Lactuvit

Iemand met darmproblemen voelt zich vaak erg ongemakkelijk: of het nu gaat om diarree, dunne ontlasting of juist constipatie. De Oekraïense fabriek OOO Yuriy-Pharm presenteert de consument een modern, effectief natuurlijk laxeermiddel dat de darmfunctie perfect herstelt: Lactuvit, met lactulose als werkzame stof.

Mensen die dit probleem zelf hebben ondervonden, kunnen begrijpen hoe iemand met stoelgangproblemen lijdt. Moderne farmaceutische bedrijven proberen mensen met deze ziekte te helpen. In de schappen van apotheken ligt een medicijn zoals Lactuvit - een hoogwaardig, effectief en goed verdragen middel, ontwikkeld en geproduceerd op basis van natuurlijke componenten. U moet er alleen rekening mee houden dat u dit medicijn niet zelf moet voorschrijven en een dosering moet voorschrijven. Dit mag alleen worden gedaan door een gekwalificeerde specialist. Hij is degene die de situatie correct kan inschatten en een effectieve therapie kan voorschrijven.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Lactuvit

Het betreffende medicijn, Lactuvit, is ontwikkeld door de wetenschappelijke groep van het productiebedrijf als een natuurlijk laxeermiddel om de darmfunctie te normaliseren. Veel ziekten kunnen problemen met de ontlasting veroorzaken. Daarom kunnen de indicaties voor het gebruik van Lactuvit als volgt zijn:

1. Chronische constipatie.
2. Hepatitis.
3. Leverfunctiestoornis.
4. Lever encefalopathie.
5. Salmonellose, met inbegrip van het stadium waarin de patiënt drager is van de bacterie.
6. Precomateuze en comateuze toestand geassocieerd met leverziekte.
7. Intestinale dysbacteriose.
8. Cirrose.
9. Hypercholesterolemie - het cholesterolgehalte in het bloed stijgt.
10. Vergiftiging van het lichaam, ongeacht de oorzaak.
11. Aambeien.
12. Preoperatieve periode, als voorbereidende fase voor een operatie (als de patiënt problemen heeft met ontlasting).
13. Postoperatieve periode, om de stoelgang te vergemakkelijken en om te voorkomen dat de hechtingen gaan divergeren.
14. Voor rottingsdyspepsiesyndroom.

[ 3 ]

Vrijgaveformulier

Een laxeermiddel van natuurlijke oorsprong, met ATX-code A06A D11 - Lactuvit - wordt op de farmacologische markt aangeboden in de vorm van siroop - dit is de enige vorm van afgifte. Maar er is één verschil. Dit geneesmiddel wordt geproduceerd in twee volumes: een fles van 100 ml en een fles van 200 ml.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel is lactulose, waarvan 5 ml medicinale vloeistof ongeveer 3,335 gram bevat.

De werkzame stof van Lactuvit is een model van melksucrose, gewonnen uit wei. Door zijn natuurlijke samenstelling is het product veilig voor het menselijk lichaam, maar heeft het tegelijkertijd een uitstekende laxerende werking.

Het verdunningsmiddel voor lactulose is gedestilleerd water.

Farmacodynamiek

Lactuvit is in essentie vergelijkbaar met natuurlijke voedingsvezels, die een uitstekende voedingsbodem vormen voor lactobacillen en bifidobacteriën (de basis van de darmflora), waarvan de balans de darmfunctie herstelt. Dit medicijn stimuleert hun groei en voortplanting en normaliseert de disbalans. Wanneer het aantal lactobacillen en bifidobacteriën hersteld is, vermindert het vermogen van de pathogene flora om zich actief voort te planten. Ook de intoxicatie van het lichaam met de producten van hun vitale activiteit neemt af.

De farmacodynamiek van het laxeermiddel speelde een positieve rol. Dankzij Lactuvit komt het onveranderd en zonder verlies in de dikke darm terecht, waarbij het alle voorgaande organen van het spijsverteringskanaal omzeilt. Hier wordt lactulose omgezet in organische, laagmoleculaire zuren die de pH-waarde van de omgeving verlagen en tevens helpen de ontlasting te verzachten en de darmperistaltiek te activeren. Wanneer de ontlasting zachter wordt, neemt het volume ervan toe, waardoor de natuurlijke stoelgang zich kan normaliseren.

