Pharmacitron

Een meercomponentengeneesmiddel met een uitgesproken koortsverlagende en matige pijnstillende werking, dat neusverstopping verlicht en de ademhaling vergemakkelijkt bij verkoudheid, infecties en allergische aandoeningen. Het wordt gebruikt als warme drank met een aangenaam zure smaak.

Indicaties Pharmacitron

Eliminatie van symptomen van hyperthermie – koorts, hoofdpijn, spierpijn, evenals loopneus en neusverstopping tijdens griep, acute virale infecties van de luchtwegen en andere ziekten die gepaard gaan met deze aandoening, waaronder hooikoorts, acute en chronische ontsteking van de bijholten.

Het medicijn is ook geïndiceerd voor de verlichting van matige pijn: spier-, gewrichts-, zenuw-, menstruatie-, migraine-achtige, tandheelkundige en traumatische pijn.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een poedermassa, verpakt in zakjes van 23 g.

Eén verpakkingseenheid van het geneesmiddel Farmacitron bevat:

• 0,5 gram paracetamol;
• 0,02 g feniramine maleïnezuur;
• 0,01 g fenylefrinehydrochloride;
• 0,05 g ascorbinezuur.

Hulpstoffen: natriumcitraat, citroenzuur, pyrogeen siliciumdioxide, kleurstoffen, voedingsaroma (citroen), rietsuiker, MCC (microkristallijne cellulose), suiker, enterosorbens povidon.

Farmacitron forte is een verbeterde formule van het medicijn die 0,65 g paracetamol bevat, de andere werkzame stoffen zijn in dezelfde hoeveelheid aanwezig.

Farmacodynamiek

De werking van Pharmacitron wordt bepaald door de farmacologische eigenschappen van de componenten ervan.

Paracetamol heeft een centrale werking: het remt de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase, wat helpt bij pijnverlichting en een lagere lichaamstemperatuur. Het heeft een geringe invloed op de synthese van pro-inflammatoire mediatoren (prostaglandinen) in perifere weefsels, wat de veiligheid van het geneesmiddel verklaart met betrekking tot de water-elektrolytenbalans in het lichaam en de afwezigheid van een schadelijk effect op het slijmvlies van het maag-darmkanaal.

Feniraminemaleaat is een blokker van H1-histamine- en M-cholinerge receptoren, heeft een snelle werking en onderdrukt allergische reacties, verlicht spasmen en vermindert neusklachten - loopneus, verstopte neus.

Fenylefrinehydrochloride is een adrenerge stimulerende stof die de arteriolen doet samentrekken, waardoor de zwelling van het slijmvlies in de keelholte en de neus wordt verlicht en de afscheiding van traanvocht wordt verminderd.

Ascorbinezuur is een noodzakelijke component van metabolische processen en oxidatie-reductiereacties, celvernieuwing en steroïdesynthese. Het versterkt de bloedvaten en het immuunsysteem en activeert en normaliseert de processen van hematopoëse, bloedcirculatie en zuurstofvoorziening.

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt goed opgenomen in de bovenste darm en verspreidt zich goed over organen en weefsels. De lichaamstemperatuur daalt 1,5-2 uur na orale toediening. De aanwezigheid van vitamine C in het geneesmiddel verhoogt de werkzaamheid en verdraagbaarheid van paracetamol. In de lever wordt het afgebroken tot glucuronide en paracetamolsulfaat, die voornamelijk via de urine worden uitgescheiden, evenals feniraminemaleaat en zijn metabolieten. Oraal ingenomen fenylefrinehydrochloride wordt vrijwel niet opgenomen uit het spijsverteringskanaal; de afbraak vindt plaats in de darmwand met deelname van monoamineoxidase, evenals in de lever.

Dosering en toediening

Giet de inhoud van het sachet in een glas (200 ml) met heet water, maar niet kokend. Drink het op zodra het is opgelost. Neem het niet vaker dan vier keer per dag. Stop na vijf dagen met het gebruik van Farmacitron en schakel indien nodig over op een ander koortsverlagend middel (pijnstiller) dat geen paracetamol bevat.

[ 1 ]

Gebruik Pharmacitron tijdens zwangerschap

De eerste en de laatste drie maanden van de zwangerschap vormen een absolute contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn, van de 4e tot de 6e maand - volgens strikte indicaties.

Contra

De leeftijdsgrens voor het gebruik van het medicijn is 0-5 jaar. Farmacitron Forte wordt voorgeschreven vanaf de leeftijd van vijftien jaar.

