Chloortrianizene

Chloortrianiseen is een antitumormedicijn, een kunstmatig analoog van vrouwelijke geslachtshormonen: oestrogenen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Indicaties Chloortrianizene

Het wordt gebruikt bij prostaatkanker en borstkanker (alleen voor vrouwen in de late fase van de menopauze bij wie de baarmoeder is verwijderd).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten van 12 mg, in een hoeveelheid van 50 of 100 stuks in een verpakking. De tabletten kunnen ook in blisters worden verpakt, 10 stuks in één. In een doos zitten 5 of 10 van dergelijke blisterverpakkingen.

Farmacodynamiek

Het medicijn remt de proliferatie van tumorcellen in elk stadium van prostaatkanker en vermindert bovendien de productie van geslachtshormonen. In vergelijking met andere kunstmatige oestrogene middelen heeft dit medicijn een langduriger effect.

Als de tumoren oestrogeenresistent zijn, zal chloortrianiseen weinig effect hebben.

Het heeft een zwak feminiserend effect (na inname ervaren mannen de vorming van secundaire geslachtskenmerken - de afzetting van vetreserves in het heupgebied, evenals een vergroting van de borstklieren).

Verhoogt de bloedstolling, verlaagt het cholesterolgehalte en ook het triglyceridengehalte in het bloed. Helpt de vloeistof in de bloedvaten naar de extracellulaire omgeving te verplaatsen, wat leidt tot oedeemvorming. Heeft minder centrale effecten in vergelijking met geneesmiddelen die oestradiol en oestron bevatten.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, met voedsel.

Bij de behandeling van prostaatkanker is het noodzakelijk om 2-3 keer per dag 1 tablet (12 mg) van het geneesmiddel in te nemen. Bij uitzaaiingen is aanvullend prednisolon nodig.

Bij borstkanker wordt viermaal daags 1 tablet van het geneesmiddel ingenomen. Dit is de optimale dagdosis (48 mg).

De maximaal aanbevolen doseringen voor volwassenen zijn 12 mg (enkele dosis) en 48 mg (dagelijkse dosis).

Het medicijn wordt langdurig gebruikt. De individuele behandeling wordt per persoon bepaald door de arts.

Gebruik Chloortrianizene tijdens zwangerschap

Gebruik Chlortrianisene niet als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Indien het geneesmiddel tijdens de borstvoedingsperiode moet worden ingenomen, dient de borstvoeding gedurende de behandeling te worden gestaakt.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• leverziekten in acuut of chronisch stadium;
• bloedingen in het genitale gebied van onbekende oorzaak;
• voorgeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Bijwerkingen Chloortrianizene

Het gebruik van dit medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen die de spijsverteringsfunctie aantasten: verlies van eetlust, misselijkheid, en ook diarree of braken;
• verschijnselen van de voortplantingsorganen: pijn of zwelling in de borstklieren, baarmoederbloedingen (vrouwen) en feminisering (mannen);
• stoornissen op het gebied van de systemische bloeddoorstroming en het cardiovasculaire stelsel: symptomen van circulatoir falen, zwelling, trombo-embolische complicaties, toegenomen bloedingen, verhoogde bloeddruk, evenals bloedstolling en viscositeit;
• Overig: stoornissen in de mineraalstofwisseling en tekenen van allergie.

Overdose

Vergiftigingsverschijnselen: braken met misselijkheid.

Symptomatische behandeling is nodig om een overdosis ongedaan te maken. Er is geen specifiek tegengif voor het medicijn.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Vergiftigingsverschijnselen: braken met misselijkheid.

Symptomatische behandeling is nodig om een overdosis ongedaan te maken. Er is geen specifiek tegengif voor het medicijn.

[ 23 ], [ 24 ]

Opslag condities

Chlortrianizen moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Temperatuurindicatoren: niet hoger dan 25 °C.

[ 25 ]

Houdbaarheid

Het gebruik van chloortrianiseen is toegestaan gedurende 5 jaar vanaf de datum van vrijgave van het geneesmiddel.