
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Kleurenblindheid en kleurwaarnemingstest
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 29.06.2025

Daltonisme is een stoornis in de kleurwaarneming. Om dit vast te stellen, worden speciale tests en tabellen gebruikt. Laten we de belangrijkste methoden voor de diagnose van dit probleem bekijken.
Volgens medische statistieken komt kleurenblindheid voor bij 0,4% van de vrouwen en 8% van de mannen. Aantasting van het vermogen om bepaalde kleuren correct waar te nemen werd officieel geregistreerd aan het einde van de 18e eeuw. Tegelijkertijd beschreef Dalton het probleem als het niet onderscheiden van alleen de kleur rood. Tegenwoordig zijn kleuren een onderdeel van het symbolische systeem dat nodig is voor communicatie en controle in de moderne maatschappij. Dat wil zeggen dat kleurwaarneming een actief gebruikt onderdeel van het gezichtsvermogen is geworden.
Kleurenblindheid is meestal erfelijk, maar in sommige gevallen treedt verworven kleurenblindheid op. Een genetische afwijking wordt veroorzaakt door de overdracht van een beschadigd gen van moeder op zoon met een X-chromosoom. De verworven vorm kan worden veroorzaakt door oogletsel of -ziekten, of door blootstelling aan chemicaliën of medicijnen.
Afhankelijk van de tinten die iemand onderscheidt, bestaan er verschillende soorten kleurenblindheid:
- Monochromie is het vermogen om slechts één van de drie primaire kleuren (rood, groen, blauw) te onderscheiden. Dat wil zeggen dat iemands vermogen om kleuren te zien praktisch is aangetast. Bij monochromie ziet de wereld om zich heen eruit als één kleur met onduidelijke overgangen. Vaak gaat deze vorm van kleurenblindheid gepaard met bijziendheid en andere oogaandoeningen.
- Dichromie is een stoornis in de herkenning van een van de drie primaire kleuren. Het meest voorkomende probleem is de waarneming van de kleur rood, die verward wordt met blauw of groen. Tegelijkertijd neemt een kleurenblind persoon normaal gesproken blauw en groen waar. In zeldzame gevallen worden problemen met de herkenning van de kleuren groen en blauw vastgesteld.
- Trichromie is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid. Iemand ziet alle kleuren in een iets andere tint dan mensen met een normale kleurwaarneming. Meestal is het moeilijk om dicht bij elkaar liggende tinten te herkennen.
Een persoon kan problemen met kleurwaarneming zelfstandig vervangen. Om kleurenblindheid te diagnosticeren, worden speciale tests gebruikt om het type stoornis te bepalen. Dit kan de Ishihara-kleurentest zijn of de Rabkins polychromatische tabellen (afbeeldingen van gekleurde vlekken of stippen die een patroon vormen dat herkenbaar is voor mensen met een volledig gezichtsvermogen). Ongeacht de oorzaak van kleurenblindheid, de aandoening is ongeneeslijk en onomkeerbaar.
Tests voor kleurenblindheid en kleurwaarneming
Daltonisme is geen ziekte, maar verwijst naar visuele defecten. Kleurwaarneming is iemands vermogen om kleuren te onderscheiden. Er bestaan verschillende theorieën over kleurwaarneming, waarvan de belangrijkste de driecomponententheorie van Helmholtz is. Deze theorie is gebaseerd op het feit dat er in het netvlies drie soorten kegeltjes zitten, die elk gevoelig zijn voor licht van een bepaalde golflengte. Dat wil zeggen voor de rode, groene en blauwe lichtspectra, die overeenkomen met de primaire kleuren.
Rabkins polychromatische tabellen worden gebruikt om kleurenblindheid en de manifestaties ervan te identificeren. Ze maken het mogelijk de mate van kleurwaarneming te bepalen:
- Trichromaten zijn normale kleurenwaarnemingen.
- Protoanomalieën zijn een waarnemingsstoornis in het rode spectrum.