De eerste en laatste drie maanden van de zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan personen die overgevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn, lijden aan chronisch alcoholisme, ernstige nierfunctiestoornissen, of aan aangeboren hemolytische anemie veroorzaakt door onvoldoende enzymatische activiteit van G-6-PD.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met erfelijke pigmenthepatosis en enzymopathische geelzucht, nauwe-kamerhoekglaucoom en prostaatkanker.

Bijwerkingen Pharmacitron

Het optreden van huidallergische klachten, pijn in de bovenbuik, misselijkheid, overprikkeling, hypertensieve stoornissen, duizeligheid, slapeloosheid, vergrote pupillen, verhoogde oogdruk, parese van de ciliaire oogspier, droge mond, urineretentie en stoornissen in de bloedsamenstelling (verlaagde hemoglobine-, bloedplaatjes- en granulocytenwaarden) kan niet worden uitgesloten.

Bij doseringsovertredingen (overschrijding van de dosis) en de duur van de toediening is er een grote kans op hepatotoxiciteitsverschijnselen - in de vorm van bloedarmoede (hemolytisch of aplastisch), methemoglobinemie, bloedbeeldstoornissen in de vorm van een daling van de belangrijkste indicatoren, of nefrotoxiciteit van paracetamol - nierkoliek, de aanwezigheid van glucose in de urine, necrotische papillitis, ontsteking van het interstitieel weefsel van de nieren.

Overdose

Symptomen van overschrijding van de toegestane dosis Farmacitron manifesteren zich als tekenen van een overdosis paracetamol: de patiënt is bleek, wil niet eten, voelt zich misselijk, kan braken, diarree, geelzucht en andere tekenen van necrotische veranderingen in de lever hebben. De ernst van de tekenen van intoxicatie hangt af van de ingenomen dosis en kan optreden na inname van een dosis van 10 of 15 g paracetamol (we bedoelen volwassen patiënten). Er wordt een sprong in de enzymatische activiteit van levertransaminasen waargenomen, de bloedstolling verergert. Dergelijke afwijkingen in het bloed kunnen al 12 uur na inname van een verhoogde dosis van het geneesmiddel worden gedetecteerd. De uitgebreide symptomen van toxische hepatosis kunnen na 24 uur optreden, soms duurt het tot vijf dagen. Zelden wordt een onmiddellijke ontwikkeling van leverfalen waargenomen, gecompliceerd door necrose van nierweefsel.

Eerste hulp voor een patiënt die een verhoogde dosis paracetamol heeft ingenomen om hepatotoxische effecten te voorkomen, bestaat uit maagspoeling en het innemen van enterosorbentia. Acht uur na inname van een verhoogde dosis van het geneesmiddel worden ontgiftende middelen Unithiol of Dimaval (SH-groep donoren) en glutathionsyntheseprecursoren - methionine - toegediend. Indien er 12 uur zijn verstreken sinds inname van een verhoogde dosis, wordt toediening van N-acetylcysteïne aanbevolen. Verdere behandeling wordt uitgevoerd afhankelijk van de ingenomen dosis, het tijdsinterval sinds de toediening en de ernst van de gevolgen van de overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Farmacitron werkt synergetisch met ethylalcohol, sedatieve bestanddelen in medicijnen en geneesmiddelen die de enzymatische activiteit van monoamineoxidase remmen.

Wanneer dit geneesmiddel wordt gecombineerd met geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson of psychische aandoeningen (antidepressiva, antipsychotica), is de kans op de volgende bijwerkingen van paracetamol groter: droogheid van het mondslijmvlies, constipatie en urineretentie.

Combinatie met glucocorticosteroïden verhoogt de kans op oculaire hypertensie.

Bij gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die de uitscheiding van urinezuur bevorderen, vermindert de effectiviteit daarvan, terwijl bij indirecte anticoagulantia de effectiviteit juist toeneemt.

In combinatie met tricyclische antidepressiva kan hun effect op het sympathische zenuwstelsel worden versterkt.

In combinatie met Halothaan en analogen daarvan neemt de kans op ventriculaire aritmie toe.

Farmacitron kan het hypotensieve effect van Guanethidine neutraliseren en versterkt zelf het effect van fenylefrinehydrochloride als α-adrenerge stimulerend middel.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor het medicijn zijn: een lage luchtvochtigheid en een luchttemperatuur van maximaal 25℃ in een voor kinderen ontoegankelijke ruimte.

Houdbaarheid

De houdbaarheid bedraagt maximaal 3 jaar (aangegeven op de verpakking).