokken is bij het metabolisme van de stof lamotrigine. Er zijn geen betrouwbare gegevens die aantonen dat het actieve bestanddeel van Lamotrin oxidatieve leverenzymen, die betrokken zijn bij de metabolisering van geneesmiddelen, in medisch significante mate kan remmen of stimuleren. De kans op interactie met geneesmiddelen waarvan het metabolisme plaatsvindt met behulp van hemoproteïne 450-enzymen is ook klein. Tegelijkertijd kan lamotrigine zelfstandig zijn eigen metabolisme induceren, hoewel dit effect vrij zwak is en geen noemenswaardige klinische betekenis heeft.

Combinatie met anti-epileptica.

Valproaat, dat de microsomale leverenzymen aanzienlijk remt, remt het metabolisme van lamotrigine en verlengt bovendien de halfwaardetijd ervan met ongeveer een factor twee.

Anticonvulsiva zoals primidon, fenobarbital en carbamazepine met fenytoïne, die microsomale leverenzymen induceren, verhogen de metabolisatiesnelheid van lamotrigine.

Er zijn gegevens over de ontwikkeling van negatieve reacties van het centrale zenuwstelsel, waaronder diplopie, misselijkheid, duizeligheid, ataxie en wazig zien, bij de combinatie van dit geneesmiddel met carbamazepine. Na verlaging van de dosering van dit laatste middel verdwijnen de symptomen van de aandoening meestal. Een soortgelijk effect werd waargenomen bij het testen van een combinatie van Lamotrin en oxcarbazepine (een geneesmiddel dat geen leverenzymen induceert of remt), hoewel volgens de huidige informatie geen van beide het metabolisme van de ander beïnvloedt.

Anticonvulsiva zoals levetiracetam, zonisamide met gabapentine, en ook felbamaat met tomiramaat en preagabaline, die geen inducerend of deprimerend effect hebben op leverenzymen, beïnvloeden de farmacokinetische eigenschappen van lamotrigine niet. Ze beïnvloeden op hun beurt de farmacokinetische eigenschappen van pregabaline met levetiracetam niet. In combinatie met lamotrigine stijgen de topiramaatwaarden (met 15%).

Hoewel er meldingen zijn van veranderingen in de plasmaspiegels van andere anti-epileptica, tonen de testgegevens aan dat lamotrigine de plasmaspiegels van gelijktijdig toegediende anti-epileptica niet beïnvloedt. In-vitrotesten hebben aangetoond dat de werkzame stof lamotrine de synthese van andere anti-epileptica met plasma-eiwitten niet beïnvloedt.

Combinatie met andere psychotrope geneesmiddelen.

Interacties met stoffen die de leverenzymen niet induceren of remmen (zoals aripiprazol, olanzapine en bupropion met lithium).

Bij de behandeling van bipolaire stoornissen resulteerde de combinatie van lamotrigine met aripiprazol in een verlaging van de piek- en AUC-waarden (ongeveer 10%) van eerstgenoemde. Een dergelijk effect zal naar verwachting echter geen significant klinisch effect hebben.

Gelijktijdig gebruik met olanzapine verlaagt de piekconcentratie en AUC van lamotrigine met respectievelijk 20% en 24% (gemiddelde waarde). Een dergelijk effect komt in de klinische praktijk zeer zelden voor. Lamotrigine heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van olanzapine.

Bij herhaalde orale toediening van bupropion wordt geen merkbaar medicinaal effect op de eigenschappen van lamotrigine waargenomen, slechts een lichte stijging van de lamotrigineglucuronidespiegels is mogelijk.

Bij combinatie van de werkzame stof met lithiumgluconaat blijven de eigenschappen van laatstgenoemde onveranderd.

Meerdere orale doses lamotrigine hebben geen significant klinisch effect op de werking van risperidon. Gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen kan slaperigheid veroorzaken.

Uit in-vitrotesten is gebleken dat de vorming van het primaire afbraakproduct van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel – N-glucuronide – slechts in geringe mate wordt beïnvloed door stoffen als bupropion, fluoxetine, amitriptyline en haloperidol met lorazepam.

Een onderzoek naar de processen van bufuralolmetabolisme in levermicrosomen toonde aan dat lamotrigine de klaringssnelheid van geneesmiddelen die voornamelijk worden gemetaboliseerd met behulp van het CYP 2D6-element, niet verlaagt. In-vitrotests suggereren dat stoffen zoals fenelzine, trazodon, evenals sertraline met risperidon en clozapine de klaringssnelheid van lamotrigine niet beïnvloeden.

Combinatie met hormonale anticonceptie.

Er zijn aanwijzingen dat ethinylestradiol (dosis van 30 mcg) en levonorgestrel (dosis van 150 mcg) in combinatie, die een sterke inductie van leverenzymen veroorzaken, de uitscheiding van lamotrigine ongeveer kunnen verdubbelen. Hierdoor daalt de indicator van lamotrigine en begint deze, met een wekelijks interval in het gebruik van anticonceptiva, weer te stijgen (tijdelijk en geleidelijk).

In combinatie met orale anticonceptie heeft lamotrigine geen invloed op de ethinylestradiolspiegel en verlaagt het de plasmaspiegel van levonorgestrel licht. Er is geen informatie over hoe deze veranderingen het ovulatieproces beïnvloeden.

Combinatie met andere geneesmiddelen.

Geneesmiddelen die de leverenzymen sterk induceren (zoals rifampicine en ook lopinavir met ritonavir, en atazanavir met ritonavir).

In combinatie met rifampicine neemt de uitscheidingssnelheid toe en neemt de halfwaardetijd van lamotrigine af, omdat er sprake is van inductie van leverenzymen die verantwoordelijk zijn voor het glucuronidatieproces.

Lopinavir met ritonavir halveert de plasmaspiegels van lamotrigine ongeveer vanwege de inductie van glucuronidatie.

Mensen die lopinavir samen met ritonavir en rifampicine gebruiken, moeten een behandelschema volgen dat geschikt is voor gelijktijdige toediening van lamotrigine met geschikte glucuronidatie-inducerende geneesmiddelen.

De combinatie met atazanavir en ritonavir (bij doseringen van 300 en 100 mg) verlaagt de piekconcentratie en AUC van lamotrigine in plasma (dosering van 100 mg) met respectievelijk 6% en 32% (gemiddeld).

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Opslag condities

Het medicijn wordt bewaard onder standaard medicijncondities, die niet toegankelijk zijn voor kinderen. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

trusted-source[ 24 ]

Houdbaarheid

Lamotrin mag gedurende 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel gebruikt worden.

trusted-source[ 25 ]

Populaire fabrikanten

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина


Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Lamotrigine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.