
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Isoniazide
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Het medicijn "Isoniazide" is een van de meest effectieve middelen om ziekteverwekkers van een ernstige ziekte als tuberculose te bestrijden, ongeacht de vorm en lokalisatie ervan. Tuberculose wordt echter beschouwd als een van de meest voorkomende infectieziekten ter wereld, die zowel dieren als mensen treft. Bovendien kun je op verschillende manieren besmet raken met de ziekte: via de lucht tijdens mondelinge communicatie met een zieke of door in de buurt van een zieke te zijn, door het eten van vlees van zieke dieren of besmette producten, door direct contact met een bacteriële infectie, in de baarmoeder.
Zonder vaccinatie, of zonder rekening te houden met contra-indicaties, is het niet moeilijk om tuberculose te krijgen, maar ervan af te komen is veel moeilijker. Hier komt isoniazide te hulp.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Isoniazide
In de meeste gevallen tast tuberculose het ademhalingsstelsel aan, met een voorkeur voor de longen, de bronchiën en het longvlies.
Behandeling met Isoniazit is geïndiceerd voor alle actieve vormen van longtuberculose: gedissemineerde, miliaire, focale, infiltratieve, caverneuze, fibrocaverneuze, cirrotische, caseuze pneumonie en tuberculoom (caseuze tuberculose).
Iets minder vaak tast tuberculose de gewrichten en botten in de wervelkolom aan. In sommige gevallen diagnosticeren artsen andere vormen van tuberculose die het maag-darmkanaal (voornamelijk de dunne darm en de blindedarm) aantasten, het urogenitale stelsel (nieren, urinewegen, geslachtsorganen), de hersenen en het centrale zenuwstelsel (de hersenen en het ruggenmerg zelf, de dura mater van de hersenen, wanneer ze zeggen dat er tuberculeuze meningitis ontstaat), de ogen, de huid en de lymfeklieren. In deze gevallen kan ook therapie met dit medicijn worden voorgeschreven.
Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel "Isoniazide" zijn onder meer de volgende: verschillende vormen van tuberculose kunnen voorkomen. Dit kan zowel primaire (tijdens het binnendringen van de infectie in het lichaam) als secundaire (complicatie van een bestaande pathologie) infectie zijn, acute en chronische actieve vormen van pathologie, open en gesloten tuberculose.
Isoniazide wordt ook gebruikt voor preventieve doeleinden:
- Om ziekte te voorkomen bij mensen die in contact zijn geweest met patiënten met actieve tuberculose,
- Als er na vaccinatie een positieve reactie op tuberculine optreedt in de vorm van roodheid en verdichting van meer dan 5 mm groot, en een röntgenfoto de aanwezigheid van een niet-progressief proces bevestigt,
- Als de reactie op de tuberculosetest bij kinderen jonger dan 4 jaar meer dan 1 cm bedraagt en er een mogelijkheid bestaat dat het ontstekingsproces zich verder ontwikkelt in de longen of andere organen.
Voor de behandeling van tuberculose wordt het medicijn meestal voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie. Bij een gemengde infectie worden antibiotica en andere medicijnen toegevoegd aan de antituberculosemedicijnen.
Soms wordt "Isoniazide" ook voor andere doeleinden gebruikt, bijvoorbeeld voor de bestrijding van honden. Dit komt doordat het middel in grote doses een sterk toxisch effect heeft.
Vrijgaveformulier
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel "Isoniadide" is een wit poeder met een bittere smaak en dezelfde naam, dat een selectieve werking heeft op bacteriën die tuberculose veroorzaken.
De volgende vormen van het anti-tuberculose medicijn "Isoniazide" zijn beschikbaar:
- Tabletten met een dosering van 100, 200 en 300 mg
- 10% isoniazide-oplossing in ampullen (volume 5 ml)
- Poedervormige substantie voor het bereiden van een oplossing.
Tabletten met verschillende doseringen, die isoniazide plus hulpstoffen (oppervlakteactieve stof polysorbaat 80, calciumstearaat, crospovidon, dat de oplosbaarheid van tabletten verbetert, aardappelzetmeel) bevatten, zijn verpakt per 10 stuks in blisters, die in kartonnen dozen kunnen worden geplaatst (van 5 tot 100 blisters per stuk).
