
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Helex sr.
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Heleks sr zijn tabletten voor de behandeling van psychoneurologische aandoeningen. Laten we de indicaties voor gebruik, dosering, mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties bekijken.
Het medicijn wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van depressie en angststoornissen. De farmacologische groep van het medicijn is kalmeringsmiddelen.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Helex sr.
Omdat het medicijn geclassificeerd is als een kalmeringsmiddel, mag het alleen worden gebruikt op voorschrift van een arts. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Helex:
- Neuroses
- Angsttoestanden
- Constant gevoel van gevaar
- Spanning
- Langdurige stress
- Verslechtering en verlies van slaap
- Prikkelbaarheid
- Somatische aandoeningen
- Neurotische reactieve depressieve stoornissen
- Angst en depressieve toestanden
- Verminderde eetlust door angst
- Fobieën
- Paniekstoornissen
Als Helex wordt voorgeschreven aan patiënten met endogene depressies, wordt complexe therapie gebruikt in combinatie met antidepressiva. Langdurig gebruik van tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van manische en hypomanische toestanden. Het geneesmiddel wordt met extra voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie.
Abrupt stoppen of snel verlagen van de dosis veroorzaakt een aantal bijwerkingen. Patiënten klagen over slapeloosheid, buik- en skeletspierkrampen, licht gewichtsverlies, braken, overmatig zweten, stuiptrekkingen en tremoren in de ledematen. Tijdens de gebruiksperiode van dit geneesmiddel is alcoholgebruik gecontra-indiceerd en wordt het afgeraden om voertuigen te besturen of machines te bedienen.
Vrijgaveformulier
Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor oraal gebruik. De afgiftevorm maakt het mogelijk om de therapeutisch noodzakelijke dosering te berekenen. Elke verpakking bevat 2, 3 en 6 blisters met een dosering van 0,5 mg, 1 mg en 2 mg alprazolam.
De belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen van de tabletten duiden op hun gemodificeerde afgifte. 0,5 mg – groengele, ronde, biconvexe capsules; 1 mg – witte, ronde capsules; en 2 mg – lichtblauwe, licht biconvexe, ronde tabletten.
[ 6 ]
Farmacodynamiek
Het geneesmiddel bevat de werkzame stof alprazolam, een triazolobenzodiazepinederivaat. Farmacodynamiek wijst uit dat het actieve bestanddeel een anticonvulsieve, hypnotische, sedatieve en anxiolytische werking heeft. Het werkingsmechanisme berust op de remming van endogeen GABA in het centrale zenuwstelsel door een verhoogde gevoeligheid van receptoren voor de mediator door stimulatie van benzodiazepinereceptoren (gelegen in het allosterische centrum). Het geneesmiddel remt polysynaptische spinale reflexen en vermindert de prikkelbaarheid van de subcorticale structuren in de hersenen.
Vermindering van emotionele spanning, angst en zorgen treedt gelijktijdig op met het hypnotische effect. De tabletten verkorten de inslaapperiode, verlengen de slaapduur en verminderen het aantal nachtelijke ontwakingen. Het hypnotische effect is gebaseerd op de onderdrukking van de celstructuren van de reticulaire formatie van de hersenstam. Inslapen vermindert de impact van vegetatieve, emotionele en motorische stimuli.
[ 7 ]
Farmacokinetiek
De tabletten worden snel en volledig opgenomen vanuit het maag-darmkanaal. De farmacokinetiek wijst erop dat de maximale plasmaconcentraties binnen 1-2 uur na orale toediening worden bereikt.
De plasma-eiwitbinding bedraagt 80%. De werkzame stof wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 12-15 uur. Alprazolam wordt als metabolieten via de nieren uitgescheiden.
Dosering en toediening
Om een therapeutisch effect te bereiken, moet het gebruik van alle geneesmiddelen worden gecontroleerd door de behandelend arts. De toedieningsmethode en dosering van Helex worden voor elke patiënt individueel gekozen. In de regel wordt de minimaal effectieve dosering gebruikt, die tijdens de behandeling wordt aangepast op basis van het behaalde resultaat en de tolerantie. Indien een dosisverhoging nodig is, dient dit geleidelijk te gebeuren om bijwerkingen te voorkomen.
Neem om te beginnen 2,5-5 mg 2-3 keer per dag, verhoog indien nodig tot 4,5 mg. Voor oudere patiënten en mensen met een verzwakt immuunsysteem is de aanbevolen dosis 2,5 mg 2-3 keer per dag, met een aanhoudend percentage van 5-7,5 mg per dag. Laten we het basisbehandelingsschema bekijken, dat voor de meeste patiënten geschikt is:
- Angst- en angstdepressieve stoornissen - 1 mg eenmaal daags of 0,5 mg verdeeld over twee doses. Als onderhoudsbehandeling 4 mg per dag innemen, verdeeld over twee doses van 2 mg.
- Paniekstoornissen – 0,5 mg voor het slapengaan, onderhoudsdosis 1 mg.
De behandeling moet geleidelijk worden stopgezet, aangezien abrupt stoppen kan leiden tot terugval van de onderliggende ziekte. De tabletten moeten gedurende een lange periode worden stopgezet met een geleidelijke verlaging van de dagelijkse dosis met 0,5 ml om de 2-3 dagen. Indien ontwenningsverschijnselen optreden, moet het eerdere behandelschema worden hervat totdat de toestand van de patiënt stabiliseert.
