Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Kardazin
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Cardazin heeft een effect op het niveau van cellen, stabiliseert de energiebalans in hen tijdens hypoxie en voorkomt een verlaging van ATP-niveaus. Tegelijkertijd handhaaft het de celhomeostase, wat bijdraagt aan het gezonde werk van de ionkanalen van de celwanden en de beweging van kaliumionen erdoorheen.
Door de metabolische processen te verstoren en het gebruik van zuurstof te optimaliseren in het geval van myocardischemie, behoudt het medicijn het energiepotentieel, waardoor een afname van de energiereserves van ATP in de myocardiale cellen wordt voorkomen. [1]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Kardazin
Het wordt gebruikt in dergelijke situaties:
- cardiologie: preventie van het ontstaan van angina-aanvallen (in monotherapie of in combinatie met anti-angineuze middelen);
- KNO: therapie bij ischemische cochleair-vestibulaire aandoeningen ( tinnitus, , duizeligheid en gehoorverlies);
- oogheelkunde: chorioretinale aandoeningen geassocieerd met ischemie.
Vrijgaveformulier
De afgifte van een therapeutische stof wordt gerealiseerd in tabletten - 10 stuks in een celverpakking, 3 verpakkingen in een doos; 30 stuks in een blisterverpakking, 2 verpakkingen in een verpakking.
Farmacodynamiek
Het medicijn vertraagt selectief het mitochondriale enzym - de stof 3-CAT, waardoor oxidatie gericht op vetzuren wordt verzwakt en de conjugatie van glycolyse en oxidatieve fosforyleringsprocessen wordt hersteld. Dit alles leidt tot een toename van de myocardiale weerstand tegen ischemie - vanwege de rationalisatie van het gebruik van zuurstof.
Het medicijn helpt om ATP- en cAMP-niveaus in hersencellen te handhaven, ondersteunt de activiteit van hepatocytische mitochondriën en elimineert tegelijkertijd de negatieve effecten van vrije radicalen - verzwakking van de ernst van lipideperoxidatie en vergroot het potentieel van het beschermende antioxidantsysteem. [2]
Bij mensen met angina pectoris verhoogt het medicijn de inspanningstolerantie, zonder de hartslag te veranderen, en vermindert het ook het aantal angina-aanvallen. [3]
In de otorinolaryngologie verhoogt het medicijn de tolerantie van vestibulaire tests, verwijdert oorgeluiden, verbetert het gehoor en vermindert ook effectief de duur, ernst en frequentie van duizeligheidsaanvallen in het geval van Ménière's morbus of duizeligheid van vasculaire aard. Bij personen met het perceptuele type doofheid neemt het waarnemingsbereik in dB toe en worden gehoorstoornissen ook verzwakt.
Bij mensen met vasculaire laesies van chorioretinale aard, helpt het medicijn de activiteit van het netvlies te herstellen, waardoor de elektroretinogrammetingen worden gestabiliseerd en het gezichtsveld en de scherpte verbeteren - als gevolg van positieve anatomische veranderingen. Als gevolg hiervan nemen de functionele tekenen van netvlieslaesies af (vooral bij maculaire degeneratie bij ouderen).
Farmacokinetiek
Het medicijn wordt volledig en met hoge snelheid geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Plasma Cmax bereikt minder dan na 120 minuten; ze zijn gelijk aan 55 mg / ml met een enkele toepassing van 20 mg van het medicijn.
De biologische beschikbaarheid is hoger dan 85%. Bereikt stabiele waarden na ongeveer 24-36 uur bij herhaald gebruik; indicatoren worden gehandhaafd tijdens de gehele behandelingscyclus.
In vitro eiwitsynthese is ongeveer 16%. De stof neemt goed deel aan de weefseldistributie. Het distributievolume is 4,8 l/kg.
Uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren, terwijl 51% onveranderd is. Halfwaardetijd is ongeveer 6 uur; voor ouderen (ouder dan 65 jaar) - 12 uur.
Het eten van voedsel verandert de farmacokinetiek van het geneesmiddel niet.
Gebruik Kardazin tijdens zwangerschap
Het is verboden Kardazin voor te schrijven tijdens borstvoeding of zwangerschap.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om voor te schrijven in geval van ernstige persoonlijke intolerantie voor de medicatie.
Bijwerkingen Kardazin
Onder de zijborden:
- laesies in het maagdarmkanaal: braken of misselijkheid;
- allergische symptomen: jeuk of huiduitslag kan optreden.
Opslag condities
Kardazin moet buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard, op een donkere en droge plaats. Het temperatuurniveau ligt in het bereik van 15-25 ° C.
Houdbaarheid
Cardazin mag worden gebruikt binnen een periode van 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het medicijn.
Analogen
De analogen van geneesmiddelen zijn de stoffen Preductal, Trimet met Carduktal, Tricard en Predizin met Triductan, evenals Energoton en Trimetazidin.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Kardazin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.