Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hondroflex
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Hondroflex behoort tot de categorie NSAID's. Bevat het actieve bestanddeel chondroïtinesulfaat.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Hondroflex
Het wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met lokale aandoeningen van de wervelkolom en gewrichten, die een degeneratief-dystrofisch karakter hebben (waaronder artrose met osteochondrose).
Vrijgaveformulier
Het geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van een zalf, in tubes van 30 g. De verpakking bevat 1 tube.
Farmacodynamiek
Hondroflex heeft een ontstekingsremmende en chondroprotectieve werking. Het bevat het actieve bestanddeel chondroïtinesulfaat, dat de stofwisseling van fosfor met calcium beïnvloedt en de degeneratie van kraakbeenweefsel voorkomt. De stof remt de afbraak van botweefsel, voorkomt verdichting van bindweefsel en helpt de vochtproductie in de gewrichten te verbeteren.
Het medicijn verbetert de gewrichtsmobiliteit, draagt bij aan de vorming van bot- en kraakbeenweefsel en beschermt dit laatste bovendien tegen beschadigingen en verbetert het regeneratieprocessen.
Na uitwendige behandeling vertraagt de stof de progressie van artrose, vermindert ontstekingen en pijn in de gewrichten en verbetert de conditie van de patiënten.
Het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel ontstaat door in te werken op het ontstoken deel van de cel, door de binding van proteoglycanen aan hyaluronzuur te stimuleren en bovendien door de activiteit van proteolytische enzymen te onderdrukken.
De dimethylsulfoxide in het medicijn zorgt ervoor dat chondroïtine dieper in de opperhuid doordringt.
Chondroïtinesulfaat is een mucopolysaccharide met een hoog moleculair gewicht (het moleculair gewicht is ongeveer 20.000-30.000).
Farmacokinetiek
De plasmawaarden van de Cmax van chondroïtine bij uitwendige behandeling ontwikkelen zich na 3-4 uur en in het synovium wordt deze indicator na 4-5 uur waargenomen. De biologische beschikbaarheid na uitwendige toepassing bedraagt 13%.
Uitscheiding van chondroïtine vindt hoofdzakelijk via de nieren plaats.
Dosering en toediening
Hondroflex wordt gebruikt voor uitwendige behandeling. Het geneesmiddel moet in een dunne laag op de opperhuid worden aangebracht in het ontstoken gebied. Zorg ervoor dat het geneesmiddel niet in contact komt met aangetaste delen van de opperhuid en met slijmvliezen. Was na de behandeling uw handen grondig.
De duur van de behandelingscyclus en de dosering worden bepaald door de behandelend arts. Vaak worden 2-3 zalfbehandelingen per dag voorgeschreven.
Gemiddeld duurt de behandeling 14-21 dagen. Indien nodig, en mits de patiënt de behandeling zonder complicaties verdraagt, kan de kuur met toestemming van de behandelend arts worden verlengd.
[ 2 ]
Gebruik Hondroflex tijdens zwangerschap
Hondroflex mag niet worden gebruikt tijdens borstvoeding of zwangerschap.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van ernstige gevoeligheid voor chondroïtinesulfaat of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- Het is verboden om dit middel voor te schrijven aan mensen die lijden aan tromboflebitis.
Bijwerkingen Hondroflex
De zalf wordt vaak zonder complicaties door patiënten verdragen. Bij incidenteel gebruik ontstond er een huidverkleuring of jeuk en een branderig gevoel in het behandelde gebied, evenals huiduitslag.
[ 1 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Opslag condities
Hondroflex moet buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard. De temperatuur ligt tussen 15 en 25 °C. De zalf mag niet worden ingevroren.
Houdbaarheid
Hondroflex kan binnen 36 maanden na de productiedatum van het therapeutische geneesmiddel worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Het geneesmiddel mag niet in de kindergeneeskunde worden gebruikt.
Analogen
De analogen van het medicijn zijn Mucosat, Structum, Artrodol, Artron Hondrex en Artra Chondroitin met Chondroitin-Fitopharm, Chondrolon en Chondroïtinezalf.
Beoordelingen
Hondroflex krijgt vrij goede recensies van patiënten die het medicijn hebben gebruikt. Uit de reacties blijkt ook dat het medicijn effectiever is in combinatie met therapeutische oefeningen en bij de implementatie van procedures die de bloedtoevoer verbeteren.
Veel positieve reacties over de zalf zijn afkomstig van oudere mensen.
Er zijn ook mensen bij wie de medicatie helemaal niet hielp, ook hierover wordt op de forums bericht.
Artsen zijn van mening dat Hondroflex in de vorm van een zalf effectiever is dan de orale vorm van capsules.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Hondroflex" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.