Bij leverfunctiestoornissen bindt Lactuvit effectief eiwitafbraakproducten, waardoor de vorming ervan wordt verminderd. Door de verlaging van de pH-waarde
wordt de activiteit van stikstofhoudende toxines gestopt, waardoor hun opname in de bloedbaan wordt verhinderd.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacokinetiek

Bij het gebruik van een specifiek medicijn voor de behandeling van een bepaalde ziekte is de behandelend arts, naast de farmacodynamiek, ook geïnteresseerd in de farmacokinetiek ervan. Een belangrijke factor bij elke behandeling is immers het vermogen van het medicijn om snel door het slijmvlies te worden opgenomen of, omgekeerd, zijn integriteit te behouden totdat het het benodigde orgaan van het menselijk lichaam bereikt. En ook niet onbelangrijk is het vermogen van het lichaam om de resten of metabolieten van het medicijn effectief te verwijderen.

Het laxeermiddel Lactuvit wordt na orale toediening niet opgenomen door het maag-darmslijmvlies, maar bereikt onveranderd de dikke darm. Wanneer het geneesmiddel wordt toegediend in doseringen die door farmacologen worden aanbevolen (in dit geval tussen 40 en 75 ml), wordt het volledig verwerkt door bacteriële structuren en uitgescheiden met de feces. Het percentage lactulose en zijn metabolieten dat in de urine wordt uitgescheiden, is vrij laag en bedraagt slechts 3%. Uitscheiding vindt plaats gedurende de eerste dagen na toediening.

Bij toediening van hogere doseringen verdwijnt een deel van het medicijn onveranderd in het lichaam van de patiënt.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering en toediening

Alle medicijnen, inclusief Lactuvit, worden uitsluitend voorgeschreven en voorgeschreven door een gekwalificeerde, ervaren specialist. De ontwikkelaars van het medicijn hebben alleen de aanbevolen toedieningsmethode en dosering voorgesteld; een specifieker toedieningsschema en doseringsaanpassing blijven in handen van de behandelend specialist. Zelf voorschrijven van het medicijn is onaanvaardbaar.

Lactuvit is opgenomen in het behandelprotocol voor volwassen patiënten met een harde stoelgang. De startdosering is 20 ml per dag. Indien nodig (ernstig klinisch beeld of individuele kenmerken van het menselijk lichaam) kan dit volume echter worden verhoogd tot 30-40 ml per dag. Nadat het probleem is verholpen, wordt deze dosering geleidelijk verlaagd tot een onderhoudsdosis van 10 ml per dag.

Artsen en apothekers van de fabrikant adviseren om dit geneesmiddel één keer per dag in te nemen vóór de verwachte maaltijd. Het is raadzaam om te kiezen voor de ochtend- of avondtijd.

Het laxeermiddel moet worden doorgespoeld met een glas vloeistof. Grote hoeveelheden water verbeteren de werking van Lactuvit.

De principes voor het gebruik van een laxeermiddel voor kinderen zijn vergelijkbaar met die hierboven beschreven, met als enige verschil dat de toegestane doseringen veranderen en afnemen. Zo adviseren artsen voor kinderen tussen de zes en twaalf jaar 5-7,5 ml tweemaal daags. Als het kind jonger is dan zes jaar, is de dosering nog lager: 2,5 ml tweemaal daags.

Artsen adviseren de patiënt om te beginnen met de medicatie met de laagst toegestane dosering. Pas na verloop van tijd, wanneer de gewenste resultaten niet meer worden behaald, kan de ingenomen hoeveelheid worden verhoogd. Het therapeutische effect kan enkele dagen na aanvang van de therapie worden waargenomen en verlicht het probleem. Als er binnen een paar dagen geen positieve veranderingen worden waargenomen, kan worden gesproken over het verhogen van de benodigde dosering Lactuvit. Houd er rekening mee dat de behandelingscyclus bij colitis ulcerosa niet langer dan een week mag duren.