- Deuteranomalen - problemen met de waarneming van de kleur groen.
De test wordt uitgevoerd door een oogarts. Hiervoor worden afbeeldingen op een monitor of afgedrukte tabellen gebruikt. De afstand tussen de ogen en de afbeelding moet 50-70 cm zijn. Tegelijkertijd moeten de monitor en de ogen van de proefpersoon zich op gelijke hoogte bevinden; scheve ogen of scheve hoofden worden afgeraden.
Als de stoornis in het kleurenzien verworven is, kan deze worden gecorrigeerd, maar volledig herstel van het kleurenzien is onmogelijk. Erfelijke vormen van pathologie zijn ongeneeslijk. Dantonisme is niet gevaarlijk voor de gezondheid, maar kan de kwaliteit van leven aanzienlijk verslechteren.
Indicaties voor de procedure
Totale kleurenblindheid is een erfelijke aandoening. Volgens medische statistieken komt dit probleem voor bij één op de miljoen mensen op aarde. Een stoornis in de kleurwaarneming wordt geassocieerd met gendefecten op moleculair niveau. Kleurgevoelige zenuwcellen bevinden zich in het midden van het netvlies. Ze bevatten pigmenten die elk gevoelig zijn voor blauw, groen of rood. De stapeling van de drie primaire kleuren in het visuele apparaat van de hersenen zorgt voor volledige kleurwaarneming.
Omdat een van de pigmenten ontbreekt, kunnen mensen niet alle kleuren onderscheiden.
- Als er twee primaire kleuren worden herkend, is de persoon dichromaat.
- Mensen met een afwijking in het rode pigment komen vaker voor. In ongeveer 75% van de gevallen gaat het om afwijkende trichromatische afwijkingen.
- Het minder vaak voorkomende blauwe pigmentdefect is tritanopie.
- Mensen die geen onderscheid kunnen maken tussen alle drie de primaire kleuren, hebben totaal geen kleurenzicht.
Indicaties voor een kleurenblindheidstest zijn gebaseerd op verschillende stoornissen in de kleurwaarneming. De patiënt ondergaat tests en verdere diagnose, op basis waarvan de arts aanbevelingen doet voor kleurcorrectie. Hiervoor worden speciale contactlenzen en brillen gebruikt.
Een test op kleurenblindheid wordt aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap, wanneer een van de ouders in de familie kleurenblind is. In dat geval bestudeert de arts de familiegeschiedenis en voert een reeks instrumentele en andere diagnostische procedures uit om de drager van het pathologische gen te identificeren.
Kleurenblindheidstest voor bestuurders
Bij het behalen van een rijbewijs is een kleurenblindheidstest verplicht. Voor automobilisten is het niet kunnen onderscheiden van de kleuren van verkeerslichten geen ernstig probleem.
Volgens onderzoek heeft het vermogen om kleuren te onderscheiden vrijwel geen effect op de verkeersveiligheid. Dat wil zeggen, ondanks het feit dat kleurenblinden de kleuren van verkeerslichten niet kunnen onderscheiden, kunnen ze wel een brandend licht van boven, midden of onder zien.
De koplampen van voorliggers vormen een groot gevaar. Een bestuurder met kleurenblindheid kan niet zien of het een achteruitrijlicht of een remlicht betreft. Afhankelijk van de aard van de kleurenblindheid kan iemand daarom zijn rijbewijs worden ontzegd.
Kleurenblindheidstest voor kinderen
Het netvlies van het oog bevat kleurgevoelige receptoren: kegeltjes. Normaal gesproken zijn er drie soorten kegeltjes, die elk gevoelig zijn voor één van de basiskleuren: groen, blauw en rood. Als een van de pigmenten ontbreekt, kan het kind één of meer kleuren niet onderscheiden.
Met de kleurenblindheidstest voor kinderen kunnen stoornissen in de kleurwaarneming worden opgespoord.