Er zijn ook Isoniazide tabletten te koop in een donkere glazen pot (aantal tabletten – 100 stuks).
De injectievloeistof bevat 500 mg van de werkzame stof. De hulpstof is water voor injectie. Het wordt geleverd in kartonnen dozen met elk 10 ampullen.
Het poeder voor de oplossing is niet bedoeld voor thuisgebruik. Het is verpakt in grote polyethyleen zakken. Het nettogewicht van een zak met poeder is 25 of 50 kg.
Tabletten en injectievloeistoffen kunt u bij de apotheek kopen. Hiervoor heeft u een recept van een arts nodig, voorzien van zijn handtekening en zegel, en een stempel van de medische instelling.
Farmacodynamiek
Isoniazide is een populair medicijn tegen tuberculose dat gebaseerd is op een derivaat van isonicotinezuur.
De boosdoener bij de ontwikkeling van verschillende vormen en typen tuberculose wordt beschouwd als Mycobacterium tuberculosis. Het is in relatie tot dit type bacterie dat de werkzame stof van het geneesmiddel een bactericide werking heeft, terwijl het neutraal is ten opzichte van andere micro-organismen. Het chemotherapeutische effect ten opzichte van andere infectieuze agentia is zwak.
Isoniazide richt zich met name op mycobacteriën in een staat van actieve voortplanting, die plaatsvindt door celdeling. Aangenomen wordt dat het middel de synthese van mycolzuren, bestanddelen van de bacteriële celwand, negatief beïnvloedt, waardoor de micro-organismen afsterven.
Farmacokinetiek
Isoniazide wordt gekenmerkt door vrijwel volledige absorptie na opname in het spijsverteringskanaal na orale toediening. Het dringt gemakkelijk door in alle soorten weefsels en lichaamsvloeistoffen en heeft bovendien het unieke vermogen om de beschermende (hematocefale) barrière van de hersenen te penetreren, waardoor een bacteriedodend effect ontstaat op bacteriën die de hersenen zijn binnengedrongen.
Het duurt 1 tot 4 uur na inname van de tabletten voordat de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt bereikt. Het effect op pathogene micro-organismen na inname van een enkele dosis kan 6 tot 24 uur aanhouden.
Isoniazide wordt in de lever gemetaboliseerd door acetylering, waarbij inactieve stoffen ontstaan. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is:
- met een snelle stofwisseling, wat een fysiologisch kenmerk is van patiënten, van een half uur tot anderhalf uur,
- in een langzaam tempo – ongeveer 2-5 uur,
- Bij ernstig nierfalen kan dit oplopen tot 6 of zelfs 7 uur.
Dosering en toediening
Het medicijn "Isoniazide" kan op verschillende manieren worden toegediend:
- oraal (tabletten voor inwendig gebruik),
- intraveneus
- intramusculair
- door inademing
- Intracaverneuze methode, waarbij de oplossing rechtstreeks in het aangetaste gebied wordt aangebracht waar necrotische processen worden waargenomen.
De behandelend arts kiest een effectieve methode. Hij bepaalt ook de effectieve dosis van het medicijn en de duur van de behandeling, op basis van de ernst van de ziekte, de toestand en de leeftijd van de patiënt.
Bij het voorschrijven en aanpassen van de dosering van het geneesmiddel wordt rekening gehouden met de lichaamskenmerken van de patiënt, die bepalen of isoniazide snel of langzaam via het bloed en de urine wordt uitgescheiden. In dat geval kan het nodig zijn de dosering of de toedieningsfrequentie te verhogen.
De dosering is ook afhankelijk van de toedieningsweg van het medicijn en wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt.
Behandeling met tabletten voor orale toediening. De aanbevolen gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 15 mg per kilogram lichaamsgewicht. Bij deze dosering dient het medicijn eenmaal per 2-3 dagen te worden ingenomen. Soms wordt een dagelijkse tabletinname voorgeschreven met een maximale dagelijkse dosis van 300 mg.
