Hapten immuun trombocytopenie

Haptenische immuuntrombocytopenie berust op de vorming van antilichamen tegen bloedplaatjesantigenen die onder invloed van virussen of microben zijn veranderd.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Oorzaken van haptenische immuuntrombocytopenie

De ziekte ontwikkelt zich het vaakst in de voorschoolse en basisschoolleeftijd na virusinfecties - acute virale luchtweginfecties, rodehond, waterpokken, bof, infectieuze mononucleosis (ziekte van Pfeiffer) of vaccinatie met een levend mazelenvaccin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Symptomen van haptenische immuuntrombocytopenie

Symptomen van haptenische immuuntrombocytopenie ontwikkelen zich acuut. De vorming van petechiën is spontaan. Purpura manifesteert zich als petechiën in de huid en het onderhuidse weefsel, bloedingen uit de slijmvliezen en neusbloedingen. Bij meisjes in de puberteit kunnen gastro-intestinale en uteriene bloedingen optreden. Bloedingen hebben de neiging zich niet te verspreiden en vormen geen bloeddepot onder de huid. Er zijn geen specifieke en karakteristieke veranderingen in de inwendige organen voor deze vorm van trombocytopenische purpura. De maximale periode waarin de klinische en hematologische manifestaties van de ziekte verdwijnen, is 4-6 maanden, wat gepaard gaat met de natuurlijke afbraak van antilichamen tegen bloedplaatjes. Spontaan herstel is mogelijk.

Behandeling van hapteen-immuuntrombocytopenie

De behandeling van hapteen-immuun trombocytopenie wordt uitgevoerd door het voorschrijven van de volgende geneesmiddelen: dicynone, androxon, vitamine C. Bij ernstige trombocytopenie en een zeer uitgesproken hemorragisch syndroom wordt prednisolon voorgeschreven gedurende 3-5 dagen met snelle afbouw (binnen 3-5 dagen).