- Meestal is de aandoening erfelijk en wordt deze alleen via de moederlijn overgedragen. Ongeveer 8% van de jongens en tot 0,4% van de meisjes is kleurenblind.
- In zeldzame gevallen ontstaat de aandoening als gevolg van schade aan het netvlies of de oogzenuw. De verworven vorm heeft een progressief karakter. In dat geval ontwikkelt zich kleurenblindheid in het aangedane oog. De oorzaken van de aandoening kunnen zijn: staar, hersenletsel en langdurig medicijngebruik.
De verworven vorm van kleurenblindheid is veel ernstiger dan de erfelijke vorm. Dit komt door diverse complicaties voor het gezichtsvermogen en de noodzaak van constante controle door een oogarts.
Er zijn verschillende methoden om afwijkingen in kleurherkenning bij kinderen op te sporen. Meestal worden de tests uitgevoerd bij kinderen ouder dan 3 jaar en vóór de schooltijd. Tegen die tijd heeft het kind al een kleurengamma gevormd en kan de pathologie worden vastgesteld. Om de kenmerken van kleurwaarneming te bepalen, worden speciale polychromatische Rabkin-tabellen gebruikt. De tekeningen bestaan uit cirkels en stippen met verschillende diameters en kleuren, maar met dezelfde helderheid.
Als het kind kleurenblind is, ziet het niet wat er in het schema verborgen zit, omdat het hele plaatje voor hem homogeen is. Als het kind geen problemen met het gezichtsvermogen heeft, ziet het geometrische figuren en getallen die bestaan uit cirkels in verschillende kleuren.
Als wordt vastgesteld dat het kind kleurenblind is, moet het type kleurenblindheid worden vastgesteld. Dit is noodzakelijk voor verdere sociale aanpassing. Er worden de volgende typen van de ziekte onderscheiden:
- Achromasie - volledig ontbreken van kleurenzicht. Iemand ziet de wereld om zich heen in grijstinten. Deze vorm is zeer zeldzaam en ontstaat doordat er in alle kegeltjes van het netvlies geen gekleurd pigment aanwezig is.
- Monochromasie is de waarneming van één enkele kleur. Dit gaat vaak gepaard met onwillekeurige oogbewegingen (nystagmus) en fotofobie.
- Dichromasie - de persoon onderscheidt twee van de drie kleuren.
- Protanopie is kleurenblindheid in het gebied van rood. Kinderen zien rood als een donkerdere kleur dan alle andere kleuren. Ze mengen het met donkere tinten van andere kleuren. En ze zien groen als lichtgrijs of lichtgeel.
- Deuteranopie - gebrek aan waarneming van de kleur groen. Groen is gemengd met lichtoranje en lichtroze.
- Tritanopie is een waarnemingsstoornis van het blauwviolette spectrum. De persoon onderscheidt tinten groen en rood. Deze vorm van kleurenblindheid is zeldzaam en wordt gecompliceerd door het ontbreken van schemerzicht.
De kleurenblindheidstest maakt het mogelijk om tijdig het type aangeboren/verworven afwijking te identificeren. Zo kunnen ouders hun kind niet alleen goed voorbereiden op school, maar ook op het latere leven.
Techniek kleurenblindheidstest
Om kleurenblindheid te testen, worden speciale tabellen en afbeeldingen met verschillende kleuren en stippen gebruikt die getallen en cijfers voorstellen. Dit zijn doorgaans de wereldberoemde tabellen van Rabkin.
Afwijkingen kunnen variëren. Sommige mensen zien twee kleuren omdat ze een van de pigmenten in het netvlies missen. Er bestaat ook zoiets als volledige kleurenblindheid, waarbij iemand de wereld om zich heen in grijstinten waarneemt.
De testtechniek is belangrijk. Als de diagnostische procedure is overtreden, kunnen de testresultaten vertekend zijn.
