Immunofaan

Immunofan behoort tot de categorie immunomodulatoren en cytokinen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Immunofan

Het wordt gebruikt in complexe therapieën bij immunodeficiëntie of intoxicatie, evenals bij chronische ontstekingen van verschillende oorsprong. Het wordt ook gebruikt bij volwassenen als aanvullende behandeling tijdens vaccinatie tegen virussen en bacteriële infecties.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar als oplossing voor subcutane en intramusculaire injecties, in ampullen van 1 ml. In de blister zitten 5 van dergelijke ampullen. In een aparte verpakking zit 1 blister met ampullen.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel is een hexapeptide met een molecuulgewicht van 836D. Het geneesmiddel heeft ontgiftende, immunomodulerende en hepatoprotectieve eigenschappen en bevordert de inactivering van peroxide- en vrije radicalenbindingen. De werking van deze peptide-immunooxidator is te danken aan het bereiken van drie belangrijke effecten van het geneesmiddel: het herstellen van de balans tussen oxidatie-reductieprocessen in het lichaam, het corrigeren van de immuunfunctie en het vertragen van meervoudige resistentie tegen geneesmiddelen, veroorzaakt door transmembraantransporteiwitten.

Het effect van het geneesmiddel op de productie van specifieke antilichamen met antibacteriële en antivirale activiteit komt overeen met het effect van medicinale vaccins. Immunofan heeft echter, in tegenstelling tot vaccins, een zwak effect op de productie van reagines en immunoglobulinen van de IgE-subklasse, zonder de onmiddellijke manifestatie van overgevoeligheid te versterken. Het geneesmiddel bevordert de vorming van immunoglobulinen van de IgA-subklasse indien iemand een aangeboren tekort hieraan heeft.

Immunofan is zeer effectief in de strijd tegen meervoudige resistentie van tumorcellen tegen diverse medicijnen en verhoogt bovendien de gevoeligheid van tumorcellen voor de effecten van cytostatica.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt volledig opgenomen op de injectieplaats, waarna het snel wordt afgebroken tot natuurlijke aminozuren, die de bestanddelen zijn.

De ontwikkeling van het medicijneffect begint na 2-3 dagen (in de snelle fase) en duurt tot 4 maanden (in de matige en langzame fase).

Tijdens de snelle fase, die ongeveer 2-3 dagen duurt, ontwikkelt zich allereerst het ontgiftende effect van het medicijn – de antioxiderende beschermende functie van het lichaam neemt toe (door de productie van lactoferrine met ceruloplasmine te stimuleren en de activiteit van catalase te verhogen). Het medicijn helpt het lipideperoxidatieproces te stabiliseren, vertraagt de afbraak van fosfolipiden in het celmembraan en de binding van arachidonzuur, wat resulteert in een lager cholesterolgehalte en de productie van ontstekingsremmers. Bij een infectieuze of toxische aandoening met een effect op de lever voorkomt het medicijn cytolyse en verlaagt het de serumbilirubinespiegels, samen met de transaminaseactiviteit.

Tijdens de middelste fase, die na 2-3 dagen begint en maximaal 7-10 dagen duurt, wordt de werking van fagocytose versterkt en neemt het aantal afstervende virussen en bacteriën toe. Door de activering van fagocytoseprocessen kan de chronische ontstekingsreactie, ondersteund door de persistentie van bacteriële of virale antigenen, licht verergeren.

Tijdens de langzame fase van de werking van het geneesmiddel, die na 7-10 dagen begint en tot 4 maanden duurt, stabiliseren de belangrijkste waarden van de humorale en cellulaire immuunreacties. Gedurende deze periode wordt de immunomodulerende index hersteld, neemt de productie van specifieke antilichamen toe, enz.

Dosering en toediening

De oplossing wordt intramusculair of subcutaan toegediend. Het geneesmiddel dient in kuren te worden gebruikt.

Een enkele dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen is 1 ml (50 mcg). De behandelend arts bepaalt de duur van de behandeling, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de kenmerken van het beloop, en bovendien de werkzaamheid van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid ervan door de patiënt.

Hieronder worden de standaardbehandelingsregimes beschreven die worden aanbevolen voor toediening van het medicijn aan de patiënt.

Tijdens de behandeling van oncologische aandoeningen (als adjuvans bij complexe therapie - in combinatie met chirurgie en chemotherapie): dien dagelijks injecties toe, 1 keer per dag. Vóór chemotherapie, en ook vóór de operatie, is het noodzakelijk om 8-10 injecties met de oplossing toe te dienen en het geneesmiddel vervolgens gedurende de gehele therapieperiode te blijven gebruiken.