[ 14 ]
Gebruik Helex sr. tijdens zwangerschap
Tijdens de zwangerschap kampen veel aanstaande moeders met depressies en angststoornissen. Om deze te bestrijden, worden veilige maar effectieve medicijnen voorgeschreven, meestal kruidengeneesmiddelen. Het gebruik van Helex tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege het werkingsmechanisme van het actieve bestanddeel. Alprazolam verhoogt het risico op aangeboren afwijkingen bij de foetus, omdat het een toxische werking heeft. Langdurig gebruik van het medicijn leidt tot fysieke afhankelijkheid en de ontwikkeling van ontwenningsverschijnselen bij het kind.
Gebruik van Helex in de late zwangerschap veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel van de foetus. Gebruik van tabletten vóór of tijdens de bevalling kan leiden tot ademhalingsdepressie bij de pasgeborene, hypothermie, hypotensie en een verminderde spierspanning. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding, aangezien de werkzame stof in de vorm van metabolieten in de moedermelk wordt uitgescheiden, wat slaperigheid en problemen met het voeden van de baby kan veroorzaken.
Contra
Kalmeringsmiddelen hebben veel beperkingen in het gebruik, omdat ze een deprimerend effect hebben. De belangrijkste contra-indicaties voor gebruik zijn:
- Zwangerschap en borstvoeding
- Patiëntleeftijd jonger dan 18 jaar
- Gesloten-hoekglaucoom
- Acute vergiftiging met alcohol, slaappillen en psychotrope stoffen, opioïde pijnstillers
- Myasthenie
- Coma, schok
- Chronische obstructieve luchtwegziekte
- Ademhalingsfalen
- Ernstige depressie
- Overgevoeligheid voor benzodiazepinen
Bijwerkingen Helex sr.
Zelftoediening van Helex veroorzaakt een aantal negatieve symptomen. Bijwerkingen van Helex komen tot uiting in vele organen en systemen:
- Centraal zenuwstelsel – slaperigheid, verhoogde vermoeidheid, verminderde concentratie, desoriëntatie, hoofdpijn, trillingen van de ledematen, vertraging van mentale en motorische reacties, verwardheid, spierspasmen.
- Spijsverteringsstelsel – verhoogde speekselvloed, droge mond, misselijkheid en braken, brandend maagzuur, diarree en constipatie, brandend maagzuur, geelzucht, leverfunctiestoornissen.
- Hematopoëtisch systeem – bloedarmoede, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.
- Urogenitaal stelsel – urine-incontinentie/-retentie, verminderd/verhoogd libido, dysmenorroe, verminderde nierfunctie.
- Endocrien systeem – menstruatiecyclus- en libidostoornissen, veranderingen in lichaamsgewicht, huidallergische reacties.
- Cardiovasculair systeem – tachycardie, verlaagde bloeddruk.
[ 13 ]
Overdose
Bij langdurige behandeling en het gebruik van hoge doses Helex kunnen een aantal bijwerkingen optreden. Overdosering uit zich in de volgende symptomen:
- Verminderd bewustzijn
- Slaperigheid
- Oppervlakkige ademhaling
- Arteriële hypotensie
- Ataxie
Om deze symptomen te verhelpen, moet de patiënt worden aangezet tot braken en moet de maag worden gespoeld. De opname van de werkzame stoffen wordt verminderd door het gebruik van absorberende middelen en laxeermiddelen met zoutoplossing. De patiënt moet onder medisch toezicht staan.
Interacties met andere geneesmiddelen
Helex heeft bepaalde beperkingen bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen als onderdeel van een complexe therapie. Interacties met andere geneesmiddelen dienen door de behandelend arts te worden gecontroleerd. Zo kan bij gebruik van psychotrope en anti-epileptica in combinatie met ethanol CZS-depressie worden waargenomen. Histamine-H2-receptorblokkers versterken CZS-depressie en verminderen de klaring van de werkzame stof.
Bij gelijktijdig gebruik van hormonale orale anticonceptiva en Helex neemt de eliminatieperiode toe. Bij interactie met dextropropoxyfeen worden een verhoging van de concentratie van de werkzame stof in het bloed en een depressie van het centrale zenuwstelsel waargenomen. Digoxine verhoogt het risico op intoxicatie en ketoconazol versterkt de werking van alprazolam. Paroxetine versterkt de werkzaamheid van het kalmeringsmiddel en fluvoxamine veroorzaakt bijwerkingen door een verhoging van de alprazolamspiegel in het bloed.
[ 17 ]
Opslag condities
Het geneesmiddel moet in de originele verpakking worden bewaard, beschermd tegen vocht, zonlicht en buiten het bereik van kinderen. Het naleven van de bewaarcondities helpt bederf van het geneesmiddel te voorkomen. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 °C.
[ 18 ]
Houdbaarheid
Heleks sr moet binnen 24 maanden na de productiedatum worden gebruikt. Na de vervaldatum mogen de tabletten niet meer worden ingenomen en moeten ze worden weggegooid. Het geneesmiddel wordt uitsluitend verstrekt op doktersrecept.
[ 19 ]
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Helex sr." vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.