Bij precomateuze en comateuze leveraandoeningen of encefalopathie wordt het geneesmiddel door een volwassen patiënt volgens een ander schema ingenomen. Het geneesmiddel wordt driemaal daags ingenomen. De aanbevolen startdosis ligt tussen 30 en 50 ml, maar niet meer dan 190 ml per dag. Nadat de kritieke situatie is verholpen, wordt de dosis verlaagd tot een onderhoudsdosis, maar wordt deze ook driemaal daags ingenomen.

Indien nodig dient de dosering geleidelijk met kleine stapjes te worden verhoogd. Dit helpt winderigheid te voorkomen. Indien er diarree optreedt, dient Lactuvit uit het behandelprotocol te worden verwijderd en dient de behandelend arts te worden geraadpleegd.

Wat betreft kleine patiënten zijn er momenteel geen gegevens over het gebruik van het betreffende laxeermiddel bij hepatische encefalopathie.

Het gebruik van dit medicijn om problemen met de stoelgang op te lossen, heeft geen negatieve invloed op de psychosomatische en fysiologische reacties van het lichaam van de patiënt, waardoor hij veilig achter het stuur van een auto kan kruipen en met complexe mechanismen kan werken die meer aandacht vereisen.

[ 15 ]

Gebruik Lactuvit tijdens zwangerschap

Elke aanstaande moeder die haar baby draagt in afwachting van de geboorte, doet er alles aan om de inname van farmacologische middelen te minimaliseren. En dat is terecht, aangezien de actieve chemische bestanddelen van het medicijn het hele lichaam kunnen beïnvloeden en de zich in haar baarmoeder ontwikkelende foetus kunnen schaden. Maar zoals medische studies hebben aangetoond, is het gebruik van het laxeermiddel Lactuvit tijdens de zwangerschap niet gecontra-indiceerd. Dankzij de natuurlijke basis is het veilig voor zowel de vrouw als haar ongeboren baby.

Artsen geven vergelijkbare aanbevelingen voor constipatie bij een vrouw tijdens de periode dat ze haar pasgeboren baby borstvoeding geeft. Het belangrijkste is dat alle aanbevelingen met betrekking tot dosering en inname van de medicatie worden opgevolgd.

Contra

Elk farmaceutisch product beïnvloedt in meer of mindere mate het lichaam van de persoon die het gebruikt. Dit is de enige manier om het zieke gebied te beïnvloeden en de nodige veranderingen teweeg te brengen. Maar het menselijk lichaam is één geheel, en door één gebied te beïnvloeden, beïnvloedt het medicijn het hele lichaam als geheel. En daaraan is geen ontkomen.

Uit de praktijk blijkt dat er ondanks de natuurlijke basis contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel Lactuvit, dat in dit artikel wordt besproken.

1. Individuele intolerantie van het lichaam van de patiënt voor lactulose.
2. Overgevoeligheid voor galactose.
3. Lapp-syndroom.
4. Suikerziekte.
5. Als de patiënt in het verleden galactosemie heeft gehad (een verstoorde omzetting van galactose in glucose als gevolg van een mutatie in het overeenkomstige gen).
6. Bij acuut pijnsyndroom met onbekende oorzaak.
7. Stenose.
8. Darmobstructie.
9. Malabsorptie van galactose - glucose.
10. Bij rectale bloedingen met onbekende oorzaak.
11. Ernstige uitdroging.
12. Bij misselijkheid en braken.
13. Oudere patiënt met een verzwakt lichaam.

Als de patiënt minstens één van deze ziekten in zijn/haar medische voorgeschiedenis heeft, moet hij/zij een specialist raadplegen. Deze kan wellicht een ander medicijn voorschrijven of de dosering van Lactuvit aanpassen.

[ 11 ]

Bijwerkingen Lactuvit

Een medicijn is een medicijn. Door het gewenste effect te bewerkstelligen op het zieke gebied, beïnvloedt het medicijn steevast andere systemen, organen en processen in het lichaam, wat ongewenste bijwerkingen kan veroorzaken bij de patiënt die de behandeling ondergaat. Lactuvit vormt daarop geen uitzondering. In sommige gevallen kan het gebruik ervan leiden tot:

1. Voorbijgaande winderigheid. Dit kan optreden tijdens de eerste paar dagen van de behandeling.
2. Krampen in de buikstreek.
3. Misselijkheid, soms overgaand in braken.
4. Winderigheid.
5. Darmkoliek.
6. Allergische reactie van het lichaam: huiduitslag, hyperemie van het huidoppervlak, jeuk.