Tijdens het testen moeten de volgende regels worden gevolgd:
- Het onderzoek wordt uitsluitend bij natuurlijk licht uitgevoerd.
- De persoon moet in goede gezondheid verkeren (voldoende slapen en ontspannen zijn).
- De proefpersoon zit met zijn rug naar het raam en de oogarts zit tegenover hem.
- Indien men de tabellen van Rabkin gebruikt, worden deze verticaal, op ooghoogte en op een afstand van 1 meter weergegeven.
- Elke foto mag maximaal 7 seconden bekeken worden.
De eerste twee tabellen worden door iedereen op dezelfde manier bekeken, dus ze zijn bedoeld om de test te visualiseren. De overige afbeeldingen stellen u in staat het probleem te herkennen. De kleurwaarnemingstest kan niet online worden uitgevoerd, omdat de monitor de kleurrealiteit van de beelden aanzienlijk vertekent.
De resultaten worden niet meegeteld, aangezien een aantal onjuiste antwoorden een signaal is van visuele pathologie. De tests stellen betrouwbaar de mate en het type afwijking vast. Zo zal de ene persoon al een fout maken bij de eerste problematische afbeelding, omdat hij de kleur rood niet kan onderscheiden, en een ander pas bij de laatste afbeelding vanwege problemen met het herkennen van groen. Om het type afwijking te diagnosticeren, wordt een aanvullende controletest uitgevoerd.
Test voor kleurenblindheidstype
Verstoring van de kleurwaarneming kent een vrij brede classificatie. Tests voor het type kleurenblindheid stellen de kenmerken van de pathologie, oorzaken en factoren die de verschijning ervan beïnvloeden, en de methoden voor correctie vast. Allereerst wordt er onderscheid gemaakt tussen aangeboren en verworven kleurenblindheid. Deze laatste ontwikkelt zich meestal tegen de achtergrond van staar, lichaamsvergiftiging, aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en langdurig medicatiegebruik.
- Wanneer bij iemand alle drie de pigmenten in zijn kegeltjes aanwezig zijn, is hij trichromatisch, dat wil zeggen dat hij een normaal gezichtsvermogen heeft.
- Bij afwezigheid van één pigment kan een persoon twee primaire kleuren onderscheiden - dichromatie. Bij volledige afwezigheid van kleurwaarneming is er sprake van monochromatie.
- Monochromaten kunnen alleen de helderheid van kleuren waarnemen, die op hun beurt de vorm hebben van kegel- en staafmonochromaten. De kegelmonochromaten onderscheiden alle kleuren als één achtergrondkleur. Bij de staafvorm van de pathologie ontbreken de kegeltjes van het netvlies volledig. Een persoon neemt niet meer dan één kleur waar en ziet de wereld om hem heen als grijs.
- Als de pigmentactiviteit in de kegeltjes verminderd is, is er sprake van abnormale trichromasie. Er zijn verschillende vormen van trichromasie, die verschillen afhankelijk van de kleurwaarneming die verstoord is (proto-anomalie, deutero-anomalie en tritanomalie). De kleurwaarneming bij deze mensen is licht verstoord, waardoor ze het probleem zonder speciale tests mogelijk niet eens vermoeden.
Er worden verschillende methoden gebruikt om visuele kenmerken te diagnosticeren. De meest populaire zijn tests en dergelijke methoden:
- Anomaloscopie is een onderzoek naar kleurenzien dat afwijkingen en hun aard aan het licht brengt. Het onderzoek is gebaseerd op het vermogen van het oog om een bepaalde combinatie van rood en groen als geel waar te nemen. De diagnose wordt gesteld met behulp van een anomaloscopie. De patiënt verandert de verhoudingen van rood en groen totdat de kleur van de combinatie voor hem identiek is aan geel.
