^

Gezondheid

Lamikon

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Lamicon is een antimycoticum met een breed scala aan effecten.

Indicaties Lamikon

Indicaties voor het gebruik van Lamicon zijn huid candidiasis, hoofdhuidschimmels, onychomycose, ledemaattrichophytosis en ook romp.

trusted-source[1], [2]

Vrijgaveformulier

Lamicon is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die oraal worden ingenomen, evenals sprays of zalven die extern worden gebruikt.

trusted-source[3]

Farmacodynamiek

De lamino beïnvloedt de sterol-biosynthese in schimmelcellen en onderdrukt ook de activiteit van het squaleenepoxidase-enzym in het plasmalemma, waardoor het bijdraagt aan de dood van pathogene cellen. Het medicijn vernietigt de schimmels van het geslacht Candida en de organismen die de ontwikkeling van dermatomycose veroorzaken, en daarnaast ook pityriasis.

Lamicon heeft fungicide en fungistatische eigenschappen die schimmelschimmels beïnvloeden. Fungicidewerking vernietigt dimorfe en schimmelzwammen, evenals dermatofyten. Het medicijn heeft het grootste effect bij de vernietiging van candida schimmels en Candida schimmels, evenals de trichophyton van rood.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Farmacokinetiek

Lamicon wordt in het spijsverteringskanaal opgenomen en bereikt een piekconcentratie in het bloed 2 uur na het gebruik van de tablet. Semi-absorptie van de stof vindt plaats na 0,8 uur en de halve distributieperiode is 4,6 uur. Binding aan plasma-eiwitten - 100%.

Er is een selectieve ophoping van het geneesmiddel in de huid, evenals de aanhangsels ervan. Na 24 uur na een enkele toediening van 0,25 g van het middel neemt de concentratie van het actieve ingrediënt in het stratum corneum van de epidermis toe met een factor 10, en na 12 dagen neemt deze factor 70-voudig toe. De verspreidingssnelheid van het medicijn overschrijdt de snelheid waarmee spijkers groeien.

Biotransformatie vindt plaats in de lever, er worden inactieve niet-actieve vervalproducten gevormd in het proces. Verwijdering van het geneesmiddel vindt plaats via de nieren (ongeveer 70%).

trusted-source[8], [9], [10],

Dosering en toediening

Voor volwassenen, evenals kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg, is de dosering 1 tablet medicatie na het eten (1 keer per dag). Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, is de dosering 0,5 tabletten.

Om onychomycose te behandelen, wordt een behandelingskuur van 1,5-3 maanden voorgeschreven. Met schimmels van de hoofdhuid, voetzolen en in aanvulling op deze borstels of romp, evenals cutane candidiasis, is deze kuur 0,5 - 1,5 maand.

Zalf Lamikon wordt toegepast op volwassenen, en ook op kinderen van 12 jaar of ouder 1-2 keer per dag. Vóór de procedure is het noodzakelijk om de huid grondig te wassen en te drogen. Het medicijn moet de getroffen gebieden verwerken. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ontsteking en van de aard ervan.

De spray wordt extern aangebracht. Voor de toepassing moet de huid volledig worden gereinigd en goed bevochtigd. Hierna is het noodzakelijk om het medicijn zodanig te spuiten dat de substantie voldoende is om de ontstoken gebieden te bevochtigen.

Het verloop van de behandeling moet worden voltooid, omdat een vroegtijdig einde van de behandeling een terugval niet uitsluit.

trusted-source[16], [17]

Gebruik Lamikon tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel is verboden om te gebruiken tijdens de zwangerschap, evenals tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties: individuele intolerantie van de werkzame stof, renale of hepatische pathologieën in acute of chronische vorm (er zijn tekenen van nier- of leverfalen), en daarnaast oncologische pathologieën, metabole stoornissen, bloedziekten. Bovendien is het medicijn verboden voor kinderen jonger dan 3 jaar.

trusted-source[11], [12], [13]

Bijwerkingen Lamikon

Onder de bijwerkingen van Lamicon, pijnlijke pijn of een gevoel van zwaarte in de overbuikheid.

Ook kunnen er dyspeptische verschijnselen optreden - verminderde eetlust, smaakreceptoraandoeningen, diarree, misselijkheid, allergieën (urticaria), galbuisfalen.

In de toepassingsgebieden van de spray / zalf kunnen roodheid, jeuk of verbranding optreden.

trusted-source[14], [15]

Overdose

Als gevolg van een overdosis van het geneesmiddel kunnen hoofdpijn en duizeligheid optreden, en daarnaast braken met misselijkheid en pijn in de overbuikheid.

In het geval van het optreden van soortgelijke symptomen is het noodzakelijk om een maag uit te spoelen en ook om een tablet geactiveerde kool of andere adsorbentia te accepteren. Voer vervolgens een symptomatische behandeling uit.

trusted-source[18]

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met β-adrenoblokkers, wordt het proces van biotransformatie van terbinafine onderdrukt en de index van de concentratie ervan in het bloedplasma wordt ook verhoogd.

Door het gecombineerde gebruik van Lamicon met remmers van hemoproteïne P450 nemen de waarden van de terbinafine zuiveringscoëfficiënt af. Deze indicator neemt toe als het medicijn wordt gecombineerd met rifampicine.

trusted-source[19], [20], [21]

Opslag condities

Bevat de Lamicon op een plaats die is afgesloten van zonlicht en vocht onder een temperatuur van niet meer dan 25 graden.

Houdbaarheid

Lamicon mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Lamikon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.