Voor kinderen kan de effectieve dagelijkse dosis variëren van 20 tot 40 mg per kg lichaamsgewicht, mits het medicijn 2 of 3 keer per week wordt ingenomen. Bij dagelijkse inname bedraagt de dagelijkse dosis 10-20 mg.
De toedieningsfrequentie hangt af van de snelheid waarmee isoniazide in de lever wordt omgezet. De behandelingsduur is vrij lang, tot wel 6 maanden.
Tuberculosepreventie wordt uitsluitend uitgevoerd met behulp van tabletten. De aanbevolen dagelijkse dosis is 5-10 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt. Tabletten worden 1 of 2 keer per dag ingenomen.
Als een patiënt met actieve vormen van tuberculose geen orale medicatie kan gebruiken, bijvoorbeeld vanwege gastro-intestinale aandoeningen, worden intraveneuze of intramusculaire injecties voorgeschreven. De injectiemethode wordt aanbevolen voor de behandeling van volwassen patiënten met verschillende soorten en vormen van tuberculose, maar is niet uitgesloten voor de behandeling van jonge patiënten.
In dit geval is de effectieve eenmalige dosis voor intramusculaire toediening aan volwassenen 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De injecties dienen eenmaal daags te worden toegediend.
Een ander behandelregime is mogelijk, waarbij de injecties om de twee tot drie dagen worden gegeven. De eenmalige dosis is dan 15 mg per kilogram lichaamsgewicht van de patiënt.
Voor kinderen zal de effectieve enkelvoudige dosis 20 tot 40 mg per kilogram lichaamsgewicht bedragen (voor een toediening eenmaal per 2-3 dagen) en 10 tot 20 mg (voor dagelijkse toediening eenmaal daags).
Intraveneuze toediening van het geneesmiddel "Isoniazide" is geïndiceerd voor wijdverspreide vormen van longtuberculose met een verhoogde besmettelijkheid. De dagelijkse dosering voor volwassenen is 10-15 mg per kg lichaamsgewicht. Na toediening van het geneesmiddel wordt de patiënt aangeraden om ongeveer 1-1,5 uur in bed te blijven.
Voor intracaverneuze toediening bij vormen van longtuberculose met necrotische gebieden, en ter voorbereiding op chirurgische ingrepen, wordt dezelfde 10%-oplossing van het geneesmiddel gebruikt als voor intraveneuze en intramusculaire injecties. De effectieve dosering is 10-15 mg per kilogram lichaamsgewicht van de patiënt.
Inhalaties met een 10%-oplossing worden dagelijks uitgevoerd. De dagelijkse dosis bedraagt 5-10 mg per kg lichaamsgewicht. Soms wordt aanbevolen om de dagelijkse dosis in 2 doses te verdelen.
Om het optreden van bijwerkingen te verminderen, wordt parallel aan de introductie van Isoniazide een behandeling met Pyridoxine (60-100 mg) en glutaminezuur (1-1,5 g per dag) uitgevoerd.
De behandelingsduur bedraagt gewoonlijk 1 tot 6 maanden, de profylactische duur is ongeveer 2 maanden.
Gebruik Isoniazide tijdens zwangerschap
Het gebruik van het medicijn "Isoniazide" tijdens de zwangerschap vereist een beperkte dosering (niet meer dan 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht van de aanstaande moeder) en strikt volgens de instructies van de arts. Overschrijding van de dosering kan leiden tot vergiftiging van de foetus in de baarmoeder, met zeer uiteenlopende, maar zeker onplezierige gevolgen.
Contra
Het is verboden tuberculose te behandelen met het geneesmiddel "Isoniazide" als de patiënt de volgende pathologieën heeft:
- Ernstige vormen van vasculaire atherosclerose, waarbij schadelijke cholesterol zich afzet in het lumen van de slagaders
- Verschillende ernstige leverpathologieën, waaronder eerdere gevallen van toxische hepatitis
- Ernstig nierfalen
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis van aanvallen of epilepsie
- Ruggenmergverlamming, bij velen bekend als polio
De dosering van het medicijn is beperkt voor ziekten zoals
- Hypertensie (constant hoge bloeddruk) stadium 2 en 3
- IHD
- Bronchiale astma
- Vernietiging (cirrose) van de lever
- Acuut stadium van eczeem
- Verschillende pathologieën van de oogzenuw en de perifere zenuw
- Psoriasis
- Wijdverbreide atherosclerose
- Myxoedeem, of slijmoedeem, is het laatste stadium van schildklierfalen.