- FALANT is een test die in de Verenigde Staten wordt gebruikt voor nieuwe rekruten bij de marine. De test bestaat uit het plaatsen van een vuurtoren op een bepaalde afstand van de persoon waarop twee van de hoofdkleuren (rood, wit, groen) tegelijkertijd oplichten. De proefpersoon moet de kleur benoemen. Om kleurenblindheid te detecteren, wordt de kleur gedempt. Dichromaten en veel trichromaten slagen niet voor deze test.
- Ishihara-test - deze test wordt veel gebruikt door westerse oogartsen om kleurwaarnemingsstoornissen op te sporen. De test is vergelijkbaar met de Rabkin-tabellen. De patiënt krijgt kaarten te zien met een achtergrond van veelkleurige stippen waarop de afbeelding is gecodeerd. In dit geval kunnen sommige verborgen patronen alleen zichtbaar zijn bij pathologieën.
- De Rabkin-tabellen zijn een methode voor het detecteren van afwijkingen in het kleurenzien. Deze methode bepaalt het type en de mate van kleurenblindheid het nauwkeurigst, waardoor ze wereldwijd het populairst is. Voor de diagnose worden polychromatische tabellen gebruikt: afbeeldingen van veelkleurige stippen waarop getallen en geometrische figuren zijn afgebeeld. Bij problemen met kleurherkenning kan iemand het verborgen patroon niet zien. De test bestaat uit 48 tabellen, verdeeld in hoofdgroepen (1-27) en controlegroepen (28-48).
Problemen met kleurherkenning kunnen subtiel of uitgesproken zijn. De kleurenblindheidstest maakt het mogelijk om afwijkingen in kleurwaarneming op te sporen. De test is verplicht voor militairen, bij het behalen van een rijbewijs en andere beroepen waarbij het belangrijk is om kleuren correct te herkennen.
De Amerikaanse kleurenblindheidstest
In de VS wordt de FALANT-test uitgevoerd om het kleurenzicht van toekomstig militair personeel te beoordelen. De essentie van de Amerikaanse kleurenblindheidstest is dat er zich op een bepaalde afstand van een persoon een lichtbaken bevindt dat een bepaalde kleur uitzendt (een van de drie basiskleuren). De testpersoon moet de kleur van de lichtbundel bepalen.
De lichtbundel zelf combineert drie kleuren en wordt door een speciaal verzwakkend filter geleid. Hierdoor kunnen mensen met kleurenblindheid de kleur van de bundel niet waarnemen. De foutmarge van de Amerikaanse test is 30%, dus mensen met een lichte vorm van kleurenblindheid slagen voor deze test.
Rabkin tafel
Er worden verschillende methoden en onderzoeken gebruikt om kleurenblindheid en de manifestaties ervan vast te stellen. De tabellen van Rabkin verdienen speciale aandacht. Ze worden erkend als een van de meest gebruikte diagnostische methoden voor vermoedelijke afwijkingen in de waarneming van het kleurengamma. Deze test bepaalt het type en de mate van kleurenblindheid het nauwkeurigst.
Afhankelijk van de mate van kleurwaarneming worden mensen in drie typen verdeeld:
- Trichromaten zijn de norm.
- Protoanopen zijn een herkenningsstoornis in het rode spectrum.
- Deuteranopes is een stoornis in de waarneming van de kleur groen.
Rabkins polychromatische tabellen zijn merkwaardige afbeeldingen met geometrische figuren en getallen. De tekeningen bestaan uit cirkels van verschillende grootte en kleur, maar met een identieke kleurverzadiging.
Dit komt doordat iemand met pathologie geen kleur kan herkennen, maar wel helderheid. Ook kan de proefpersoon geen cijfers of figuren onderscheiden op een foto die door trichromaten wordt gezien, maar herkent hij beelden die voor een gezond oog niet te onderscheiden zijn.
De testkit bestaat uit 48 papieren en door oogartsen gekalibreerde tafels, die in twee groepen zijn verdeeld:
- Basis - Tabellen 1 tot en met 27 worden gebruikt om kleurenblindheid te diagnosticeren en de mate ervan te bepalen.
