Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Iris heterochromie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Medisch expert van het artikel

Dr. Binyamin Shalev

Oogarts

Alexey Kryvenko, Medisch beoordelaar
Laatst beoordeeld: 07.07.2025

Congenitale heterochromie van de iris

Melanocytose van het oog.
Oculocutane melanocytose.
Sectoraal hamartoom van de iris.
Congenitaal syndroom van Horner (ipsilaterale hypopigmentatie, miosis en ptosis).
Syndroom van Waardenburg:
- autosomaal dominante vorm I - telecanthus, uitstekende neuswortel, gedeeltelijk albinisme (witte haarstrengen), doofheid; genlocus - op chromosoom 2q37.3;
- autosomaal dominante vorm II - verschijnselen die lijken op vorm I, gepaard gaande met misvormingen aan het gezicht; genlocus - op het chromosoomgebied Зр12-р14.
Sectorale heterochromie van de iris kan gepaard gaan met de ziekte van Hirschsprung.
Pathologische veranderingen in de iris, gekenmerkt door focale pigmentatie, heterogeen in structuur; ectropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Verworven heterochromie van de iris

Chronische uveïtis.
Infiltratie (leukemie, andere tumoren).
Siderose bij aanwezigheid van een vreemd voorwerp in het oog dat ijzer bevat.
Hemosiderose (langdurig hyphema).
Heterochrome cyclitis van Fuchs (de iris aan de aangetaste kant wordt lichter van kleur).
Juveniel xanthogranuloom.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Wat moeten we onderzoeken?

Regenboog

Hoe te onderzoeken?

Echografie van het oog

Onderzoek van het oog