
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Zimax
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Zimaks is een systemisch antimicrobieel geneesmiddel uit de macrolidegroep. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is azitromycine.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Zimaxa
Het wordt gebruikt bij infectieziekten in de volgende lichaamsdelen:
- bovenste luchtwegen, evenals KNO-organen: faryngitis met sinusitis, evenals tonsillitis en tonsillitis met ontsteking van het middenoor;
- onderste luchtwegen: acute bronchitis (of verergerde chronische vorm van de ziekte), alveolitis en interstitiële pneumonie;
- onderhuidse laag met de huid: door teken overgebrachte borreliose (in het beginstadium van ontwikkeling), impetigo, erysipelas en ook dermatitis, dat een secundaire vorm van infectie is;
- Soa's: cervicitis, evenals ongecompliceerde urethritis;
- Twaalfvingerige darm en maag: ziekten veroorzaakt door de bacterie Helicobacter pylori (als een van de elementen van de combinatiebehandeling).
Vrijgaveformulier
Verkrijgbaar in capsules, 6 stuks in een blisterverpakking. In een verpakking met medicijn - 1 blisterverpakking.
Farmacodynamiek
De component azitromycine behoort tot de categorie azalidegeneesmiddelen, macrolide antibiotica. De stof ondergaat gevoelige synthese met de ribosomale (70S) subeenheid 50S van individuele bacteriën, waardoor het proces van eiwitbinding, veroorzaakt door RNA, wordt onderdrukt. Tegelijkertijd remt het de microbiële groei tijdens de voortplanting en kan het in hoge concentraties een bactericide effect hebben.
Azitromycine heeft een breed scala aan antimicrobiële eigenschappen. Tot de bacteriën die gevoelig zijn voor deze werking behoren:
- Grampositieve kokken: Streptococcus pyogenes, evenals pneumococcus samen met Streptococcus agalactiae en Streptococcus viridans. Dit omvat ook Streptococcus aureus met Streptococcus type C en F, evenals Streptococcus G;
- Gram-negatieve microben: Pfeiffer-bacil, Haemophillus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Campylobacter jeuni, Bordetella-Gengou-bacteriën, Legionella pneumophila, Bordetella parapertissis, Ducrey-bacil, gonococcus samen met Gardnerella vaginalis;
- individuele anaeroben: hiertoe behoren Clostridium perfringens met Bacteroides bivius en peptostreptokokken, alsmede Mycoplasma pneumoniae met Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis en spirocheten zoals Treponema pallidum en Borrelia burgdorferi.
De stof heeft geen effect op grampositieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.
Farmacokinetiek
Azitromycine wordt snel opgenomen vanuit het maagdarmkanaal – deze eigenschap is te danken aan de lipofiliteit en de stabiliteit in een zure omgeving. De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 37% (beïnvloed door de "eerste leverpassage"). De stof bereikt zijn piekserumspiegel, die wordt geschat op 0,4 mg/l, 2,5-3 uur na orale toediening van 0,5 g van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel dringt door in organen en weefselstructuren van de urogenitale organen (waaronder de prostaat), de luchtwegen, de weke delen en bovendien de huid. In cellen met weefsels zijn de waarden hoger dan in bloedserum (10-100 keer). De hoge waarden van het geneesmiddel in weefsels en de lange halfwaardetijd zijn te wijten aan een lage synthesesnelheid van azitromycine met eiwitten in het plasma, en daarnaast aan het vermogen om door te dringen in eukaryotische cellen en zich te concentreren in de omgeving van het lysosoom, dat een lage pH-waarde heeft. Deze factor bepaalt een hoog niveau van conditioneel distributievolume (31,1 l/kg) en bovendien een hoge klaringssnelheid in het plasma.
Het is bewezen dat fagocyten het geneesmiddel transporteren naar de plaats van het infectieproces, waar ze het afgeven. De volledige en snelle passage van het actieve bestanddeel in de cellen, evenals de accumulatie ervan in de fagocyten, waardoor het zich naar de ontstekingshaarden verplaatst, dragen bij aan de sterke antimicrobiële werking van het geneesmiddel. Hoewel het geneesmiddel een hoge concentratie in de fagocyten heeft, heeft het geen significant effect op hun functionele vermogen. Zimax behoudt zijn bacteriedodende werking in ontstekingshaarden gedurende 5-7 dagen na gebruik van de laatste dosis. Deze factor maakte het mogelijk om kortdurende therapeutische kuren te ontwikkelen - 3-5 dagen.
De uitscheiding van het geneesmiddel uit het serum vindt plaats in twee fasen: de halfwaardetijd van de component bedraagt 14-20 uur in de periode van 8-24 uur na orale toediening van de capsule, en 41 uur in de periode van 24-72 uur. Hierdoor kan het geneesmiddel eenmaal daags worden gebruikt.
