
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Fibro-ader
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Fibroveïne is een geneesmiddel tegen spataderen. Het actieve bestanddeel is natriumtetradecylsulfaat, dat een scleroserende werking heeft.
Er vormt zich een trombus in het geïrriteerde gebied, waardoor het lumen in het gebied van de door spataderen verwijde ader wordt afgesloten. Na intraveneuze toediening van het geneesmiddel treedt irritatie van het veneuze endotheel (van de door spataderen verwijde ader) op, wat leidt tot pariëtale adhesie, fibrose en gedeeltelijke of volledige veneuze obliteratie, die van voorbijgaande aard kan zijn.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Fibro-ader
Therapeutische vormen van het medicijn 0,2%, evenals 0,5% en 1% worden gebruikt voor sclerotherapie door middel van injecties voor laesies van oppervlakkige en kleine aderen op de benen.
3% vloeistof wordt gebruikt bij spataderen op de benen.
[ 2 ]
Vrijgaveformulier
Het bestanddeel wordt vrijgegeven in de vorm van een injectievloeistof: een 0,2% oplossing in flesjes van 5 ml (10 van dergelijke flesjes in een verpakking).
Oplossingen van 0,5% en 1% worden verkocht in ampullen van 2 ml (5 ampullen per verpakking).
3% vloeistof wordt geproduceerd in ampullen van 2 ml (5 ampullen per doos) en flesjes van 5 ml (10 flesjes per verpakking).
Dosering en toediening
Het medicijn moet intraveneus worden toegediend (het kan ook aan ouderen worden voorgeschreven).
Toepassing van 0,2% injectievloeistof – 0,1-1 ml van de stof wordt geïnjecteerd in het lumen van een geïsoleerd veneus segment (elk van 10 zones) met daaropvolgende compressie. Maximaal 10 ml per portie mag worden gebruikt.
Volgens bovenstaand schema worden oplossingen van 0,5% en 1% gebruikt, maar het aandeel van dergelijke injecties bedraagt in dit geval 0,25-1 ml van de stof.
3% vloeistof in een hoeveelheid van 0,5-1 ml wordt geïnjecteerd in het gebied van 4 zones van de lumina van het geïsoleerde veneuze segment, gevolgd door compressie. Er mag niet meer dan 4 ml van het geneesmiddel worden geïnjecteerd.
Gebruik Fibro-ader tijdens zwangerschap
Er is geen informatie over de veiligheid van Fibro Vein tijdens de zwangerschap. Er is ook beperkte informatie over het gebruik van natriumtetradecylsulfaat tijdens deze periode. Het wordt aanbevolen om de behandeling na de bevalling te starten.
Er zijn geen gegevens over de vraag of het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige gevoeligheid in verband met natriumtetradecylsulfaat of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- onvermogen om te lopen (om welke reden dan ook);
- hoge kans op trombose (personen met een tromboseneiging);
- periode van gebruik van hormonale anticonceptie;
- periode van HRT;
- mensen met ernstige obesitas;
- patiënten die regelmatig roken;
- omstandigheden waarin er bewegingsbeperkingen zijn;
- voorgeschiedenis van oppervlakkige tromboflebitis in de actieve fase, longembolie of DVT;
- recente operaties;
- spataderen, die ontstaan door tumoren in de buik of het bekkengebied, indien deze niet verwijderd zijn;
- veel voorkomende pathologieën die niet onder controle kunnen worden gehouden – toxische hyperthyreoïdie, astma, diabetes mellitus, tumoren, tuberculose, sepsis, acute luchtweginfecties en pathologische veranderingen in de bloedparameters;
- epidermale ziekten (bijvoorbeeld evolutionaire oncologie);
- ernstige klepinsufficiëntie die de diepe aderen aantast;
- arteriële pathologieën van occlusieve aard;
- een vergroting van de oppervlakkige aderen, die ook doordringt tot de diepere aderen;
- migrerende flebitis;
- actieve fase van cellulitis;
- acute infecties.
Bijwerkingen Fibro-ader
Bijwerkingen zijn onder meer:
- immuunstoornissen: urticaria, shock en bronchiale astma komen vaak voor. Allergiesymptomen ontwikkelen zich sporadisch, zoals anafylaxie;
- Problemen met de werking van het zenuwstelsel: paresthesie, duizeligheid, migraine of zwakte, hoofdpijn, evenals vasomotorische verschijnselen (bijvoorbeeld bewusteloosheid) komen sporadisch voor. Daarnaast komen beroerte, hemiplegie of hemiparese, een verhoogde hartslag, zenuwbeschadiging als gevolg van extravasatie van het geneesmiddel en een tijdelijke ischemische beroerte sporadisch voor;
- schade aan de gezichtsorganen: af en toe verschijnt er een scotoom (kan een flikkerend karakter hebben);
- Vasculaire disfunctie: flebitis of tromboflebitis komt vaak voor. Soms verergert het vaatnetwerk op de plaats van toediening van het geneesmiddel. DVT (meestal perifere of musculaire aderen), vasculitis, longembolie, hartfalen of vasculaire insufficiëntie ontwikkelen zich sporadisch, evenals perifere weefselnecrose in het gebied van intra-arteriële injectie, wat gangreen (vaak waargenomen bij injectie in het gebied van de arteria tibialis posterior, gelegen boven de mediale malleolus) of arteriële spasmen kan veroorzaken;
- problemen met de ademhalingsactiviteit: af en toe kortademigheid, hoesten of een beklemd gevoel op de borst;
- spijsverteringsstoornissen: diarree, braken, zwelling van de tong, misselijkheid en een droge mond worden af en toe waargenomen;
- Epidermale afwijkingen: soms verschijnen er lokale huidverschijnselen van allergische of niet-allergische aard (bijvoorbeeld erytheem, zwelling, dermatitis of urticaria) en hyperpigmentatie. Minder vaak treedt er bloeduitstorting of hematoom op, evenals necrose van zenuwvezels met perifeer weefsel;
- Systemische aandoeningen: meestal is er een kortdurend branderig gevoel of pijn in de injectieplaats. Soms is er een gevoel van hitte of koorts.
Overdose
Het verhogen van de benodigde doses Fibro Vein bij toediening in het gebied van kleine bloedvaten kan weefselnecrose of pigmentatie veroorzaken.
[ 14 ]
Opslag condities
Fibrovein moet op een donkere plaats bewaard worden, buiten bereik van kleine kinderen. Temperatuurmarkeringen - niet hoger dan 25 °C.
[ 15 ]
Houdbaarheid
Fibrovein kan binnen 36 maanden na de verkoopdatum van het geneesmiddel worden gebruikt.
[ 16 ]
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Fibro-ader" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.