Indien er bijwerkingen van het medicijn optreden, wordt een symptomatische behandeling voorgesteld. Als de dosering wordt verlaagd of het medicijn wordt stopgezet, verdwijnen de pathologische verschijnselen vanzelf.

Bij chronische colitis, wanneer de patiënt Lactuvit vaak of zelfs in hoge doses moet innemen, kunnen alle tekenen van diarree optreden en kan er een elektrolytenbalans ontstaan. Maar wanneer de dosis wordt verlaagd of het gebruik van het medicijn wordt stopgezet, verdwijnen deze pathologische symptomen vanzelf.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Als de patiënt geen andere gezondheidsproblemen heeft en alleen Lactuvit gebruikt, is het noodzakelijk om uw welzijn in de gaten te houden. Meestal wordt het betreffende laxeermiddel goed door het lichaam opgenomen en vertoont het geen negatieve symptomen. Mochten er toch symptomen optreden, dan is het belangrijk om uw arts hiervan op de hoogte te stellen.

Als Lactuvit onderdeel uitmaakt van een complex behandelprotocol, waarbij geneesmiddelen uit verschillende andere farmacologische groepen worden voorgeschreven, moet de voorschrijvende arts zich ervan bewust zijn welke geneesmiddelen in één therapeutisch protocol kunnen worden gecombineerd en welke geneesmiddelen, wanneer ze samen worden ingenomen, de situatie alleen maar kunnen verergeren.

Het is belangrijk om de interacties met andere medicijnen en het desbetreffende laxeermiddel te kennen.

Tegenwoordig zijn de resultaten van gelijktijdig gebruik van Lactuvit en niet-absorbeerbare antacida bekend. Uit monitoring van de werking van deze twee geneesmiddelen is gebleken dat de werking van het laxeermiddel in werkelijkheid verergert.

Een vergelijkbaar beeld zien we bij het werken met antibacteriële geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen met pH-gebonden afgifte en een laxeermiddel van natuurlijke oorsprong, moet bij het voorschrijven van de dosering van Lactuvit rekening worden gehouden met het vermogen ervan om de zuurgraad in de darm te verlagen.

[ 16 ], [ 17 ]

Opslag condities

Om de therapie zo positief mogelijk te laten zijn voor het stoppen van het probleem, is het, naast het opvolgen van alle aanbevelingen van de behandelend arts, de moeite waard om de bewaarcondities van Lactuvit te leren kennen en te volgen. Een onjuiste samenstelling van het geneesmiddel vermindert de farmacologische eigenschappen ervan aanzienlijk, of heft ze zelfs volledig op.

Als u alle aanbevelingen opvolgt, kunt u er zeker van zijn dat de farmacodynamische waarden van het betreffende laxeermiddel gedurende de gehele toegestane houdbaarheidsperiode voldoende hoog blijven.

Om Lactuvit te onderhouden, is het noodzakelijk om aan de volgende vereisten te voldoen:

1. De plek waar het medicijn bewaard wordt, moet beschermd worden tegen blootstelling aan direct ultraviolet zonlicht en andere stralingsspectra.
2. De opslagtemperatuur mag de volgende grenzen niet overschrijden: minimaal - 10 graden, maximaal - 25 graden boven nul.
3. Laat het geneesmiddel niet bevriezen.
4. Laxeermiddelen moeten op een plek bewaard worden die buiten het bereik van tieners en kleine kinderen ligt.

Houdbaarheid

Bij toetreding tot de farmaceutische markt moet elk product van een farmaceutisch bedrijf dat het geneesmiddel produceert, op de verpakking de productiedatum van dit geneesmiddel vermelden. Een ander nummer is de einddatum. Na deze datum mag het met deze instructie geleverde geneesmiddel niet meer als effectief laxeermiddel worden gebruikt.

In dit geval is de houdbaarheid van het natuurlijke laxeermiddel Lactuvit twee jaar (of 24 maanden).