- En ook in het stadium van gedecompenseerde longhartziekten.
Het geneesmiddel in de vorm van een injectieoplossing wordt niet gebruikt bij ontstekingen van de veneuze vaatwand (flebitis).
De medicamenteuze behandeling wordt niet uitgevoerd indien de patiënt overgevoelig is voor één van de bestanddelen.
Zwangerschap en kindertijd vormen geen contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen tegen tuberculose.
Bijwerkingen Isoniazide
De behandeling met het medicijn "Isoniazide" verloopt niet altijd even rooskleurig. Soms worden er diverse bijwerkingen van de organen en systemen van het lichaam waargenomen.
Het cardiovasculaire systeem kan reageren op de toediening van het medicijn:
- verhoogde bloeddruk, inclusief longdruk,
- hartpijn,
- verhoogde hartslag,
- symptomen van angina pectoris,
- toegenomen ischemische processen in de hartspier.
Het zenuwstelsel kan symptomen vertonen in de vorm van:
- intoxicatie psychose,
- gegeneraliseerde convulsieve aanvallen die kenmerkend zijn voor epilepsie,
- tintelingen en gevoelloosheid in verschillende delen van het lichaam, verlamming van de ledematen,
- hoofdpijn en duizeligheid,
- meervoudige zenuwbeschadiging als gevolg van intoxicatie bij het gebruik van grote doses van de drug,
- ontsteking of verminderde functie van de oogzenuw,
- organische hersenschade van niet-inflammatoire aard, encefalopathie genoemd,
- verhoogde prikkelbaarheid,
- prikkelbaarheid en slapeloosheid,
- ontsteking van perifere zenuwen
- tijdelijk gedeeltelijk geheugenverlies, enz.
Vanuit het maag-darmkanaal kunnen de volgende onaangename effecten worden verwacht:
- misselijkheid gepaard gaande met braken,
- droogheid van de slijmvliezen in de mond,
- hepatitis veroorzaakt door de giftige werking van het medicijn,
- verhoogde activiteit van sommige enzymen (ALT en AST) en verhoogde productie van bilirubine,
- eerste symptomen van het ontwikkelen van hepatitis,
Het urogenitale stelsel zal u aan zichzelf herinneren:
- zeldzame gevallen van menorragie (hevige menstruatie) bij vrouwen,
- dysmenorroe (hevige pijn tijdens de menstruatie),
- vergroting en zwelling van de borstklieren bij vrouwen en mannen.
Ook zijn diverse veranderingen in de samenstelling en eigenschappen van het bloed, huidallergische reacties, koorts, kortdurende spierkrampen die zich uiten als spiertrekkingen, ontsteking van de veneuze wand bij intraveneuze toediening, spierzwakte, etc. mogelijk.
Overdose
Het fenomeen van overdosering met het medicijn "Isoniazide" kan optreden als de therapie in hoge doses wordt uitgevoerd, meestal door de schuld van de patiënt zelf, die gelooft dat hogere doses het herstel zullen versnellen.
Een enkele inname van grote doses kan de ontwikkeling van de volgende pathologieën veroorzaken:
- metabole acidose (verhoogde zuurgraad van het lichaam),
- ernstige epileptische aanvallen,
- coma.
Een lichte intoxicatie openbaart zich binnen een half uur na inname van het middel in de vorm van een verhoogde hartslag, misselijkheid en braken, duizeligheid en spraakstoornissen.
Bij een acute intoxicatie (20 mg of meer per 1 kg lichaamsgewicht) worden de verschijnselen onmiddellijk merkbaar in de vorm van epileptische aanvallen.
De volgende reacties worden waargenomen: verhoogde lichaamstemperatuur, verlaagde bloeddruk, aanwezigheid van aceton in de urine, verhoogd suikergehalte in het bloed en de urine, nierfalen, psychose, ataxie, hallucinaties.
In ernstige gevallen treedt er een coma op dat 1 tot 1,5 dag duurt.