- Controle - tabel 28 tot 48, bevestigt de aanwezigheid van de afwijking en maakt het mogelijk de diagnose te verduidelijken.
Om de testresultaten zo betrouwbaar mogelijk te maken, zijn een aantal voorwaarden van groot belang:
- De ruimte waar de studie plaatsvindt, moet natuurlijk licht hebben.
- De proefpersoon moet met zijn/haar rug naar het raam zitten.
- Tafels worden verticaal geplaatst, op ooghoogte van de persoon.
- De afstand van uw ogen tot de tafel moet 1 meter zijn.
- De weergaveduur van elke foto bedraagt 5-7 seconden.
- De proeftijdwerker moet in goede gezondheid verkeren.
Belangrijkste kenmerken van de tabel:
- De afbeelding toont de getallen 9 en 6, die zowel door gezonde als afwijkende mensen worden gezien. Deze afbeelding laat zien hoe de test werkt en stelt u in staat om simulatie te herkennen tijdens het uitvoeren van de test.
- Op de afbeelding zijn een vierkant en een driehoek te zien, die voor iedereen zichtbaar zijn.
- Bij een normaal gezichtsvermogen ziet iemand 9. Als er sprake is van blindheid in het rode of groene spectrum, ziet iemand 5.
- Normaal is de vorm een driehoek, pathologisch is de vorm een cirkel.
- Normaal gesproken is het getal 13. Wanneer het verstoord wordt, is het getal 6.
- Normaal is driehoek en cirkel, mensen die kleurenblind zijn, kunnen niets onderscheiden.
- Iedereen ziet het getal 9. Als iemand een verworven vorm van pathologie heeft, zijn er problemen met de beeldherkenning.
- Mensen met trichromatisch zicht zien 5, maar zijn blind voor het rode of groene spectrum: de vinger is moeilijk te onderscheiden of helemaal niet zichtbaar.
- Normaal gesproken, en met problemen bij het herkennen van het groene spectrum, wordt het getal 9 gezien. Mensen met roodspectrumblindheid kunnen 9, 8 en 6 zien.
- Trichromaten zien 136. Als er problemen zijn met het rode of groene spectrum - 66, 68, 69.
- Iedereen ziet het getal 14.
- Als er verstoringen zijn in de waarneming van de kleur groen, zien mensen niets. Normaal is 12.
- Normaal is een cirkel en een driehoek.
- Trichromaten zijn 3 en 0, protoanopen zijn 1 en 0, en deuteranopen zijn 1 en 6.
- Normaal is een cirkel en een driehoek.
- Normaal is 96.
- Bij normaal kleurenzicht: een cirkel en een driehoek.
- Bij afwezigheid van pathologie zijn de verticale rijen veelkleurig en de horizontale rijen (1, 3, 5, 6) effen.
- Trichromaten onderscheiden het getal 25.
- Normaal gesproken een driehoek en een cirkel.
- Mensen met een goede kleurwaarneming herkennen het getal 96.
- Normaal is 5, bij afwijkingen is het beeld niet waarneembaar.
- Bij trichromaten zijn de horizontale rijen veelkleurig en de verticale rijen monochroom.
- Bij een gezonde kleurwaarneming is het getal 2.
- Normaal is 2.
- Trichromaten maken onderscheid tussen een driehoek en een vierkant.
- Normale trichromaten, protanopen en deuteranopen onderscheiden de figuur 4 in de tabel. Personen met een uitgesproken verworven pathologie van het kleurenzien onderscheiden deze figuur niet.
- Mensen met een normale kleurwaarneming zien een driehoek, terwijl mensen die kleurenblind zijn een cirkel zien.
Om de resultaten van de Rabkin-tabellentest te evalueren, telt de oogarts het aantal juiste antwoorden. Als alle 27 tabellen goed zijn, heeft de persoon een normaal gezichtsvermogen. Als er een afwijking is in de tabellen 1-12, is er sprake van abnormale trichromasie. Als er meer dan 12 onjuiste antwoorden zijn, is er sprake van dichromasie. Om de diagnose te verduidelijken en afwijkingen te identificeren, krijgt de patiënt nog 20 tabellen te zien.
