Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
A
A
A
Heterochromie van de iris: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Alexey Portnov , Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
х
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Congenitale heterochromie van de iris
- Melanocytose van het oog.
- Ooghuid-melanocytose.
- Sectorale hamartoma van de iris.
- Congenitaal Horner-syndroom (ipsilaterale hypopigmentatie, miosis en ptosis).
- Het syndroom van Waardenburg:
- autosomaal dominante vorm I - telecanthus, uitstekende wortel van de neus, gedeeltelijk albinisme (witte haarlok), doofheid; de locus van het gen - op het chromosoom 2q37.3;
- autosomaal dominante vorm II - analoog aan vorm I manifestaties, vergezeld van misvormingen van het gezicht; de locus van het gen bevindt zich op de chromosoomsectie van Sp12-p14.
- Sectorale heterochromie van de iris kan worden geassocieerd met de ziekte van Hirschsprung.
- Pathologische veranderingen in de iris, gekenmerkt door focale pigmentatie, heterogeen in zijn structuur; ectropion.
[Verworven heterochromie van de iris
- Chronische uveïtis.
- Infiltratie (leukemie, andere tumoren).
- Siderosis in de aanwezigheid van een intraoculair vreemd lichaam dat ijzer bevat.
- Hemosiderosis (lang bestaande hyphema).
- Heterochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (de iris aan de kant van de laesie krijgt een lichtere kleur).
- Juvenile ksantogranulema.