Bij langdurige behandeling met maximale doseringen treedt chronische overdosering op, waardoor het aantal actieve hepatocyten afneemt. Dit uit zich in eerste instantie in een stijging van de AST- en ALT-waarden, en in sommige gevallen wordt vervolgens de ontwikkeling van hepatitis met leveraandoeningen vastgesteld.
Het is ook mogelijk dat er andere aandoeningen ontstaan tijdens behandeling met verhoogde doses. Bijvoorbeeld neuritis optica met verslechtering van de visuele waarneming of polyneuropathie als gevolg van beschadiging van de perifere zenuwen. Polyneuropathie manifesteert zich als gevoelsverlies in handen en voeten, spierzwakte en ataxie.
Bij lichte intoxicatie kan alleen een dosisaanpassing en maagspoeling, gevolgd door toediening van actieve kool, nodig zijn. Het ontstaan van geneesmiddelgeïnduceerde hepatitis vereist het staken van de behandeling.
Indien de intoxicatieverschijnselen duidelijk aanwezig zijn en gepaard gaan met convulsies, zuurstofwisselingsstoornissen en coma, wordt intraveneus natriumbicarbonaat als eerste hulp gebruikt. Om de resten van isoniazide uit het maag-darmkanaal te verwijderen, is het gebruik van enterosorbentia, met name actieve kool, geïndiceerd.
Neurologische symptomen vereisen een andere behandeling. Om deze te verminderen, kunt u pyridoxine gebruiken (zowel ter preventie als ter behandeling van overdosering) en benzodiazepinen (diazepam). Pyridoxine wordt in dezelfde dosering toegediend als de ingenomen isoniazide. Indien de dosering van isoniazide niet kon worden vastgesteld, bedraagt de dosering van pyridoxine voor volwassenen 5 tot 10 mg (voor kinderen 80 mg per kg lichaamsgewicht).
Interacties met andere geneesmiddelen
Gelijktijdige toediening van paracetamol, enfluraan en rifampicine tijdens isoniazidetherapie kan het toxische effect van deze geneesmiddelen op de lever versterken, wat resulteert in een verhoogd risico op geneesmiddelgeïnduceerde hepatitis. Deze combinatie is vooral gevaarlijk voor patiënten met diverse leveraandoeningen.
Maar ethanol kan de stofwisseling versnellen en de hepatotoxiciteit van isoniazide zelf verhogen. Glucocorticosteroïden kunnen de stofwisseling ook versnellen en de concentratie isoniazide in het bloed verlagen.
Isoniazide remt het metabolisme van theofylline, ethosuximide, fenytoïne, carbamazepine, alfentanil, benzodiazepinen, coumarine- of indandionderivaten en indirecte anticoagulantia, waardoor hun bloedconcentratie en therapeutische werking aanzienlijk kunnen toenemen. Tegelijkertijd neemt ook het toxische effect van de geneesmiddelen toe.
Gelijktijdig gebruik van isoniazide met andere tuberculosemedicijnen (Cycloseryl, enz.) versterkt de werking ervan. De centrale effecten van isoniazide worden ook versterkt door het medicijn voor de behandeling van alcoholverslaving, disulfiram.
Isoniazide kan de plasmaconcentratie van ketoconazol verlagen en het bloedgehalte van valproïnezuur verhogen, waardoor een dosisaanpassing noodzakelijk is.
Bij orale inname kunnen antacida die de maagzuurproductie verminderen, de absorptie van isoniazide verminderen.
Pyridoxine, diazepam, thiamine en glutaminezuur kunnen de neurotoxische werking van isoniazide verminderen.
Opslag condities
Tabletten en poeder kunnen daarom in donkere glazen potten bij kamertemperatuur (niet hoger dan 25 graden) en bij voorkeur uit de buurt van licht bewaard worden.
Ampullen met oplossing moeten echter bij een bewaartemperatuur van maximaal 10 graden Celsius worden bewaard. Het is ook aan te raden ze uit de buurt van zonlicht te bewaren.
Oplossingen die uit poeder zijn bereid, worden eveneens bij temperaturen tot 10 graden bewaard.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Isoniazide" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.