Normale prestaties
Het vermogen van het oog om kleuren waar te nemen op basis van de gevoeligheid voor verschillende stralingsbereiken van het zichtbare spectrum, wordt kleurenzien genoemd. Het is de belangrijkste functie van het kegeltje van het netvlies. Afhankelijk van de stralingsduur worden drie groepen kleuren onderscheiden:
- Langegolf (rood, oranje).
- Middengolf (geel, groen).
- Kortegolf (cyaan, blauw, violet).
Kleurschakeringen ontstaan door het mengen van primaire kleuren (rood, blauw, groen). Als iemand drie primaire kleuren herkent, is hij of zij trichromatisch, d.w.z. heeft hij of zij een normaal gezichtsvermogen.
Volgens de classificatie van aangeboren kleurenzienstoornissen is rood de eerste kleur (protos), groen de tweede (deuteros) en blauw de derde (tritos). Een abnormale waarneming van een van de drie kleuren wordt protoomalie, deuteronomalie en tritanomalie genoemd. In dit geval verandert de pathologie van de herkenning van een van de primaire kleuren de waarneming van de andere kleuren.
Monochromasie wordt vrij zelden gediagnosticeerd, wanneer iemand slechts één van de drie kleuren waarneemt. Een andere vorm van pathologie van het kegelapparaat is achromasie, d.w.z. het waarnemen van de wereld in zwart-wit.
Om het kleuronderscheidingsvermogen van het oog te beoordelen, worden tests uitgevoerd op speciale polychromatische tabellen en onderzoeken met speciale apparaten (anomaloscopen). De aanwezigheid van fouten in de herkenning van getallen en objecten in de tabellen stelt u in staat een stoornis in de kleurwaarneming te identificeren. De Rabkin-test wordt wereldwijd als de meest betrouwbare en erkende test beschouwd. Als de proefpersoon kleurenblind is, bepaalt deze test het type stoornis, d.w.z. welk spectrum de visuele organen niet herkennen.
Hoe kun je een kleurenblindheidstest omzeilen?
Een genetisch bepaalde kleurenafwijking of kleurenblindheid is een visuele afwijking die zich manifesteert door het onvermogen om één of meer kleuren te onderscheiden. Volgens medische statistieken treft kleurenblindheid één op de twintig mensen. De patiënt is zich niet altijd bewust van de diagnose.
- Er worden speciale testen uitgevoerd om afwijkingen in de herkenning van het kleurenspectrum op te sporen.
- Een kleurenblindheidstest is noodzakelijk voor bestuurders, militairen, medische professionals en mensen in andere beroepen waarbij het belangrijk is om kleuren correct waar te nemen.
- Polychromatische tabellen worden gebruikt bij de diagnose van pathologie. Met behulp van veelkleurige cirkels worden getallen en cijfers weergegeven.
De tabellen zijn zo samengesteld dat het praktisch onmogelijk is om de kleurenblindheidstest te omzeilen. De enige manier om te sjoemelen is door de afbeeldingen uit zowel de hoofd- als de controlegroep van de tabellen te onthouden. Als iemand een normaal gezichtsvermogen heeft, kan hij of zij de verborgen afbeeldingen direct zien. Bij een kleurafwijking kan de proefpersoon de afbeelding niet onderscheiden.
Behandeling van erfelijke kleurenblindheid is onmogelijk. Als de stoornis verworven is, kan correctie en zelfs chirurgische ingreep worden uitgevoerd, maar volledig herstel van het kleurenzicht is onwaarschijnlijk. Voor correctie worden speciale contactlenzen en brillen gebruikt. Preventie van kleurenblindheid is gericht op het behoud van de gezondheid van de visuele organen.