Hydrea

Hydrea is een fasespecifiek cytostatisch middel dat een therapeutisch effect uitoefent tijdens de S-fase van de celcyclus. Het actieve bestanddeel is hydroxycarbamide. [ 1 ]

Het medicijn vermindert de celgroeisnelheid tijdens de G1-S-interfase, waardoor de synergetische gevoeligheid van tumorcellen voor straling in het G1-stadium toeneemt. Tegelijkertijd remt het DNA-bindingsprocessen zonder de eiwit- en RNA-synthese te veranderen. [ 2 ]

Indicaties Hydrea

Het wordt gebruikt in combinatie met andere antitumormiddelen bij de behandeling van melanomen, maag- en borstkanker, myeloleukemie, osteomyelofibrose, polycythaemie, lymfatische leukemie en essentiële trombocytose. Het medicijn wordt ook voorgeschreven om blastcrises te elimineren die ontstaan tijdens chronische myeloleukemie.

Tegelijkertijd wordt het gebruikt in combinatie met radiotherapie voor kwaadaardige tumoren die zich vormen in de hersenen, longen, baarmoederhals, eierstokken, hoofd en hals.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules - 100 stuks in glazen flessen. Er zit 1 van deze flessen in een doos.

Farmacokinetiek

Oraal ingenomen capsules worden goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het geneesmiddel overwint de BBB en neemt deel aan intrahepatische metabolische processen. Uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren (80%). De halfwaardetijd is 3-4 uur.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De capsules moeten vóór de maaltijd worden ingenomen. Het medicijn wordt gebruikt als kuur. Bij gebrek aan een persoonlijk voorgeschreven behandelschema wordt het medicijn ingenomen in een dosis van 80 mg/kg eenmaal per 3 dagen of dagelijks in een dosis van 20-30 mg/kg eenmaal per dag.

Bij het voorschrijven van medicijnen aan ouderen moet de dosering worden verlaagd. Tijdens de behandeling moet de patiënt veel drinken om de uitscheiding van het medicijn zo snel mogelijk te laten verlopen.

• Aanvraag voor kinderen

Hydrea is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen.

Gebruik Hydrea tijdens zwangerschap

Het is verboden om medicijnen voor te schrijven tijdens het geven van borstvoeding en zwangerschap.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• een bloedwitgehalte van minder dan 2500/µl en een bloedplaatjesgehalte van minder dan 100.000/µl;
• Gebruik bij overgevoeligheid voor hydroxycarbamide.

Het geneesmiddel moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij nierinsufficiëntie, leverfunctiestoornissen, hypolactasie en ernstige bloedarmoede. Het moet ook met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan mensen die recent radio- of chemotherapie hebben ondergaan.

Bijwerkingen Hydrea

Het gebruik van het geneesmiddel kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: bilirubinemie, misselijkheid, pancreatitis, gastritis, leverfunctiestoornissen en beenmergdepressie, evenals darmklachten, kortademigheid, epidermale exfoliatie of hyperpigmentatie, stomatitis, ulceratie van het maagslijmvlies en anorexia. Daarnaast kunnen urineretentie, verhoogde vermoeidheid, koorts, tubulo-interstitiële nefritis en allergische symptomen optreden.

Overdose

Bij gebruik van verhoogde doses Hydrea kunnen veranderingen in de opperhuid en slijmvliezen optreden. Daarnaast hebben sommige patiënten last gehad van paars erytheem, actieve stomatitis, hyperpigmentatie of pijn in de opperhuid, evenals zwelling en vervelling van de ledematen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij eerder gebruik van cytotoxische stoffen kan versterking van de myelodepressie worden waargenomen.

Opslag condities

Hydrea moet op een droge, donkere plaats bewaard worden, buiten bereik van kleine kinderen.

Houdbaarheid

Hydrea kan gedurende een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn de medicijnen Hydroxyurea en Hydroxyurea Medak.