Dosering en toediening
Zimaks moet eenmaal daags vóór een maaltijd (1 uur) of 2 uur erna worden ingenomen. De kuur duurt 3-5 dagen.
Tijdens de behandeling van aandoeningen van de onderste en bovenste luchtwegen, evenals van de zachte weefsels van de huid, neemt u op de eerste dag 0,5 g van het geneesmiddel in en vervolgens 250 mg gedurende 2-5 dagen (of 0,5 g per dag in één dosis gedurende 3 dagen). De totale dosis per kuur is 1,5 g.
Om infecties in het urogenitale stelsel (acute vorm) te elimineren, is een enkele dosis van 1 gram van het geneesmiddel nodig.
Bij het bestrijden van de eerste fase van de ziekte van Lyme is het noodzakelijk om op de eerste dag 1 g Zimax in te nemen en vervolgens gedurende 2-5 dagen 0,5 g (de totale dosering per kuur is 3 g).
Bij aandoeningen van de twaalfvingerige darm of de maag (veroorzaakt door Helicobacter pylori) moet u gedurende 3 dagen 1 gram van het geneesmiddel per dag innemen (als onderdeel van een complexe behandeling).
Als u een dosis van het geneesmiddel vergeet, moet u deze capsule zo snel mogelijk innemen, en de volgende capsules daarna - met een tussenpoos van 24 uur.
Gebruik Zimaxa tijdens zwangerschap
Zwangere vrouwen mogen Zimax capsules niet gebruiken. Indien het noodzakelijk is om het tijdens de borstvoeding te gebruiken, dient de borstvoeding gedurende de behandeling te worden gestaakt.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van intolerantie voor het werkzame bestanddeel en andere bestanddelen van het geneesmiddel, evenals voor macroliden;
- ernstige leverfunctiestoornissen;
- kinderen jonger dan 12 jaar.
Bijwerkingen Zimaxa
Het gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen:
- reacties van het maag-darmkanaal: misselijkheid, buikpijn, winderigheid of braken, evenals diarree;
- verschijnselen van het hepatobiliaire systeem: melena, voorbijgaande verhoging van de activiteit van leverenzymen en intrahepatische cholestase;
- verhoogde hartslag, pijn in het borstbeen, een gevoel van slaperigheid of zwakte, evenals vaginitis met nefritis en pseudomembraneuze colitis;
- lichtgevoeligheid en candidiasis;
- een gevoel van opwinding of een toestand van slapeloosheid;
- neutrofilie of neutropenie, en eosinofilie.
Huidreacties zoals huiduitslag komen sporadisch voor.
Overdose
Bij een overdosis ervaart het slachtoffer misselijkheid, braken, diarree en gehoorverlies.
Om de symptomen van de aandoening te verlichten, is het noodzakelijk de maag te spoelen en de patiënt enterosorbentia toe te dienen, waarna symptomatische behandeling wordt toegepast. Er is geen tegengif voor dit medicijn.
Interacties met andere geneesmiddelen
Antacida vertragen de absorptiesnelheid van azitromycine. Daarom mogen deze medicijnen alleen met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden ingenomen.
Zimax remt de uitscheiding van stoffen zoals terfenadine, digoxine en theofylline met carbamazepine, maar ook van orale anticoagulantia, fenytoïne, ciclosporine met warfarine en ergotamine uit het lichaam.
Het medicijn versterkt de eigenschappen van dihydroergotamine en daarmee ook van moederkoornalkaloïden.
De werkzaamheid van Zimax wordt verminderd door de werking van lincosamiden.
Opslag condities
Bewaar Zimaks op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. De kamertemperatuur mag maximaal 25 °C zijn.
Speciale instructies
Beoordelingen
Zimaks is een zeer effectief middel tegen diverse infectieziekten. Uit reviews blijkt dat het vaak wordt gebruikt bij verkoudheid, waarbij het medicijn een hoge efficiëntie en snelle werking vertoont. Een ander voordeel van het medicijn is dat het eenmaal daags moet worden ingenomen, waardoor de kans op het missen van een dosis wordt verkleind. Ook de korte duur van de kuur wordt als positief ervaren.
Het nadeel van het medicijn was de vrij hoge prijs, hoewel men gelooft dat de hoge effectiviteit van Zimax de kosten rechtvaardigt. Sommige patiënten noemden ook bijwerkingen als negatieve aspecten, maar dergelijke gevallen waren vrij zeldzaam.
Houdbaarheid
Zimaks mag gedurende een periode van 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel gebruikt worden.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zimax" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.