Tijdens symptomatische of gecombineerde behandeling bij personen met kankertumoren in stadium 3-4 van de ziekte, op verschillende locaties: toediening van de oplossing eenmaal daags. De kuur omvat 8-10 injecties, gevolgd door een pauze van 15-20 dagen, waarna de bovenstaande kuur wordt herhaald. Dit behandelregime wordt gedurende de gehele therapieperiode aangehouden.

Voor kinderen met een diagnose van kwaadaardige aandoeningen in het lymfe- of hematopoëtische systeem: injecties worden eenmaal daags toegediend en de gehele therapie omvat 10-20 injecties. De toediening van de oplossing moet worden voorgeschreven gedurende de gehele chemotherapiekuur, en vervolgens na afloop ervan, om het optreden van toxicose te voorkomen.

Bij gecombineerde behandeling – voor kinderen met papillomatose in de orofarynx met larynx: injecties eenmaal daags volgens het schema om de dag. Tijdens de kuur zijn 10 toedieningscycli met de oplossing noodzakelijk.

Tijdens de behandeling van opportunistische infectieuze laesies (zoals toxoplasmose, herpes- of cytomegalovirusinfecties, pneumocystispneumonie, chlamydia en cryptosporidiose): één injectie per dag, het medicijn wordt dagelijks toegediend. De kuur bestaat uit 15-20 injecties.

Bij de complexe behandeling van hiv-infecties: 1 injectie per dag. De totale kuur omvat 15-20 injecties. Indien nodig kunnen kuren worden herhaald, met een pauze van 2-4 weken.

In combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van virale hepatitis (chronisch type) of chronische brucellose: 1 injectie met de oplossing per dag, 15-20 injecties per kuur. Om recidieven te voorkomen, moet de therapeutische kuur elke 2-3 maanden worden herhaald.

Om difterie te elimineren: 1 injectie per dag, in totaal 8-10 injecties per kuur. Indien iemand difteriedrager is, dient de oplossing elke 3 dagen te worden toegediend. In totaal 3-5 injecties per kuur.

Als hulpmedicijn bij de behandeling van personen met ernstige brandwonden, evenals bij tekenen van toxemie (met de ontwikkeling van septicotoxemie), bij complicaties van purulent-septische aard of verwondingen aan de ledematen, en daarnaast bij chirurgische patiënten die lijden aan de septische vorm van endocarditis: dagelijkse toediening van 1 injectie van de oplossing, gedurende de gehele kuur worden 8-10 ingrepen uitgevoerd. Indien nodig kan de kuur worden verlengd tot 20 ingrepen.

Bij chronische obstructieve longziekten en cholecystopancreatitis: injecties worden om de drie dagen toegediend. Per kuur worden 8-10 injecties toegediend. De therapie kan worden uitgebreid tot 20 injecties, die met de bovengenoemde tussenpozen worden toegediend.

Gecombineerd gebruik voor het elimineren van psoriasis: dagelijkse injecties (1 keer). De totale therapie bestaat uit 15-20 behandelingen.

Voor volwassenen bij preventieve vaccinatie: één enkele injectie met de oplossing op de dag van vaccinatie.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Gebruik Immunofan tijdens zwangerschap

Het medicijn moet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen (als er geen risico is op Rh-conflict met de foetus), en aan vrouwen die borstvoeding geven, rekening houdend met de risico's voor het kind/de foetus en hun verhouding ten opzichte van de voordelen van het gebruik voor de vrouw.

Contra

Contra-indicaties zijn onder meer: intolerantie voor één van de bestanddelen van het medicijn, en bovendien kinderen jonger dan 2 jaar.

Bijwerkingen Immunofan

Als de patiënt overgevoelig is voor het geneesmiddel, kunnen er allergiesymptomen optreden: af en toe een branderig gevoel, hyperemie of jeuk, en daarnaast kunnen er gewrichtspijn, een lichte verhoging van de temperatuur en een griepachtige bui worden waargenomen.

[ 4 ], [ 5 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De productie van prostaglandine type PgE2 heeft geen invloed op de medicinale eigenschappen van Immunofan, waardoor het voorgeschreven kan worden in combinatie met ontstekingsremmende geneesmiddelen uit zowel de steroïde subklasse als de categorie niet-steroïde geneesmiddelen.

[ 9 ], [ 10 ]

Opslag condities

De oplossing moet worden bewaard op een plaats waar geen vocht kan binnendringen, bij een temperatuur tussen 2 en 10 °C. De plaats moet ook buiten bereik van kleine kinderen zijn.

[ 11 ], [ 12 ]

Speciale instructies

Beoordelingen

Immunofan wordt beschouwd als een vrij effectief en snelwerkend medicijn. Patiënten merken dat hun toestand al na de eerste toediening van de oplossing verbetert. Uit reviews blijkt dat het medicijn het meest effectief is bij het elimineren van pathologieën van virale of infectieuze oorsprong.

Houdbaarheid

Immunofan kan gedurende een periode van 2 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.